13,224 matches
-
estrogenul , care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate . Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză , cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare . Alți factori care pot crește riscul de fractură includ : - alimentația cu cantități insuficiente de calciu și vitamina D - fumatul sau consumul de alcool în cantități mari - lipsa de mișcare sau a exercițiului fizic Multe paciente cu osteoporoză nu prezintă simptome . Dacă nu aveți simptome puteți să nu știți că aveți osteoporoză . Oricum , osteoporoza
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
modificată ultima dată de Directiva 98/82/CE, nu aduc atingere dispozițiilor specifice aplicabile alimentelor pe bază de cereale și alimentelor pentru copii; (4) întrucât, având în vedere obligațiile internaționale ale Comunității, în cazurile în care probele științifice relevante sunt insuficiente, principiile de siguranță permit Comunității adoptarea provizorie de măsuri pe baza informațiilor pertinente disponibile, până la evaluarea suplimentară a riscurilor și revizuirea măsurii într-un termen rezonabil; (5) întrucât, conform celor două avize emise de Comitetul științific pentru alimentație la 19
jrc4099as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89262_a_90049]
-
și legume 10, modificată ultima dată de Directiva 98/82/ CE nu aduc atingere dispozițiilor specifice aplicabile preparatelor pentru sugari și preparatelor de continuare; (4) întrucât, luând în considerare obligațiile internaționale ale Comunității, în cazurile în care dovezile științifice sunt insuficiente, principiul precauției permite Comunității să adopte provizoriu măsuri pe baza informațiilor pertinente disponibile, până la o evaluare suplimentară a riscului și o revizuire a măsurii în termen rezonabil; (5) întrucât, pe baza a două avize prezentate de Comitetul științific pentru alimentație
jrc4110as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89273_a_90060]
-
mm Acest defect constă în formarea pe suprafața pieliței a unor petice de diverse forme, cu o suprafață totală al cărei diametru nu depășește 20 mm. 2. Defecte grave a) Defecte de consistență Acest defect se datorează, de regulă, coacerii insuficiente care are ca rezultat un colorit defectuos și o pulpă moale, pielița având numeroase riduri superficiale. (b) Crăpături datorate plesnirii Sunt crăpăturile neterminale care se produc din cauza plesnirii fructului, acestea vindecându-se ulterior sub forma unor excrescențe dure pe o
jrc4172as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89336_a_90123]
-
la temsirolimus , la metaboliții săi ( inclusiv sirolimus ) , la polisorbat 80 sau la oricare dintre excipienții TORISEL . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Copii și adolescenți Temsirolimus nu este recomandat pentru utilizare la pacienți copii și adolescenți , datorită datelor insuficiente privind siguranța . Vârstnici Pe baza rezultatelor unui studiu de fază 3 , pacienții vârstnici pot fi mai expuși riscului de a prezenta anumite reacții adverse , incluzând edem și pneumonie . Insuficiență renală Eliminarea temsirolimus prin rinichi este neglijabilă ; nu au fost efectuate
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
săptămânal în timpul fazei de consolidare . Pacienții cu insuficiență renală : Deoarece sunt disponibile date limitate la toate grupurile cu insuficiență renală , se recomandă prudență când se utilizează TRISENOX la pacienții cu insuficiență renală . Experiența la pacienții cu insuficiență renală severă este insuficientă pentru a se stabili dacă este necesară reglarea dozei . Utilizarea TRISENOX la pacienții cărora li se efectuează dializă nu a fost studiată . Pacienții cu insuficiență hepatică : Deoarece sunt disponibile date limitate la toate grupurile cu insuficiență hepatică , se recomandă prudență
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
dializă nu a fost studiată . Pacienții cu insuficiență hepatică : Deoarece sunt disponibile date limitate la toate grupurile cu insuficiență hepatică , se recomandă prudență când se utilizează TRISENOX la pacienții cu insuficiență hepatică . Experiența la pacienții cu insuficiență hepatică severă este insuficientă pentru a se stabili dacă este necesară ajustarea dozei . Pacienții vârstnici : Datele clinice referitoare la utilizarea TRISENOX la pacienții vârstnici sunt limitate . Hiperleucocitoză : La unii pacienți , tratamentul cu TRISENOX a fost asociat cu apariția hiperleucocitozei ( ≥10 x 103/ μl ) . Nu
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
