15,212 matches
-
ambalajelor; ... f) prelevarea de probe pentru determinarea de contaminanți și reziduuri de pesticide în conformitate cu legislația în vigoare; ... g) documentele de însoțire a produselor finite (declarație/certificate de conformitate) și documentele care să ateste condițiile privind siguranța alimentară; ... h) modul de ambalare a produselor finite; ... i) modul de depozitare și marcare a substanțelor chimice cu risc potențial de contaminare. ... 3. Spațiile de producție: a) proiectare, amplasare, construcție și dimensionare; ... b) existența vestiarelor corespunzătoare; ... c) aprovizionare cu apă potabilă, caldă și rece; ... d
INSTRUCŢIUNI din 17 decembrie 2008 (*actualizate*) pentru organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial în unităţile de prelucrare, procesare, depozitare, tranSport, valorificare şi comercializare a produselor şi subproduselor alimentare de origine nonanimală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278152_a_279481]
-
tarife pentru acțiunile de control oficial sanitar-veterinar A. Carne de ungulate domestice (cabaline, bovine, suine, ovine și caprine): 1. abator; 2. unitate de tranșare. B. Carne de pasăre și de lagomorfe: 1. abator; 2. unitate de tranșare. 3. centru de ambalare ouă consum. ------------- Pct. 3 al lit. B a pct. I din anexa 1 a fost introdus de lit. a) a pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 112 din 20 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 824 din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 8 martie 2007 (*actualizată*) privind organizarea şi desfăşurarea activităţii de control oficial sanitar-veterinar efectuat de către personalul de specialitate în unităţile care produc alimente de origine animală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278154_a_279483]
-
august 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 553 din 30 august 2013. Anexa 3 Obiectivele minime de valorificare sau incinerare în instalații de incinerare cu recuperare de energie și de valorificare prin reciclare, globale și pe tip de materiale de ambalare, începând cu anul 2013 *Font 8* Obiectiv de valorificare prin reciclare/tip de material*1)(%)│ Obiectiv *1) Procentajul minim din masa totală a materialului de ambalaj conținut în deșeurile rezultate din ambalajele introduse pe piața națională. *2) Procentajul minim din
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 196 din 22 decembrie 2005 (*actualizată*) privind Fondul pentru mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277676_a_279005]
-
zborului de livrare (dacă este cazul); ... g) înregistrări privind istoricul aeronavei pentru a se stabili standardul de producție, de modificare și de întreținere al aeronavei, în cazul aeronavelor utilizate; ... h) descrierea metodelor utilizate, precum și precizarea duratei pentru care conservarea și ambalarea aeronavelor este eficientă, în scopul protejării lor împotriva coroziunii și avarierii, pe timpul cât sunt în tranzit sau depozitate; i) declarație privind data la care documentele lipsă la depunerea cererii vor fi transmise; ... j) declarație privind data la care titlul de
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR - AZAC din 31 august 2007 (*actualizată*) "Admisibilitatea la zbor a unor categorii de aeronave civile", ediţia 01/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277685_a_279014]
-
zborului de livrare (dacă este cazul); ... g) înregistrări privind istoricul aeronavei pentru a se stabili standardul de producție, de modificare și de întreținere al aeronavei, în cazul aeronavelor utilizate; ... h) descrierea metodelor utilizate, precum și precizarea duratei pentru care conservarea și ambalarea aeronavelor este eficientă, în scopul protejării lor împotriva coroziunii și avarierii, pe timpul cât sunt în tranzit sau depozitate; ...�� i) declarație privind data la care documentele lipsă la depunerea cererii vor fi transmise; ... j) declarație privind data la care titlul de
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR - AZAC din 31 august 2007 (*actualizată*) "Admisibilitatea la zbor a unor categorii de aeronave civile", ediţia 01/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277683_a_279012]
-
ORDIN nr. 125 din 17 noiembrie 2016 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator Articolul 1 Se aprobă Norma sanitară veterinară privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului
ORDIN nr. 125 din 17 noiembrie 2016 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277784_a_279113]
-
din 17 noiembrie 2016 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator Articolul 1 Se aprobă Norma sanitară veterinară privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Norma sanitară veterinară prevăzută la art. 1 este aplicabilă tuturor persoanelor responsabile de
ORDIN nr. 125 din 17 noiembrie 2016 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277784_a_279113]
-
depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Norma sanitară veterinară prevăzută la art. 1 este aplicabilă tuturor persoanelor responsabile de prelevarea, ambalarea, identificarea, depozitarea și transportul probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. Articolul 3 Direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București și Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar duc
ORDIN nr. 125 din 17 noiembrie 2016 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277784_a_279113]
-
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator MONITORUL OFICIAL nr. 991 din 8 decembrie 2016 Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta normă sanitară veterinară stabilește modul de prelevare, ambalare, identificare, depozitare și transport al probelor destinate examenelor de laborator pentru domeniul produselor medicinale veterinare, precum și documentele care însoțesc aceste probe. Articolul 2 Prevederile prezentei norme sanitare veterinare se aplică de către persoanele responsabile de prelevarea probelor, desemnate de autoritățile competente
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
