17,588 matches
-
subcutanate . Tratamentul cu somatropină trebuie continuat la copii și adolescenți până la închiderea epifizelor . Deficit de creștere asociat cu sindromul Turner : Până la 0, 05 mg/ kg , administrat zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Tratamentul cu somatropină trebuie continuat la copii și adolescenți până la închiderea epifizelor . Deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică : Până la 0, 05 mg/ kg , administrat zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Tratamentul cu somatropină trebuie continuat la copii și adolescenți până la închiderea epifizelor sau până la momentul transplantului renal
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Tratamentul cu somatropină trebuie continuat la copii și adolescenți până la închiderea epifizelor . Deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică : Până la 0, 05 mg/ kg , administrat zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Tratamentul cu somatropină trebuie continuat la copii și adolescenți până la închiderea epifizelor sau până la momentul transplantului renal . 2 Deficitul hormonului de creștere la adulți : La începutul tratamentului cu somatropină , se recomandă doze inițiale scăzute , de 0, 15 - 0, 3 mg , administrate zilnic sub forma unei injecții subcutanate . Doza trebuie
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
a existat o creștere a expunerii și a timpului de înjumătățire plasmatică însoțită de o scădere în funcția hepatică ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Utilizarea la copii : Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la copii și la adolescenții cu vârsta sub 18 ani . De aceea , nu se recomandă administrarea de posaconazol la pacienții cu vârsta sub 18 ani ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cu vârste între 18 și 64 de ani ( 817 ng/ ml ) . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică pentru copii cu vârsta sub 8 ani . În mod similar , în studiile privind profilaxia , concentrația medie de posaconazol ( Cmed ) la echilibru de la zece adolescenți ( cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani ) a fost în medie comparabilă cu Cmed de la pacienții adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) . Sex Farmacocinetica posaconazolului este comparabilă la bărbați și femei . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) La subiecții vârstnici ( 24 subiecți cu
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată . Nu este indicată administrarea MicardisPlus la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 . ) . Vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei . Copii și adolescenți . MicardisPlus nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la oricare dintre substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . • Hipersensibilitate la alți
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 68 Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 76 Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . 84 Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficient în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
nu trebuie să depășească 2 unități , întrucât nu s- a stabilit eficacitatea și siguranța pentru fuziunea spinală care necesită doze mai mari . Pentru recomandări detaliate privind reconstituirea și administrarea medicamentului vezi pct . 6. 6 Copii : Opgenra este contraindicat la copii , adolescenți și persoane cu imaturitate scheletală ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală/ hepatică : Opgenra trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență renală sau hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Opgenra nu trebuie administrată la pacienții care : sunt cunoscuți
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
infecție activă în zona fuziunii spinale sau antecedente de infecții recurente ; au o acoperire cutanată și vascularizație inadecvate în zona fuziunii spinale ; prezintă o afecțiune malignă activă sau sunt sub tratament pentru o afecțiune malignă . Opgenra este contraindicat la copii , adolescenți și persoane cu imaturitate a scheletului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Orice cantitate de material dislocată din zona fuziunii poate determina osificarea ectopică a țesuturilor înconjurătoare , cu posibile complicații ulterioare . Prin urmare , administrarea Opgenra la locul fuziunii
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
Indicații terapeutice Profilaxia gripei la adulți , în special la persoanele care prezintă un risc crescut de a dezvolta complicațiile asociate gripei . Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți : 0, 5 ml Copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) : 2 Nu se recomandă utilizarea Optaflu la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
de a dezvolta complicațiile asociate gripei . Optaflu trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți : 0, 5 ml Copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) : 2 Nu se recomandă utilizarea Optaflu la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Vaccinarea trebuie amânată în cazul pacienților cu boli febrile sau cu infecții
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
după vaccinare , îndreptați împotriva tulpinilor virale incluse în vaccin , persistă , de obicei , între 6 și 12 luni , după cum s- a demonstrat în studiile efectuate în cursul programului de dezvoltare al acestui vaccin . Optaflu nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de aceea , nu sunt disponibile date privind răspunsul imunologic la acest grup de vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
vaccinului . Această reacție poate să apară după administrarea de Optaflu , la fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile . ÎN TIMPUL administrării vaccinului • medicul dumneavoastră sau asistenta vor avea grijă să nu injecteze Optaflu într- un vas de sânge . 20 Copii și adolescenți • Nu se recomandă utilizarea Optaflu la copiii cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei de date . Folosirea altor medicamente Este necesară o atenție deosebită în cazul în care vi se administrează Optaflu în timp ce folosiți oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente împotriva
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
și/ sau hematologie . O doză de 6 mg ( o singură seringă preumplută ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanată la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică . Neulasta nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boală renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
hematologie . O doză de 6 mg ( un singur stilou injector ( pen ) preumplut ) de Neulasta este recomandată pentru fiecare ciclu de chimioterapie , administrată ca injecție subcutanat la aproximativ 24 de ore după chimioterapia citotoxică . Neulasta nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : nu se recomandă modificarea dozei în cazul pacienților cu insuficiență renală , inclusiv în cazul celor cu boală renală în stadiu terminal . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]