8,099 matches
-
va avea următorul cuprins: "Art. 25^1. - (1) Procedura de aderare derulată în perioada prevăzută la art. 5 alin. (6) este finalizată prin întocmirea de către CNPAS a unui proces-verbal în care sunt menționate următoarele informații: a) numărul total al persoanelor validate; ... b) numărul total al persoanelor validate cu rezervă; ... c) numărul total al persoanelor invalidate; ... d) numărul total al persoanelor ce urmează a fi repartizate aleatoriu. ... (2) Rezultatul procedurii de aderare prevăzute la art. 5 alin. (6) este comunicat în scris
HOTĂRÂRE nr. 65 din 23 octombrie 2007 privind aprobarea Normei nr. 31/2007 pentru modificarea şi completarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192202_a_193531]
-
se modifică și va avea următorul cuprins: "h) codul unic de identificare și denumirea angajatorului sau a angajatorilor, după caz;". 10. La articolul 16, alineatul (4) se modifică și va avea următorul cuprins: "(4) CNPAS înscrie în Registrul participanților ca "validat temporar" persoanele care sunt înregistrate în sistemul de evidență a asiguraților și care au semnat un singur act individual de aderare, urmând ca la termenele prevăzute la art. 19 alin. (2) să le înregistreze ca validate în Registrul participanților." 11
NORMĂ nr. 31 din 23 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192203_a_193532]
-
de 1 și 15 ale fiecărei luni de către administratori, CNPAS verifică: a) ca persoana să fie înscrisă în Registrul participanților; ... b) ca persoana să figureze cu un singur act individual de aderare raportat la CNPAS. ... (2) Persoanele care figurează ca "validat temporar" sunt înscrise de CNPAS în Registrul participanților ca "validat", astfel: ... a) pentru rapoartele bilunare din 1 octombrie 2007, 15 octombrie 2007, 1 noiembrie 2007 și 15 noiembrie 2007, cu data de 15 noiembrie 2007; ... b) pentru rapoartele bilunare din
NORMĂ nr. 31 din 23 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192203_a_193532]
-
verifică: a) ca persoana să fie înscrisă în Registrul participanților; ... b) ca persoana să figureze cu un singur act individual de aderare raportat la CNPAS. ... (2) Persoanele care figurează ca "validat temporar" sunt înscrise de CNPAS în Registrul participanților ca "validat", astfel: ... a) pentru rapoartele bilunare din 1 octombrie 2007, 15 octombrie 2007, 1 noiembrie 2007 și 15 noiembrie 2007, cu data de 15 noiembrie 2007; ... b) pentru rapoartele bilunare din 1 decembrie 2007 și 15 decembrie 2007, cu data de
NORMĂ nr. 31 din 23 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192203_a_193532]
-
25 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 25. - (1) Fiecare etapă a procedurii de aderare, derulată conform prevederilor art. 19, este finalizată prin întocmirea de către CNPAS a unui proces-verbal în care sunt menționate următoarele informații: a) numărul persoanelor validate; ... b) numărul persoanelor validate cu rezervă; ... c) numărul persoanelor invalidate. ... (2) Rezultatul fiecărei etape a procedurii de aderare este comunicat în scris Comisiei, în termen de 3 zile lucrătoare de la expirarea termenului prevăzut la art. 24 alin. (1)." ... 21. După
NORMĂ nr. 31 din 23 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192203_a_193532]
-
următorul cuprins: "Art. 25^1. - (1) Procedura de aderare derulată în perioada prevăzută la art. 5 alin. (6) este finalizată prin întocmirea de c��tre CNPAS a unui proces-verbal în care sunt menționate următoarele informații: a) numărul total al persoanelor validate; ... b) numărul total al persoanelor validate cu rezervă; ... c) numărul total al persoanelor invalidate; ... d) numărul total al persoanelor ce urmează a fi repartizate aleatoriu. ... (2) Rezultatul procedurii de aderare prevăzute la art. 5 alin. (6) este comunicat în scris
NORMĂ nr. 31 din 23 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192203_a_193532]
-
pentru afecțiune; este prezent la 80-90% dintre persoane. ***) Evaluarea funcționalității în SA poate fi cuantificată prin scala BASFI (Bath Ankylosing Spondylitis Funcțional Index), iar indicele activității SA se stabilește prin completarea chestionarului BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index), ambele validate și în România. Scala BASFI este constituită dintr-un chestionar cu 10 întrebări, apreciate fiecare cu un punctaj de la 0 (activitatea se execută ușor) la 10 (activitate imposibilă). Această scală reflectă impactul dizabilității date de boală asupra activităților cotidiene, sub