modificări de natură moleculară sau de purificare; ... j) materie primă: ingrediente farmaceutice, reactivi și solvenți care se folosesc în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare; ... k) producție: toate operațiile implicate în prepararea produselor medicinale veterinare, de la recepția materialelor, procesare, ambalare și reambalare, etichetare și reetichetare, până la finalizarea produsului finit; ... l) plan de prelevare și testare: documentul în care sunt înscrise toate produsele medicinale veterinare supuse controlului calității conform Ordinului președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 35
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
prelevate pot fi: a) materii prime utilizate în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare finite; ... b) produse intermediare utilizate în procesul de fabricație; ... c) produse farmaceutice și produse imunologice intermediare și finite pe fluxul de producție, înainte și după ambalare sau înainte și după comercializare; ... d) materiale de ambalare primare și secundare. ... Articolul 6 (1) Prelevarea probelor se efectuează și cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul produsului, referitoare la sănătatea și siguranța utilizatorului, precum și la siguranța mediului înconjurător. ... (2) În funcție de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
de fabricație a produselor medicinale veterinare finite; ... b) produse intermediare utilizate în procesul de fabricație; ... c) produse farmaceutice și produse imunologice intermediare și finite pe fluxul de producție, înainte și după ambalare sau înainte și după comercializare; ... d) materiale de ambalare primare și secundare. ... Articolul 6 (1) Prelevarea probelor se efectuează și cu respectarea specificațiilor incluse în prospectul produsului, referitoare la sănătatea și siguranța utilizatorului, precum și la siguranța mediului înconjurător. ... (2) În funcție de felul probei care urmează să fie prelevată, persoana care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 17 noiembrie 2016 privind metodologia de prelevare, ambalare, identificare, depozitare şi tranSport al probelor de produse medicinale veterinare în vederea efectuării controlului de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277785_a_279114]
-
nr. 464 din 26 iulie 2013, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 4. - Se aprobă Criteriile de acreditare a activităților de etichetare pentru organe și de ambalare în vederea transportului, prevăzute în anexa nr. 4." 2. Punctul 2 din anexa nr. 1 se modifică și va avea următorul cuprins: "2. Criterii de organizare - infrastructură (structuri avizate/ aprobate de Ministerul Sănătății): - sală de operație, autorizată sanitar conform prevederilor legale
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
structura unității sau prin servicii externalizate); - secție/compartiment de neurologie/neurochirurgie; - laborator de radiologie și imagistică medicală." 3. Titlul anexei nr. 4 se modifică și va avea următorul cuprins: "CRITERII de acreditare a activităților de etichetare pentru organe și de ambalare în vederea transportului" 4. La punctul 1 din anexa nr. 4, literele a) și b) se modifică și vor avea următorul cuprins: "a) Scopurile prezentelor criterii sunt: - precizarea cerințelor pentru etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului în scopul unei utilizări sigure
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
activităților de etichetare pentru organe și de ambalare în vederea transportului" 4. La punctul 1 din anexa nr. 4, literele a) și b) se modifică și vor avea următorul cuprins: "a) Scopurile prezentelor criterii sunt: - precizarea cerințelor pentru etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului în scopul unei utilizări sigure și eficiente; - definirea termenilor și responsabilităților referitoare la etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului. b) Responsabilitatea pentru etichetarea organelor donatorului decedat și ambalarea în vederea transportului este atribuită centrului de prelevare. Echipa de prelevare
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
a) și b) se modifică și vor avea următorul cuprins: "a) Scopurile prezentelor criterii sunt: - precizarea cerințelor pentru etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului în scopul unei utilizări sigure și eficiente; - definirea termenilor și responsabilităților referitoare la etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului. b) Responsabilitatea pentru etichetarea organelor donatorului decedat și ambalarea în vederea transportului este atribuită centrului de prelevare. Echipa de prelevare nu poate părăsi sala de operație fără a verifica etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului, în conformitate cu reglementările în domeniu
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
Scopurile prezentelor criterii sunt: - precizarea cerințelor pentru etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului în scopul unei utilizări sigure și eficiente; - definirea termenilor și responsabilităților referitoare la etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului. b) Responsabilitatea pentru etichetarea organelor donatorului decedat și ambalarea în vederea transportului este atribuită centrului de prelevare. Echipa de prelevare nu poate părăsi sala de operație fără a verifica etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului, în conformitate cu reglementările în domeniu. Etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului se fac în timp util
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
responsabilităților referitoare la etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului. b) Responsabilitatea pentru etichetarea organelor donatorului decedat și ambalarea în vederea transportului este atribuită centrului de prelevare. Echipa de prelevare nu poate părăsi sala de operație fără a verifica etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului, în conformitate cu reglementările în domeniu. Etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului se fac în timp util." ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu București, 9 decembrie 2016. Nr.
