13,088 matches
-
a fost de 11 % ( 5/ 44 ) după 48 săptămâni și de 34 % ( 15/ 44 ) în săptămâna 104 . Rezistență încrucișată S- a observat rezistență încrucișată la analogii nucleozid HBV ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul evaluărilor pe bază de celule , tulpinile HBV rezistente la lamivudină care au conținut fie mutația rtM204I , fie mutația dublă rtL180M/ rtM204V au prezentat o sensibilitate redusă de ≥ 1000 ori la telbivudină . HBV- ul cu substituțiile rtN236T sau rtA181asociate rezistenței la adefovir a prezentat o modificare de 0, 5
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
atent monitorizați în timpul tratamentului și după ce tratamentul a fost întrerupt în ceea ce privește parametrii clinici , biochimici și virologici asociați hepatitei B . Pacienții cu ciroză cu decompensare Nu există date privind eficacitatea și siguranța la pacienții cu ciroză decompensată . Pacienții cu infecție HBV rezistentă la substanțe antivirale Datele disponibile nu susțin utilizarea telbivudinei în monoterapie în cazul pacienților cu infecție diagnosticată cu virusul hepatitei B rezistentă la lamivudină . In vitro , telbivudina nu a fost activă împotriva tulpinilor HBV care prezintă mutațiile rtM204V/ rtL180M sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cu decompensare Nu există date privind eficacitatea și siguranța la pacienții cu ciroză decompensată . Pacienții cu infecție HBV rezistentă la substanțe antivirale Datele disponibile nu susțin utilizarea telbivudinei în monoterapie în cazul pacienților cu infecție diagnosticată cu virusul hepatitei B rezistentă la lamivudină . In vitro , telbivudina nu a fost activă împotriva tulpinilor HBV care prezintă mutațiile rtM204V/ rtL180M sau rtM204I ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu a fost stabilită în studii clinice eficacitatea telbivudinei împotriva HBV care conține mutația M204V . Nu există
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
rtM204V/ rtL180M sau rtM204I ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu a fost stabilită în studii clinice eficacitatea telbivudinei împotriva HBV care conține mutația M204V . Nu există date despre tratamentul cu telbivudină în cazul pacienților cu infecție diagnosticată cu virusul hepatitei B rezistentă la adefovir care prezintă mutații singulare rtN236T sau A181V . Rezultatele preliminare ale testului efectuat pe celule au indicat că substituția A181V care asociază rezistență la adefovir a determinat o scădere de 3, 7 ori a sensibilității la telbivudină . Procentul rezistenței
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
inclus : tratamentul cu lamivudină , valori inițiale mai mari ale ADN HBV , valori mai mici ale concentrației serice a ALT și greutate corporală/ IMC crescut . Parametrii de răspuns sub tratament la săptămâna 24 care au fost predictibili pentru apariția tulpinii virale rezistente la tratament la săptămâna 104 au fost ADN HBV > 300 copii/ ml și creșterea ALT serice . În ceea ce privește pacienții cu recidivă virologică până în săptămâna 104 , rata de rezistență a fost mai redusă la pacienții cu ADN HBV < 300 copii
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a fost de 11 % ( 5/ 44 ) după 48 săptămâni și de 34 % ( 15/ 44 ) în săptămâna 104 . Rezistență încrucișată S- a observat rezistență încrucișată la analogii nucleozid HBV ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul evaluărilor pe bază de celule , tulpinile HBV rezistente la lamivudină care au conținut fie mutația rtM204I , fie mutația dublă rtL180M/ rtM204V au prezentat o sensibilitate redusă de ≥ 1000 ori la telbivudină . HBV- ul cu substituțiile rtN236T sau rtA181asociate rezistenței la adefovir a prezentat o modificare de 0, 5
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
G- CSF ) la majoritatea pacienților . Obiectivul principal a fost cel mai bun răspuns tumoral . Pacienții au primit o perfuzie de 3 ore cu Paxene 100 mg/ m² , administrată la fiecare 14 zile . Din cei 107 pacienți , 63 au fost considerați rezistenți la antraciclinele liposomale . Acest subgrup de pacienți este considerat populația de referință în ceea ce privește eficacitatea . Rata globală de succes ( răspuns complet sau parțial ) după 15 cicluri de tratament a fost de 57 % ( IC 44 - 70 % ) la pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
au fost considerați rezistenți la antraciclinele liposomale . Acest subgrup de pacienți este considerat populația de referință în ceea ce privește eficacitatea . Rata globală de succes ( răspuns complet sau parțial ) după 15 cicluri de tratament a fost de 57 % ( IC 44 - 70 % ) la pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale . Mai mult de jumătate dintre răspunsuri au fost evidente după primele trei cicluri de tratament . La pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale , ratele de răspuns au fost comparabile pentru pacienții care nu au primit niciodată inhibitor de protează
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
succes ( răspuns complet sau parțial ) după 15 cicluri de tratament a fost de 57 % ( IC 44 - 70 % ) la pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale . Mai mult de jumătate dintre răspunsuri au fost evidente după primele trei cicluri de tratament . La pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale , ratele de răspuns au fost comparabile pentru pacienții care nu au primit niciodată inhibitor de protează ( 55, 6 % ) și la cei care au primit un asemenea tratament cu cel puțin 2 luni înainte de tratamentul cu Paxene ( 60
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
speciale pentru păstrare A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . A nu se păstra la frigider sau congela . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Optimark este furnizat în flacoane din sticlă borosilicată incoloră , înalt rezistentă ( tip I , F . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Fiecare ml de suspensie orală conține posaconazol 40 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Posaconazole SP este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) : - Aspergiloză invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți ( vezi pct . 5. 1 ) : - Aspergiloză invazivă la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