acidului nicotinic și laropiprantului la femeile gravide . Asocierea nu a fost testată în studii de toxicitate asupra funcției de reproducere . Acid nicotinic Nu există date adecvate privind utilizarea dozelor mari de acid nicotinic la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Laropiprant Nu există date privind utilizarea laropiprantului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
acidului nicotinic și laropiprantului la femeile gravide . Asocierea nu a fost testată în studii de toxicitate asupra funcției de reproducere . Acid nicotinic Nu există date adecvate privind utilizarea dozelor mari de acid nicotinic la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Laropiprant Nu există date privind utilizarea laropiprantului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Cum se utilizează Velosulin ? Glucoză ( zahărul ) din sângele pacientului trebuie testată periodic pentru a descoperi cea mai mica doză eficace . Cum acționează Velosulin ? Diabetul este o boală care se caracterizează prin producerea de către organism a unei cantități de od insulină insuficiente pentru controlul glucozei din sânge . Velosulin este o insulină de substituție , identică insulinei produse de pancreas . Prin controlul glucozei din sânge , se reduc simptomele și complicațiile diabetului . Soluția de insulină din Velosulin este special pregătită pentru a conferi stabilitate medicamentului
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
este un burete de culoare aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tachosil este indicat în chirurgie pentru tratamentul adjuvant al hemostazei , pentru a accelera vindecarea tisulară și pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară , acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 1 . ) 4. 2 Doze și mod de administrare Doze TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu experiență . Numărul bureților TachoSil care poate fi aplicat trebuie întotdeauna ales în funcție de necesarul fiecărui pacient . Aplicarea bureților TachoSil trebuie individualizată în funcție de
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice privind interacțiunea . 4. 6 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării TachoSil în perioada sarcinii și alăptării nu a fost stabilită în studii clinice controlate . Studiile experimentale la animale sunt insuficiente pentru a evalua siguranța cu privire la funcția de reproducere , dezvoltarea embrionului sau a fătului , evoluția sarcinii și dezvoltarea peri - și post- natală . De aceea , TachoSil trebuie administrat în perioada sarcinii și alăptării numai dacă este absolut necesar . 4. 7 Efecte asupra
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
PREZISTA a fost început , pacienții trebuie avertizați să nu modifice doza sau să întrerupă tratamentul fără recomandări de la medic . Copii și adolescenți PREZISTA nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți , deoarece datele despre siguranță , eficacitate și farmacocinetică sunt insuficiente . 25 La acestă populație , informația disponibilă este limitată și , de aceea , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acest grup de vârstă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
alimente . Expunerea la darunavir nu este influențată de felul alimentelor ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 , și 5. 2 ) . Copii și adolescenți PREZISTA nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți , deoarece datele despre siguranță , eficacitate și farmacocinetică sunt insuficiente . Vârstnici La acestă populație , informația disponibilă este limitată și , de aceea , PREZISTA trebuie utilizată cu precauție la acest grup de vârstă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Darunavir este metabolizat de sistemul hepatic . Nu este necesară nici o
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
limfoproliferativă de transplant ( BLPT ) . Dintre cei 89 de pacienți cunoscuți a fi seronegativi pentru VEB înaintea transplantului , la 13 ( 15, 6 % ) s- a raportat apariția BLPT . Toți pacienții care au dezvoltat BLPT aveau vârsta < 18 ani . Experiența existentă este insuficientă pentru a recomanda utilizarea Rapamune la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 9 Supradozaj În prezent , experiența privind supradozajul este minimă . Un pacient a avut un episod de fibrilație atrială după ingerarea a 150 mg de Rapamune . În
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