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
Responsabilitatea pentru etichetarea organelor donatorului decedat și ambalarea în vederea transportului este atribuită centrului de prelevare. Echipa de prelevare nu poate părăsi sala de operație fără a verifica etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului, în conformitate cu reglementările în domeniu. Etichetarea organelor și ambalarea în vederea transportului se fac în timp util." ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Vlad Vasile Voiculescu București, 9 decembrie 2016. Nr. 1.395. -----
ORDIN nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 860/2013 pentru aprobarea criteriilor de acreditare în domeniul transplantului de organe, ţesuturi şi celule de origine umană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278008_a_279337]
-
probă de vin transmisă spre analiză izotopică de Laboratorul Central pentru Controlul Calității și Igienei Vinului - Valea Călugărească către laboratorul desemnat se păstrează ca eșantion de control pentru o perioadă de 3 ani. Articolul 10 (1) Modul de prelevare și ambalare a eșantioanelor de vin pentru efectuarea analizelor izotopice sunt prevăzute în anexa nr. 6. ... (2) Informațiile referitoare la cuprinsul etichetelor și la eticheta care se aplică pe recipientele în care se găsesc eșantioanele de vin sunt prevăzute în anexa nr.
ORDIN nr. 994 din 12 decembrie 2016 privind actualizarea Băncii naţionale de date analitice pentru fiecare an de producţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278009_a_279338]
-
la mie] = la mie V-PDB Număr de determinări: Deviația standard: 8. Parametrii de stabilizare Stabilizarea automată: da/nu Temperatura de stabilizare: °C Volumul eșantionului: ml Volumul balonului de stabilizare: ml Durata stabilizării: ore. Anexa 6 Modul de prelevare și ambalare a eșantioanelor de vin pentru efectuarea analizelor izotopice 1. Fiecare eșantion de vin este îmbuteliat în sticle de 75 cl, prevăzute cu un sistem de închidere etanș. 2. La fiecare eșantion se aplică o etichetă conformă cu anexa nr. 7
ORDIN nr. 994 din 12 decembrie 2016 privind actualizarea Băncii naţionale de date analitice pentru fiecare an de producţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278009_a_279338]
-
lapte și grăsime, în conformitate cu prevederile legale; [] unitatea utilizează echipamente omologate metrologic pentru măsurare cantitativă și calitativă a laptelui achiziționat de la producători; [] unitatea desfășoară conform legii următoarele activități având ca obiect laptele crud de vacă: colectare da/nu, transport da/nu, ambalare da/nu, depozitare da/nu, răcire da/nu, transformare da/nu; [] unitatea utilizează spații și/sau mijloace de transport autorizate/înregistrate sanitar-veterinar; [] unitatea utilizează un sistem informatic compatibil pentru completarea și transmiterea declarațiilor către A.P.I.A. Am luat cunoștință
ORDIN nr. 1.638 din 24 iunie 2015 (*actualizat*) pentru stabilirea condiţiilor şi a procedurii de înregistrare în Registrul prim-cumpărătorilor de lapte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278086_a_279415]
-
pentru cantitățile de lapte și grăsime; [] unitatea folosește echipamente omologate metrologic pentru măsurarea cantitativă și calitativă a laptelui achiziționat de la producători; [] unitatea desfășoară conform legii următoarele activități având ca obiect laptele crud de vacă: colectare da/nu, transport da/nu, ambalare da/nu, depozitare da/nu, răcire da/nu, transformare da/nu; [] unitatea folosește spații și/sau mijloace de transport autorizate/înregistrate sanitar-veterinar; (unitatea folosește un sistem informatic compatibil pentru completarea și transmiterea declarațiilor către A.P.I.A. Am luat cunoștință
ORDIN nr. 1.638 din 24 iunie 2015 (*actualizat*) pentru stabilirea condiţiilor şi a procedurii de înregistrare în Registrul prim-cumpărătorilor de lapte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278086_a_279415]
-
calitativă și valorică a cantităților de lapte achiziționate și de grăsime, potrivit legislației în vigoare; ... c) utilizează echipamente omologate metrologic pentru determinarea cantitativă și calitativă a laptelui achiziționat de la producători; ... d) desfășoară cel puțin una dintre activitățile de colectare, transport, ambalare, depozitare, răcire, transformare sau comercializare către procesator a laptelui crud de vacă; ... ---------- Lit. d) a art. 1 a fost modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 997 din 14 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1
CONDIŢIILE ŞI PROCEDURA din 24 iunie 2015 (*actualizate*) de înregistrare în Registrul prim-cumpărătorilor de lapte*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278087_a_279416]