1,682 matches
-
până se amestecă conținutul. 6.1.4. Se plasează balonul de fierbere pe dispozitivul de încălzire (5.5), în prealabil reglat astfel încât fierberea să înceapă în 12015 secunde. Dispozitivul de încălzire nu trebuie reglat pe în timpul întregului proces de titrare (vezi nota 1) 6.1.5. La începerea fierberii, se pornește cronometrul de la zero. 6.1.6. Se fierbe conținutul balonului timp de 120 secunde urmărind cronometrul. Se adaugă 1 ml soluție albastru de metil (4.4) spre finalul acestei
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
dintre două adăugări succesive de soluție etalon de dextroză trebuie să fie între 10 și 15 secunde. Aceste adăugări se efectuează în 60 secunde astfel încât timpul total de fierbere să nu depășească 180 secunde. Poate fi necesară o a treia titrare cu un adaos inițial de soluție etalon de dextroză (6.1.9) în cantitate puțin mai mare și stabilită în mod corespunzător pentru obținerea rezultatului dorit. 6.1.12. Se notează volumul (V0 ml) soluției etalon de dextroză utilizat până la
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
inițial de soluție etalon de dextroză (6.1.9) în cantitate puțin mai mare și stabilită în mod corespunzător pentru obținerea rezultatului dorit. 6.1.12. Se notează volumul (V0 ml) soluției etalon de dextroză utilizat până la punctul final al titrării (vezi nota 4). 6.1.13. V0 trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 19 și 21 ml soluție etalon de dextroză (4.3). Dacă V0 depășește aceste limite, se stabilește concentrația soluției Fehling A (4.1.1) în mod corespunzător
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
13. V0 trebuie să aibă valoarea cuprinsă între 19 și 21 ml soluție etalon de dextroză (4.3). Dacă V0 depășește aceste limite, se stabilește concentrația soluției Fehling A (4.1.1) în mod corespunzător și se repetă procesul de titrare. 6.1.14. Pentru titrarea zilnică a soluției Fehling, dat fiind că volumul V0 se cunoaște cu precizie, este necesară o singură titrare, utilizând un adaos inițial de (V0 - 0,5) ml soluție etalon de dextroză. Nota 1: Este necesar
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
valoarea cuprinsă între 19 și 21 ml soluție etalon de dextroză (4.3). Dacă V0 depășește aceste limite, se stabilește concentrația soluției Fehling A (4.1.1) în mod corespunzător și se repetă procesul de titrare. 6.1.14. Pentru titrarea zilnică a soluției Fehling, dat fiind că volumul V0 se cunoaște cu precizie, este necesară o singură titrare, utilizând un adaos inițial de (V0 - 0,5) ml soluție etalon de dextroză. Nota 1: Este necesar ca o dată începută fierberea, degajarea
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
se stabilește concentrația soluției Fehling A (4.1.1) în mod corespunzător și se repetă procesul de titrare. 6.1.14. Pentru titrarea zilnică a soluției Fehling, dat fiind că volumul V0 se cunoaște cu precizie, este necesară o singură titrare, utilizând un adaos inițial de (V0 - 0,5) ml soluție etalon de dextroză. Nota 1: Este necesar ca o dată începută fierberea, degajarea vaporilor să fie vie și continuă în timpul întregului proces de titrare, ceea ce permite evitarea pe cât posibil a pătrunderii
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cunoaște cu precizie, este necesară o singură titrare, utilizând un adaos inițial de (V0 - 0,5) ml soluție etalon de dextroză. Nota 1: Este necesar ca o dată începută fierberea, degajarea vaporilor să fie vie și continuă în timpul întregului proces de titrare, ceea ce permite evitarea pe cât posibil a pătrunderii aerului în balonul de titrare, având drept consecință reoxidarea conținutul său. Nota 2: Trecerea culorii albastru de metil în altă culoare este mai ușor de observat în straturile superioare și în meniscul conținutului
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de (V0 - 0,5) ml soluție etalon de dextroză. Nota 1: Este necesar ca o dată începută fierberea, degajarea vaporilor să fie vie și continuă în timpul întregului proces de titrare, ceea ce permite evitarea pe cât posibil a pătrunderii aerului în balonul de titrare, având drept consecință reoxidarea conținutul său. Nota 2: Trecerea culorii albastru de metil în altă culoare este mai ușor de observat în straturile superioare și în meniscul conținutului balonului de titrare, care sunt relativ fără precipitat de oxid de cupru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