limfoproliferativă de transplant ( BLPT ) . Dintre cei 89 de pacienți cunoscuți a fi seronegativi pentru VEB înaintea transplantului , la 13 ( 15, 6 % ) s- a raportat apariția BLPT . Toți pacienții care au dezvoltat BLPT aveau vârsta < 18 ani . Experiența existentă este insuficientă pentru a recomanda utilizarea Rapamune la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 9 Supradozaj În prezent , experiența privind supradozajul este minimă . Un pacient a avut un episod de fibrilație atrială după ingerarea a 150 mg de Rapamune . În general , efectele
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
limfoproliferativă de transplant ( BLPT ) . Dintre cei 89 de pacienți cunoscuți a fi seronegativi pentru VEB înaintea transplantului , la 13 ( 15, 6 % ) s- a raportat apariția BLPT . Toți pacienții care au dezvoltat BLPT aveau vârsta < 18 ani . Experiența existentă este insuficientă pentru a recomanda utilizarea Rapamune la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 9 Supradozaj În prezent , experiența privind supradozajul este minimă . Un pacient a avut un episod de fibrilație atrială după ingerarea a 150 mg de Rapamune . În
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Sedarea , amnezia , deficitul de concentrare și afectarea funcției musculare pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În cazul în care se suprapune o durată insuficientă de somn , poate crește probabilitatea ca starea de veghe să fie afectată ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul pacienților care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Sedarea , amnezia , deficitul de concentrare și afectarea funcției musculare pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În cazul în care se suprapune o durată insuficientă de somn , poate crește probabilitatea ca starea de veghe să fie afectată ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul pacienților care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
deoarece nu există suficiente date clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării sale în timpul sarcinii . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu trebuie să luați Sonata în această perioadă , deoarece datele clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizăriiîn timpul alăptării sunt insuficiente . Sonata vă poate face să vă simțiți amețit , poate determina pierderea capacității de concentrare sau a memoriei sau slăbiciune musculară . Această stare se poate agrava dacă dormiți mai puțin de 7- 8 ore după administrarea medicamentului . Dacă vă simțiți afectat
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
deoarece nu există suficiente date clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării sale în timpul sarcinii . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu trebuie să luați Sonata în această perioadă , deoarece datele clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării în timpul alăptării sunt insuficiente . Sonata vă poate face să vă simțiți amețit , poate determina pierderea capacității de concentrare sau a memoriei sau slăbiciune musculară . Această stare se poate agrava dacă dormiți mai puțin de 7- 8 ore după administrarea medicamentului . Dacă vă simțiți afectat
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
greșite . De aceea , tratamentul cu SOMAVERT nu trebuie monitorizat sau ajustat în funcție de valorile concentrației plasmatice a hormonului de creștere determinată cu ajutorul acestor teste . Pentru pegvisomant nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , SOMAVERT nu va fi utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . La animale , nu a
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
greșite . De aceea , tratamentul cu SOMAVERT nu trebuie monitorizat sau ajustat în funcție de valorile concentrației plasmatice a hormonului de creștere determinată cu ajutorul acestor teste . Pentru pegvisomant nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . SOMAVERT nu va fi utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
greșite . De aceea , tratamentul cu SOMAVERT nu trebuie monitorizat sau ajustat în funcție de valorile concentrației plasmatice a hormonului de creștere determinată cu ajutorul acestor teste . Pentru pegvisomant nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . SOMAVERT nu va fi utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . La animale , nu a fost studiată
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
la starea de echilibru . od Dacă este necesară continuarea tratamentului cu antagoniști de vitamină K , tratamentul cu fondaparinux trebuie menținut până la atingerea valorii țintă a INR- ului . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Datorită expunerii limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării post- natale . Fondaparinux nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . t iz a La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]