13,714 matches
-
la nici unul dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Acest rezultat a fost susținut și de o reducere semnificativă din punct de vedere statistic a incluziilor de GL- 3 de la nivel renal , cardiac și cutanat evaluate global cât și în organele individuale la pacienții tratați cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
echilibru ) s- a situat între 8, 3 și 40, 8 l , clearance- ul plasmatic între 119 și 345 ml/ min . iar media timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare între 80 și 120 de minute . Farmacocinetica Fabrazyme a fost de asemenea evaluată la 15 pacienți copii ( cu vârste cuprinse între 8, 5 și 16 ani și cu greutate între 27, 1 și 64, 9 kg ) . Clearance- ul agalsidazei nu a fost influențat de către greutate la acest grup de pacienți . Clearance- ul inițial
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
la nici unul dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Acest rezultat a fost susținut și de o reducere semnificativă din punct de vedere statistic a incluziilor de GL- 3 de la nivel renal , cardiac și cutanat evaluate global cât și în organele individuale la pacienții tratați cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de echilibru ) s- a situat între 8, 3 și 40, 8 l , clearance- ul plasmatic între 119 și 345 ml/ min , iar media timpului de înjumătățire prin eliminare între 80 și 120 de minute . Farmacocinetica Fabrazyme a fost de asemenea evaluată la 15 pacienți copii ( cu vârste cuprinse între 8, 5 și 16 ani și cu greutate între 27, 1 și 64, 9 kg ) . Clearance- ul agalsidazei nu a fost influențat de către greutatea la acest grup de pacienți . Clearance- ul inițial
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
0, 92 ) , p=0, 022 ] . Nu există dovada unui beneficiu în ceeea ce privește progresia incapacității confirmată la majoritatea pacienților care au primit tratamentul „ imediat ” . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și mai puțin activă la momentul primului eveniment , riscul de progresie la SMCE în următorii doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47 % în
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sau la pacienții care prezintă risc de fenomene trombotice sau de CID , trebuie inițiată o supraveghere clinică a semnelor precoce de tromboză și de coagulopatie consumptivă , cu ajutorul testelor biologice adecvate . În fiecare din aceste situații , beneficiul tratamentului cu BeneFIX trebuie evaluat comparativ cu riscul de apariție a acestor complicații . S- au raportat cazuri de aglutinare a eritrocitelor în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de a lua în considerare administrarea concomitentă de medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină- aldosteron , trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc . Principalii factori de risc care trebuie luați în considerare în cazul hiperkaliemiei sunt : - Diabet zaharat , insuficiență renală , vârstă ( > 70 ani ) - Combinația cu unul sau mai multe medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină - aldosteron și/ sau suplimente
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de a lua în considerare administrarea concomitentă de medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină- aldosteron , trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc . Principalii factori de risc care trebuie luați în considerare în cazul hiperkaliemiei sunt : - Diabet zaharat , insuficiență renală vârstă ( > 70 ani ) - Combinația cu unul sau mai multe medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină - aldosteron și/ sau suplimente
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
alte medicamente care pot să crească concentrațiile serice ale potasiului , și/ sau la pacienții care prezintă pe parcurs evenimente , o hiperkaliemie poate fi letală . Înainte de a lua în considerare administrarea concomitentă de medicamente care afectează sistemul renină - angiotensină- aldosteron , trebuie evaluat raportul beneficiu/ risc . Principalii factori de risc care trebuie luați în considerare în cazul hiperkaliemiei sunt : - Diabet zaharat , insuficiență renală vârstă ( > 70 ani ) - Combinația cu unul sau mai multe medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină - aldosteron și/ sau suplimente
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluatăo dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluatăo dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . Stiripentol este un inhibitor al enzimelor CYP2C19 , CYP3A4 și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control al funcției hepatice înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit Dacă nu există altă indicație clinică , funcția hepatică trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . În lipsa datelor clinice specifice la pacienții cu insuficiență a funcției hepatice sau renale , administrarea de Diacomit nu este indicată la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . Stiripentol este un inhibitor al enzimelor CYP2C19 , CYP3A4 și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
vedere clinic , risc de retenție urinară , constipație severă sau tulburări obstructive gastro- intestinale , cum ar fi stenoza pilorică . Emselex trebuie administrat cu precauție pacienților tratați pentru glaucom cu unghi închis ( vezi pct . 4. 3 ) . Înaintea începerii tratamentului cu Emselex trebuie evaluate alte cauze de micțiuni frecvente ( insuficiență cardiacă sau boli renale ) . Dacă există o infecție a căilor urinare , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Emselex trebuie administrat cu precauție la pacienții cu risc de motilitate gastro- intestinală scăzută , reflux gastro- esofagian
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
vedere clinic , risc de retenție urinară , constipație severă sau tulburări obstructive gastro- intestinale , cum ar fi stenoza pilorică . Emselex trebuie administrat cu precauție pacienților tratați pentru glaucom cu unghi închis ( vezi pct . 4. 3 ) . Înaintea începerii tratamentului cu Emselex trebuie evaluate alte cauze de micțiuni frecvente ( insuficiență cardiacă sau boli renale ) . Dacă există o infecție a căilor urinare , trebuie început un tratament antibacterian adecvat . Emselex trebuie administrat cu precauție la pacienții cu risc de motilitate gastro- intestinală scăzută , reflux gastro- esofagian
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita determinată de citomegalovirus , infecțiile micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , dacă este necesar , trebuie inițiat tratamentul . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
volumul aparent de distribuție mare ( aproximativ 3 până la 5 l/ kg ) sugerează că distribuția se face mai ales în spațiul extravascular . Fulvestrant se leagă în proporție mare ( 99 % ) de proteinele plasmatice . Procesul de metabolizare a fulvestrantului nu a fost complet evaluat , dar implică asocieri ale mai multor posibile căi de biotransformare similare celor urmate de steroizii endogeni . La modelele de studiu , metaboliții identificați ( incluzând metaboliții 17- ceto , sulfono , 3- sulfat , 3 și 17- glucuronid ) sunt fie mai puțin activi , fie au
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]