pacienți care nu tolerează aceste medicamente ; - Fusarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina B sau la pacienți care nu tolerează - Cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care - Coccidioidomicoză la pacienți cu boală rezistentă la amfotericina B , itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
la pacienți care nu tolerează aceste medicamente . - Candidoză oro- faringiană : ca terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută , la care este de așteptat ca răspunsul la tratamentul topic să fie scăzut . Caracterul rezistent al bolii este definit ca progresie a infecției sau ca lipsă de ameliorare după minim 7 zile de tratament antifungic eficient la doze terapeutice . De asemenea , Posaconazole SP este indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți : ( LMA ) sau
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
interval de 12 ore după administrarea dozei . Intervalul maxim PR a fost de 252 msec și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . In vitro , s- au selectat izolate HIV- 1 rezistente la ritonavir de la pacienți tratați cu doze terapeutice de ritonavir . Scăderea activității antiretrovirale a ritonavirului este asociată în principal cu mutațiile proteazei V82A/ F/ T/ S și ale I84V Adăugarea altor mutații ale genei proteazei ( inclusiv la nivelul pozițiilor 20
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu vârste sub 2 ani . La copiii europeni cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , Prevenar trebuie să acopere 62 % până la 83 % dintre prelevatele clinice responsabile de boală pneumococică invazivă . Se estimează că mai mult de 80 % dintre tulpinile rezistente la acțiunea agenților antimicrobieni ar fi acoperite de serotipurile incluse în acest vaccin . Acoperirea de serotipuri a vaccinului , la populația pediatrică , scade odată cu creșterea vârstei . Scăderea incidenței BPI , observată la copiii cu vârste mai mari , se poate datora , în parte
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cu vârste sub 2 ani . La copiii europeni cu vârste cuprinse între 2 și 5 ani , Prevenar trebuie să acopere 62 % până la 83 % dintre prelevatele clinice responsabile de boală pneumococică invazivă . Se estimează că mai mult de 80 % dintre tulpinile rezistente la acțiunea agenților antimicrobieni ar fi acoperite de serotipurile incluse în acest vaccin . Acoperirea de serotipuri a vaccinului , la populația pediatrică , scade odată cu 1 Raportul tehnic al OMS nr . 927 din 2005 ; Criteriu serologic adițional pentru calcularea și licențierea noilor
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
randomizate , dublu- orb , placebo controlate , la pacienți cu psoriazis în plăci , forme moderate până la severe și care erau selectați pentru fototerapie sau terapie sistemică . Studiul 1 pentru psoriazis ( PHOENIX 1 ) a evaluat 766 pacienți . 53 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții randomizați pentru tratament cu usketinumab au primit doze de 45 mg sau 90 mg în săptămânile 0 și 4 , urmată de aceeasi doză la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții care au fost randomizați pentru tratament cu ustekinumab au primit doze de 45 mg sau 90 mg în săptămânile 0 și 4 , urmată de o doză suplimentară în săptămâna
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
randomizate , dublu- orb , placebo controlate , la pacienții cu psoriazis în plăci forme moderate până la severe și care erau selectați pentru fototerapie sau terapie sistemică . Studiul 1 pentru psoriazis ( PHOENIX 1 ) a evaluat 766 pacienți . 53 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții randomizați pentru tratament cu usketinumab au primit doze de 45 mg sau 90 mg în săptămânile 0 și 4 , urmată de aceeasi doză la fiecare 12 săptămâni . Pacienții randomizați
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
putin 50 % din ameliorarea PAȘI obținută în săptămâna 40 . Toți pacienții au fost urmăriți până la 76 săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . Studiul 2 pentru psoriazis ( PHOENIX 2 ) a evaluat 1230 pacienți . 61 % dintre acești pacienți erau fie rezistenți , fie intoleranți , fie aveau o contraindicație la alta terapie sistemică . Pacienții care au fost randomizați pentru tratament cu ustekinumab au primit doze de 45 mg sau 90 mg în săptămânile 0 și 4 , urmată de o doză suplimentară în săptămâna
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
bule de aer în cartuș . • Consultați prospectul pentru informații referitoare la modul de păstrare al insulinei . • Perioada de utilizare a stiloului injector ( penul ) nu trebuie să depășească intervalul de timp precizat în prospectul de insulină . Aruncați acele folosite în containere rezistente la puncționare sau în conformitate cu indicațiile personalului medical . 290 • Aruncați stilourile injectoare ( penurile ) folosite conform instrucțiunilor personalului medical , fară a avea acul atașat . • Nu lăsați stiloul injector ( penul ) la îndemâna copiilor . Dacă aveți orice întrebări sau probleme legate de KwikPen , luați legătura
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
se leagă cu afinitate înaltă de situsul de legare a ATP- ului în așa fel încât aceasta este un inhibitor potent al variantei sălbatice a Bcr- Abl și își menține activitatea și asupra formelor mutante 32/ 33 ale Bcr- Abl rezistente la imatinib . Drept consecință a acestui mod biochimic de acțiune , nilotinibul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza în cadrul liniilor celulare și în cadrul celulelor leucemice primare care prezintă cromozomul Philadelphia ale pacienților cu LGC . În cadrul modelelor de studiu realizate la șoareci
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
ușor pistonul până jos , până când este injecat tot medicamentul . Figura 8 . Figura 9 . Eliberați pistonul permitând capacului de protecție să protejeze acul . Îndepărtarea materialelor folosite Seringa este de unică folosință și trebuie aruncată după injecție . Aruncați seringa într- un container rezistent la perforare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere .
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]