2,252 matches
-
cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a virusului . De aceea , izolatele virale având cel puțin 4 dintre aceste mutații specifice trebuie considerate ca fiind rezistente la atazanavir . Rezultate clinice : La pacienții cărora nu li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral Studiul 138 este un studiu internațional , randomizat , deschis , multicentric , prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a virusului . De aceea , izolatele virale având cel puțin 4 dintre aceste mutații specifice trebuie considerate ca fiind rezistente la atazanavir . Rezultate clinice : La pacienții cărora nu li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral Studiul 138 este un studiu internațional , randomizat , deschis , multicentric , prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a virusului . De aceea , izolatele virale având cel puțin 4 dintre aceste mutații specifice trebuie considerate ca fiind rezistente la atazanavir . Rezultate clinice : La pacienții cărora nu li s- a efectuat anterior tratament antiretroviral Studiul 138 este un studiu internațional , randomizat , deschis , multicentric , prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir capsule gelatinoase moi ( 1200 mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
mg o dată pe zi ) , și cu administrarea lopinavir + ritonavir ( 400/ 100 mg doze fixe asociate de două ori pe zi ) , fiecare în asociere cu tenofovir ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4. 5 și 4. 8 ) și un INRT , la 347 pacienți( din 358 randomizați ) care au prezentat eșec terapeutic la 2 sau mai multe scheme de tratament care conțin cel puțin un IP , un INRT și un INNRT . Pentru pacienții randomizați , timpul mediu de expunere anterioară la antiretrovirale a fost de 138 săptămâni pentru IP , 281 săptămâni pentru INRT și 85 săptămâni pentru INNRT . La momentul inițial , 34 % dintre pacienții au primit un IP și 60 % dintre ei au primit un
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nu pare a fi benefică . În două studii s- a comparat siguranța și eficacitatea administrării nelfinavirului ( efect nepotențat ) cu cea a administrării inhibitorilor de proteaze potențați cu ritonavir , asociați fiecare cu alte medicamente antiretrovirale . Studiul M98 - 863 este un studiu randomizat , dublu- orb , în care s- au înrolat 653 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , în care se compară administrarea de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg BID n = 326 ) cu cea de nelfinavir ( 750 mg TID n = 327
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
semnificativ statistic mai mare de pacienți din cadrul brațului de tratament cu lopinavir/ ritonavir au prezentat concentrații plasmatice ale ARN HIV - 1 < 50 copii/ ml comparativ cu cele observate în cadrul brațului de tratament cu nelfinavir . Studiul APV30002 este un studiu randomizat , deschis , în care s- au înrolat 649 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , cu boală HIV avansată , în care se compară administrarea de fosamprenavir/ ritonavir ( 1400/ 200 mg QD n = 322 ) cu cea de nelfinavir ( 1250 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nu pare a fi benefică . În două studii s- a comparat siguranța și eficacitatea administrării nelfinavirului ( efect nepotențat ) cu cea a administrării inhibitorilor de proteaze potențați cu ritonavir , asociați fiecare cu alte medicamente antiretrovirale . Studiul M98 - 863 este un studiu randomizat , dublu- orb , în care s- au înrolat 653 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , în care se compară administrarea de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg BID n = 326 ) cu cea de nelfinavir ( 750 mg TID n = 327
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
semnificativ statistic mai mare de pacienți din cadrul brațului de tratament cu lopinavir/ ritonavir au prezentat concentrații plasmatice ale ARN HIV - 1 < 50 copii/ ml comparativ cu cele observate în cadrul brațului de tratament cu nelfinavir . Studiul APV30002 este un studiu randomizat , deschis , în care s- au înrolat 649 pacienți care nu au fost tratați anterior cu antiretrovirale , cu boală HIV avansată , în care se compară administrarea de fosamprenavir/ ritonavir ( 1400/ 200 mg QD n = 322 ) cu cea de nelfinavir ( 1250 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a implicat 3158 pacienți ( 1285 pacienți- ani de expunere ) , care au îndeplinit criteriile DSM- IV de depresie majoră . Eficacitatea XERISTAR în doza recomandată de 60 mg o dată pe zi a fost demonstrată în trei din trei studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea XERISTAR a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea XERISTAR a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . XERISTAR a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . XERISTAR a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
a implicat 3158 pacienți ( 1285 pacienți- ani de expunere ) , care au îndeplinit criteriile DSM- IV de depresie majoră . Eficacitatea XERISTAR în doza recomandată de 60 mg o dată pe zi a fost demonstrată în trei din trei studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea XERISTAR a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]