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194508_a_195837]
-
pentru afecțiune; este prezent la 80-90% dintre persoane. ***) Evaluarea funcționalității în SA poate fi cuantificată prin scala BASFI (Bath Ankylosing Spondylitis Funcțional Index), iar indicele activității SA se stabilește prin completarea chestionarului BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index), ambele validate și în România. Scala BASFI este constituită dintr-un chestionar cu 10 întrebări, apreciate fiecare cu un punctaj de la 0 (activitatea se execută ușor) la 10 (activitate imposibilă). Această scală reflectă impactul dizabilității date de boală asupra activităților cotidiene, sub
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194509_a_195838]
-
nu se produce prin aeropurtare. *4) HEPA - particule din aer filtrate cu eficiență ridicată. *5) În cazurile în care se folosesc virusuri care nu sunt reținute de filtrele HEPA, vor fi necesare cerințe suplimentare pentru aerul extras. *6) Cu proceduri validate, care permit transferul materialului în condiții de securitate într-o autoclavă din exteriorul laboratorului și care oferă un nivel echivalent de protecție. Tabelul nr. 1 B - Măsurile de control și alte măsuri de protecție pentru sere, spații de cultură și
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194568_a_195897]
-
întreținute în conformitate cu standardele și mențiunile prevăzute în anexa nr. IV pct. 1.3 și cu reglementările, standardele și indicațiile naționale și internaționale privitoare la sterilizarea medicamentelor și instrumentarului medical. Pentru prelevarea de țesuturi și celule se va utiliza instrumentar steril, validat sau certificat specific. 8. Prelevarea de țesuturi și celule de la donatori vii se va realiza într-un mediu care să le asigure acestora starea de sănătate, siguranță și intimitate. 9. În cazul în care va fi necesar, se vor asigura
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
din 25 martie 2013. 1.3. Dacă rezultatele testelor indică anticorpi anti-HBc pozitivi, iar antigenul Hbs este negativ, sunt necesare investigații suplimentare cu o evaluare a riscului care să determine eligibilitatea donatorului. 1.4. Trebuie aplicat un algoritm de testare validat pentru a exclude prezența infecției active cu Treponema pallidum. Un test nonreactiv, specific sau nespecific, poate permite validarea țesuturilor și celulelor. Când se efectuează un test nespecific, rezultatul reactiv nu împiedică prelevarea sau eliberarea, cu condiția ca testul specific de
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
orice copil/copii care se poate/pot naște. În cazul spermei procesate pentru inseminarea intrauterină și care nu va fi stocată, dacă banca de celule poate s�� demonstreze că riscul contaminării încrucișate și expunerea personalului s-au verificat prin procedee validate, testarea biologică nu mai este necesară. 1.3. Acolo unde rezultatele testelor HIV 1 și 2, hepatita B sau hepatita C sunt pozitive sau nedisponibile ori acolo unde donatorul este cunoscut ca sursă de infecție, este necesar un sistem separat
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
să minimalizeze riscul contaminării țesuturilor sau celulelor de către personalul care ar putea fi infectat cu boli transmisibile. 1.3.8. Instrumentele și aparatele folosite pentru prelevarea țesuturilor și celulelor trebuie să fie sterile. Instrumentarul trebuie să fie de bună calitate, validat sau certificat specific și întreținut în permanență la parametri corespunzători. 1.3.9. Când se folosesc instrumente reutilizabile, trebuie să existe proceduri validate de curățare și sterilizare pentru îndepărtarea agenților infecțioși. 1.3.10. Se recomandă numai utilizarea de instrumentar
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
studiile efectuate de către respectiva bancă de țesuturi/celule, date preluate din studiile publicate sau, în cazul procedurilor de procesare bine stabilite, prin evaluarea retrospectivă a rezultatelor clinice ale țesuturilor livrate de către banca respectivă; 2. trebuie să se demonstreze că procesul validat poate fi efectuat în mod coerent și eficient în mediul băncii de țesuturi/celule de către personalul abilitat; 3. procedurile trebuie documentate în Procedurile standard de operare, care trebuie să respecte metoda validată și standardele stipulate în anexa nr. V lit.