evitarea pe cât posibil a pătrunderii aerului în balonul de titrare, având drept consecință reoxidarea conținutul său. Nota 2: Trecerea culorii albastru de metil în altă culoare este mai ușor de observat în straturile superioare și în meniscul conținutului balonului de titrare, care sunt relativ fără precipitat de oxid de cupru I roșu. Trecerea din această culoare este mai vizibilă la lumină indirecte. Este utilă plasarea unui ecran alb în spatele balonului de titrare. Nota 3: Biureta gradată trebuie izolată cât mai mult
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în straturile superioare și în meniscul conținutului balonului de titrare, care sunt relativ fără precipitat de oxid de cupru I roșu. Trecerea din această culoare este mai vizibilă la lumină indirecte. Este utilă plasarea unui ecran alb în spatele balonului de titrare. Nota 3: Biureta gradată trebuie izolată cât mai mult posibil de sursa de căldură în timpul procesului de determinare. Nota 4: Având în vedere că întotdeauna trebuie ținut cont de factorul individual, fiecare operator va efectua propria titrare de standardizare și
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în spatele balonului de titrare. Nota 3: Biureta gradată trebuie izolată cât mai mult posibil de sursa de căldură în timpul procesului de determinare. Nota 4: Având în vedere că întotdeauna trebuie ținut cont de factorul individual, fiecare operator va efectua propria titrare de standardizare și va utiliza propria valoare V0 în calcul (7.1). 6.2. Examinarea preliminară a probei preparate 6.2.1. Cu excepția cazului în care puterea reducătoare (2.1) a probei preparate se cunoaște cu aproximație, este necesară efectuarea
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
albastru de metil. Se notează volumul total al soluției probă adăugate inclusiv adaosul anterior (Y ml). 6.2.9. "Y" nu trebuie să depășească 50 ml. Dacă depășește valoarea respectivă, se mărește concentrația soluției probă și se repetă procesul de titrare. 6.2.10. Puterea reducătoare aproximativă a probei preparate, exprimată în procent raportat la masă, este dată de următoarea formulă: 6.3. Proba Se cântărește cu o precizie de 0,1 mg, o cantitate de probă preparată (mg) care conține
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
10. Se repetă operația de la pct. 6.1.10. 6.5.11. Se repetă operația de la pct. 6.1.11 utilizând proba în locul soluției etalon de dextroză. 6.5.12. Se notează volumul (V1) probei utilizate până la punctul final al titrării. 6.5.13. V1 trebuie să aibă valorile cuprinse între 19 și 21 ml soluție probă. Dacă V1 depășește aceste limite, se stabilește concentrația probei în mod corespunzător și se repetă operațiile de la pct. 6.5.1 - 6.5.12
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
7.1. Formula și modul de calcul 7.1.1. Puterea reducătoare Puterea reducătoare, exprimată în procent în raport cu masa probei, este dată de următoarea formulă: unde V0 = volumul exprimat în ml al soluției etalon de dextroză (4.3) utilizată în titrarea de standardizare (6.1), V1 = volumul exprimat în ml al soluției probă utilizată în titrare (6.5) M = masa exprimată în grame a părții de probă (6.3) utilizată în formarea unei soluții de 500 ml 7.1.2. Echivalent
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
în procent în raport cu masa probei, este dată de următoarea formulă: unde V0 = volumul exprimat în ml al soluției etalon de dextroză (4.3) utilizată în titrarea de standardizare (6.1), V1 = volumul exprimat în ml al soluției probă utilizată în titrare (6.5) M = masa exprimată în grame a părții de probă (6.3) utilizată în formarea unei soluții de 500 ml 7.1.2. Echivalent în dextroză Echivalentul în dextroză, calculat în procent în raport cu masa substanței uscate din proba preparată
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
proaspăt și răcită (de preferință apă dublu distilată și dezaerată). Soluția conține de la 320 la 400 μg de dioxid de sulf echivalent pe mililitru. Concentrația reală se determină prin adăugarea unui exces de iod la o cotă-parte de soluție și titrarea cu o soluție titrată de tiosulfat de sodiu (vezi anexa B). Soluția este instabilă. 4.10. Soluție titrată de bisulfit de sodiu Imediat după etalonarea soluției titrate de bisulfit de sodiu (4.9.), se măsoară cu pipeta 2,0 ml
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
1:10 de acid clorhidric concentrat. Recipientul se acoperă cu un dop. După cinci minute, se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă 5 ml de indicator de amidon și se finalizează titrarea. Se calculează molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu, M, conform formulei: B.1.5. Soluție de tiosulfat de sodiu, aproximativ 0,01 moli/l Se diluează cu apă 50,0 ml de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.4
