13,371 matches
-
puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă ) , - probleme ale nervilor de la nivelul brațelor sau picioarelor ( neuropatie periferică ) , - inflamația pancreasului ( pancreatită ) , - afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența sau necroza hepatică , care pot fi letale , - reacții severe , care uneori pot pune viața în pericol ( sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) . De asemenea , pot să apară , cu frecvență
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
descompus , decât atunci când ajung în intestin . Acest lucru împiedică substanța activă să fie distrusă de acidul din stomac . Cymbalta/ Xeristar este autorizat din decembrie 2004 . Este utilizat în tratamentul adulților cu următoarele afecțiuni : • episoade depresive majore ; • dureri datorate neuropatiei diabetice periferice ( afectarea nervilor la extremități , care poate apărea la pacienții cu diabet ) ; • tulburare de anxietate generalizată ( anxietatea sau starea de nervozitate pe termen lung în legătură cu aspecte ale vieții de zi cu zi ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Cymbalta
Ro_230 () [Corola-website/Science/290989_a_292318]
-
modificări de culoare ale pielii și urticarie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
de culoare ale pielii și urticarie . 5 . 6 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alți agenți dopaminergici , codul ATC : N04BX02 . Entacapona aparține unei noi clase terapeutice , inhibitori de catecol- O- metil transferază ( COMT ) . Are o acțiune reversibilă , specifică și preponderent periferică de inhibare a COMT , concepută pentru a fi administrată concomitent cu medicamentele conținând levodopa . Entacapona scade transformarea metabolică a levodopei în 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu boală
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei este
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Biograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Biograstim este indicată pentru
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
lt; 1, 0 x 109/ l în timpul perioadei de tratament , doza de filgrastim trebuie crescută din nou conform pașilor de mai sus Pentru mobilizarea CPSP la pacienții care urmează o terapie mielosupresivă sau mieloablativă urmată de transplant de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP , doza recomandată de filgrastim utilizat singur este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi sub formă de perfuzie continuă subcutanată cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5-
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
crește de la < 0, 5 x 109/ l la > 5, 0 x 109/ l . Pentru pacienții care nu au urmat chimioterapie extensivă , este suficientă adesea o singură leucafereză . Pentru mobilizarea CPSP la donatori normali înainte de transplantul de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
creștere , a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii la explorarea imagistică a sistemului osos . Aceasta va trebuie luată în considerare atunci când sunt interpretate rezultatele explorării imagistice a sistemului osos . Precauții speciale la pacienții la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea Nu exista niciun fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
nu a fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
mieloablativă urmată de transplant de măduvă considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Biograstim este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare sanguine periferice ( CPSP ) . La pacienții , copii sau adulți , cu neutropenie congenitală severă , ciclică sau idiopatică cu un număr absolut de neutrofile ( NAN ) de 0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Biograstim este indicată pentru
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
lt; 1, 0 x 109/ l în timpul perioadei de tratament , doza de filgrastim trebuie crescută din nou conform pașilor de mai sus Pentru mobilizarea CPSP la pacienții care urmează o terapie mielosupresivă sau mieloablativă urmată de transplant de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP , doza recomandată de filgrastim utilizat singur este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi sub formă de perfuzie continuă subcutanată cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5-
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
crește de la < 0, 5 x 109/ l la > 5, 0 x 109/ l . Pentru pacienții care nu au urmat chimioterapie extensivă , este suficientă adesea o singură leucafereză . Pentru mobilizarea CPSP la donatori normali înainte de transplantul de celule progenitoare periferice autologe Pentru mobilizarea CPSP la donatorii normali , filgrastim trebuie administrat în doză de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Leucafereza trebuie începută în ziua 5 și continuată până în ziua 6 dacă
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
creștere , a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii la explorarea imagistică a sistemului osos . Aceasta va trebuie luată în considerare atunci când sunt interpretate rezultatele explorării imagistice a sistemului osos . Precauții speciale la pacienții la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea Nu exista niciun fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu generează un avantaj clinic direct la donatorii sănătoși și trebuie folosită doar în scopul transplantului de celule stem alogene . Siguranța și eficacitatea filgrastimului nu au fost evaluate la donatorii sănătoși cu vârsta < 16 sau > 60
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]