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
respectivă; 2. trebuie să se demonstreze că procesul validat poate fi efectuat în mod coerent și eficient în mediul băncii de țesuturi/celule de către personalul abilitat; 3. procedurile trebuie documentate în Procedurile standard de operare, care trebuie să respecte metoda validată și standardele stipulate în anexa nr. V lit. E pct. 1-4; 4. toate procesele trebuie efectuate în conformitate cu Procedurile standard de operare aprobate; 5. dacă celulele sau țesuturile sunt supuse procedurilor de inactivare microbiană, acest lucru trebuie precizat, documentat și validat
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
validată și standardele stipulate în anexa nr. V lit. E pct. 1-4; 4. toate procesele trebuie efectuate în conformitate cu Procedurile standard de operare aprobate; 5. dacă celulele sau țesuturile sunt supuse procedurilor de inactivare microbiană, acest lucru trebuie precizat, documentat și validat; 6. înainte de implementarea unei modificări majore în etapa de procesare, procesul modificat trebuie să fie validat și documentat; 7. procedurile de procesare trebuie supuse unei evaluări critice periodice; 8. procedurile de distrugere a țesuturilor și celulelor trebuie să prevină contaminarea
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
un examinator autorizat conform RACR-LPAN ULM, Capitolul 2, V; și (d) este deținător al unui certificat medical corespunzător, aflat în termen de valabilitate, emis în conformitate cu cerințele specificate în prezenta reglementare; și (e) este deținător al unui Certificat de Radiotelefonist eliberat/validat/echivalat de Ministerul Comunicațiilor și Tehnologiei Informației, aflat în termen de valabilitate, sau al unui certificat echivalent emis de alt stat. Legislație aeronautică și Reglementări este disciplina la care se susține în mod obligatoriu examinare teoretică în vederea eliberării certificatului de
REGLEMENTĂRI din 27 martie 2007 aeronautice civile Române RACR-LPAN ULM (anexa 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191725_a_193054]
-
enumerare nu este limitativă: - elementele de identificare a participantului eligibil; - suma ce se solicită a fi depusă." 5. La articolul 38, a 6-a liniuță a alineatului 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "- numărul participanților eligibili cu oferte validate;". 6. La articolul 40, alineatele (3) și (4) se modifică și vor avea următorul cuprins: "(3) În cazul în care, prin nerespectarea de către participanții eligibili a obligațiilor menționate la alin. (1), sunt afectate obiectivele de politică monetară a Băncii Naționale a României, aceasta
REGULAMENT nr. 7 din 5 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Regulamentului Băncii Naţionale a României nr. 1/2000 privind operaţiunile de piaţă monetară efectuate de Banca Naţională a României şi facilităţile permanente acordate de aceasta participanţilor eligibili (contrapartidelor eligibile). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191929_a_193258]
-
1 la prezentele norme metodologice, în format electronic și pe suport hârtie, parafat, ștampilat și certificat prin semnătura reprezentantului legal al cabinetului, cuprinzând lista CNP-urilor aparținând persoanelor evaluate în luna pentru care se face raportarea, precum și serviciile efectuate acestora, validate, în vederea decontării de către casele de asigurări de sănătate, după cum urmează: a) de unitatea județeană de implementare a programului, în cazul în care nu există calculator în dotarea cabinetului medicului de familie, pe baza riscogramelor, inclusiv a rezultatelor examenului clinic de
ORDIN nr. 644 din 24 august 2007 privind modificarea şi completarea Normelor metodologice pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 994/354/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191908_a_193237]
-
1 la prezentele norme metodologice, în format electronic și pe suport hârtie, parafat, ștampilat și certificat prin semnătura reprezentantului legal al cabinetului, cuprinzând lista CNP-urilor aparținând persoanelor evaluate în luna pentru care se face raportarea, precum și serviciile efectuate acestora, validate, în vederea decontării de către casele de asigurări de sănătate, după cum urmează: a) de unitatea județeană de implementare a programului, în cazul în care nu există calculator în dotarea cabinetului medicului de familie, pe baza riscogramelor, inclusiv a rezultatelor examenului clinic de