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
cinci minute. Cu ajutorul unei biurete conținând soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5), se titrează fiecare fiolă în parte până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă apoi 5 ml de soluție de amidon (B1.3.) și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se calculează concentrația de dioxid de sulf în soluția-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.): unde A = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea blancului, exprimat în milimetri. B = volumul
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
amidon (B1.3.) și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre. Se calculează concentrația de dioxid de sulf în soluția-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.): unde A = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea blancului, exprimat în milimetri. B = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea eșantionului, exprimat în milimetri. M = molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu (= 0,01). K = masa micro-echivalentă a dioxidului de sulf (= 32,030
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
în soluția-mamă de bisulfit de sodiu (4.9.): unde A = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea blancului, exprimat în milimetri. B = volumul de soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5.) necesară pentru titrarea eșantionului, exprimat în milimetri. M = molaritatea soluției de tiosulfat de sodiu (= 0,01). K = masa micro-echivalentă a dioxidului de sulf (= 32,030). V = soluția-mamă de bisulfit de sodiu utilizată, în mililitri. Concentrația de dioxid de sulf în soluția standard de
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
Valoarea pH-ului este înregistrată concomitent cu adăugarea de acid: pentru o soluție simplă de hidroxizi de sodiu sau de potasiu, punctul final este o reducere clară a raportului de schimb maxim a valorii înregistrate a pH-ului. Curba de titrare simplă poate fi estompată de prezența următoarelor: (a) amoniac sau alte baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. În această metodă, amoniacul este îndepărtat prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
final este o reducere clară a raportului de schimb maxim a valorii înregistrate a pH-ului. Curba de titrare simplă poate fi estompată de prezența următoarelor: (a) amoniac sau alte baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. În această metodă, amoniacul este îndepărtat prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b) săruri ale acizilor slabi, care pot da naștere unei curbe de titrare cu mai multe puncte de inflexiune. În astfel cazuri, numai
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. În această metodă, amoniacul este îndepărtat prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b) săruri ale acizilor slabi, care pot da naștere unei curbe de titrare cu mai multe puncte de inflexiune. În astfel cazuri, numai prima parte a curbei, până la primul dintre aceste puncte de influență, corespunde neutralizării ionului hidroxil provenind din hidroxidul de sodiu sau de potasiu liber. Când apare o interferență excesivă din cauza
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
numai prima parte a curbei, până la primul dintre aceste puncte de influență, corespunde neutralizării ionului hidroxil provenind din hidroxidul de sodiu sau de potasiu liber. Când apare o interferență excesivă din cauza acizilor anorganici slabi, este indicată o procedură alternativă de titrare în alcool. Deși există posibilitatea teoretică a prezenței altor baze tari solubile, de exemplu hidroxidul de litiu, hidroxidul de tetraamoniu, ceea ce generează o valoare mare a pH-ului, prezența acestora în acest tip de produse cosmetice este foarte puțin probabilă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
prepară o soluție sau o dispersie 10%, în apă, a produsului care urmează a fi analizat și se filtrează. Se măsoară pH-ul. Dacă pH-ul este 12 sau mai mare, este necesară o determinare cantitativă. 5. DETERMINARE 5.1. Titrare în mediu apos 5.1.1. Reactiv 5.1.1.1. Acid clorhidric standard 0,1 n 5.1.2. Aparatură 5.1.2.1. Sticlărie de laborator obișnuită 5.1.2.2. pH-metru, de preferință cu înregistrator 5.1
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]