ORDIN nr. 1.474 din 27 august 2007 privind modificarea şi completarea Normelor metodologice pentru realizarea şi raportarea activităţilor specifice din cadrul Programului naţional privind evaluarea stării de sănătate a populaţiei în asistenţa medicală primară, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 994/354/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191907_a_193236]
-
să pună în aplicare deciziile Comisiei de analiză. 1. Descrierea generală a procesului Înregistrările electronice transmise de spitale către SNSPMS sunt supuse procesului de validare în conformitate cu regulile de validare prevăzute în prezentul ordin. Înregistrările sunt returnate spitalelor, împreună cu rezultatul validării (validat sau invalidat). Pentru cazurile invalidate se specifică și motivul invalidării. Pentru cazurile invalidate spitalele vor revedea datele care au determinat invalidarea și vor putea revalida cazurile respective prin retransmiterea lor către SNSPMS, după ce le corectează și/sau cer aviz de
METODOLOGIE din 12 februarie 2008 de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195294_a_196623]
-
să pună în aplicare deciziile Comisiei de analiză. 1. Descrierea generală a procesului Înregistrările electronice transmise de spitale către SNSPMS sunt supuse procesului de validare în conformitate cu regulile de validare prevăzute în prezentul ordin. ��nregistrările sunt returnate spitalelor, împreună cu rezultatul validării (validat sau invalidat). Pentru cazurile invalidate se specifică și motivul invalidării. Pentru cazurile invalidate spitalele vor revedea datele care au determinat invalidarea și vor putea revalida cazurile respective prin retransmiterea lor către SNSPMS, după ce le corectează și/sau cer aviz de
ORDIN nr. 99 din 12 februarie 2008 privind aprobarea Regulilor de validare a cazurilor spitalizate în regim de spitalizare continuă şi a Metodologiei de evaluare a cazurilor invalidate pentru care se solicită revalidarea. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195292_a_196621]
-
în categorii de la A la E, potrivit criteriilor stabilite de instituțiile de credit prin norme interne." 3. La articolul 7, alineatul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: "Normele interne ale instituțiilor de credit prevăzute la alin. 1 trebuie validate de Banca Națională a României - Direcția supraveghere." 4. Tabelul nr. 3 din anexă se modifică și va avea următorul cuprins: "Tabelul nr. 3 - Coeficienți de provizionare aferenți categoriilor de clasificare Categorii de clasificare Articolul II Normele metodologice ale Băncii Naționale a României nr. 12/2002 pentru
REGULAMENT nr. 4 din 18 februarie 2008 pentru modificarea şi completarea Regulamentului Băncii Naţionale a României nr. 5/2002 privind clasificarea creditelor şi plasamentelor, precum şi constituirea, regularizarea şi utilizarea provizioanelor specifice de risc de credit şi a Normelor metodologice ale Băncii Naţionale a României nr. 12/2002 pentru aplicarea Regulamentului Băncii Naţionale a României nr. 5/2002 privind clasificarea creditelor şi plasamentelor, precum şi constituirea, regularizarea şi utilizarea provizioanelor specifice de risc de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195425_a_196754]
-
baza prevederilor art. 33 din prezenta normă. (2) Procedura de aderare derulată în perioada prevăzută la art. 5 alin. (6) este finalizată prin întocmirea de către CNPAS a unui proces-verbal în care sunt menționate următoarele informații: ... a) numărul total al persoanelor validate; ... b) numărul total al persoanelor invalidate; ... c) numărul total al persoanelor care urmează a fi repartizate aleatoriu; ... d) valorile cotelor de piață ale fondurilor de pensii administrate privat, în funcție de numărul participanților, exprimate procentual și calculate cu 6 zecimale. ... (3) La
HOTĂRÂRE nr. 13 din 20 februarie 2008 privind aprobarea Normei nr. 6/2008 pentru modificarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195437_a_196766]
-
baza prevederilor art. 33 din prezenta normă. (2) Procedura de aderare derulată în perioada prevăzută la art. 5 alin. (6) este finalizată prin întocmirea de către CNPAS a unui proces-verbal în care sunt menționate următoarele informații: ... a) numărul total al persoanelor validate; ... b) numărul total al persoanelor invalidate; ... c) numărul total al persoanelor care urmează a fi repartizate aleatoriu; ... d) valorile cotelor de piață ale fondurilor de pensii administrate privat, în funcție de numărul participanților, exprimate procentual și calculate cu 6 zecimale. ... (3) La
NORMĂ nr. 6 din 20 februarie 2008 pentru modificarea Normei nr. 18/2007 privind aderarea iniţială şi evidenţa participanţilor la fondurile de pensii administrate privat, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195438_a_196767]