14,941 matches
-
unui sistem de asigurare socială); b) prime de asigurare-viață individuale. Primele sunt prinse în rubrica cotizații sociale efective, iar cele ce fac parte din a doua categorie nu sunt considerate ca tranzacții distributive. Cele două categorii de prime de asigurare-viață măresc provizioanele tehnice de asigurare, rubrică a contului financiar și a conturilor de patrimoniu. (36) Indemnizațiile de asigurare - viață nu apar ca atare în sistem. Ele sunt subîmpărțite în: a) indemnizații care constituie o formă de prestații sociale; b) indemnizații de
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
ocupă de cooperarea pentru dezvoltare, precum și criteriile generale și modalitățile de utilizare a creditelor destinate acțiunilor de dezvoltare elaborate de ONG-uri; întrucât autoritatea bugetară a creat în 1976 un post bugetar consacrat cofinanțării cu ONG-urile și întrucât a mărit constant dotarea acestui post (făcându-l să crească de la 2,5 milioane ECU în 1976 la 174 milioane ECU în 1995), pe baza rapoartelor de utilizare a acestor credite prezentate anual de Comisie; întrucât Consiliul a aprobat, în sesiunea din
jrc3834as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88996_a_89783]
-
oportună întărirea supravegherii administrative a stocurilor și stabilirea unor mecanisme eficiente pentru controlul și verificarea stocurilor; întrucât este necesar să se prevadă un regim de sancțiuni pentru a impune un astfel de control; (18) întrucât Directiva 72/425/CEE a mărit de la 65 la 90 de zile perioada de referință menționată în art. 1 primul paragraf din Decizia 68/414/CEE și a prevăzut condițiile în care trebuie să se producă această mărire; întrucât directiva în cauză devine caducă prin prezenta
jrc3706as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88867_a_89654]
-
caracteristicile activității (de exemplu amploarea; natura); (iii) orice operațiuni care nu sunt standard (de exemplu inocularea animalelor cu MMG; echipament care ar putea genera aerosoli). Luarea în considerare a elementelor de la pct. (i)-(iii) în cazul unei anumite activități poate mări, reduce sau lăsa neschimbat nivelul de risc asociat MMG identificat conform art. 6. 8. Analiza realizată conform celor de mai sus va conduce în final la încadrarea activității în una dintre clasele descrise în art. 5 alin. (3). 9. Clasificarea
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
plătește ajutor anumitor prelucrători primari autorizați sau anumitor persoane considerate prelucrători se situează sub limitele aplicabile în baza alin. (3), după primirea tuturor declarațiilor prevăzute în art. 6 alin. (2) lit. (a) pentru anul comercial în curs, statul membru poate mări cantitățile specifice prevăzute în alin. (3), pentru a realoca cantitățile disponibile altor prelucrători primari autorizați sau persoane considerate prelucrători, ale căror cantități eligibile depășesc limitele care li se aplică. (5) Comisia publică informațiile trimise de statele membre în baza art.
jrc5191as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90359_a_91146]
-
lit. (b) pct. (i) din Regulamentul (CEE) nr. 3719/88, art. 32 alin. (1)lit. (b) pct. (i) din Regulamentul (CE) nr. 1291/2000 și art. 7 alin. (1) și 34 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 800/1999, se mărește la 210 zile. Termenul nu se prelungește, însă, dincolo de 31 decembrie 2001, - formalitățile vamale de export fuseseră încheiate, dar care nu părăsiseră încă teritoriul vamal comunitar sau care fuseseră puse sub una dintre procedurile vamale de control menționate în art.
jrc5232as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90400_a_91187]
-
în considerație în conducerea tratamentului la pacienții cu insuficiență cardiacă , hipertensiune arterială sau funcție renală alterată ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu funcție hepatică alterată Pacienții cu funcție hepatică alterată au un timp de înjumătățire plasmatică prelungit și o expunere mărită la oxibatul de sodiu ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , la acești pacienți doza inițială este jumatate din doza uzuală , iar răspunsul la creșterile ulterioare ale dozelor trebuie atent monitorizat ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici Există o experiență limitată referitoare
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
numai de un medic cu experiență în tratarea trombocitemiei esențiale . Doza de Xagrid inițială recomandată este de 1 mg/ zi , administrată pe cale orală ( câte o capsulă de două ori pe zi ) . După o săptămână , doza se adaptează : dozele pot fi mărite cu 0, 5 mg/ zi săptămânal , iar doza unică maximă recomandată este de 2, 5 mg . Scopul este de a obține un număr de trombocite mai mic de 600 milioane trombocite/ ml și în mod ideal între 150 și 400
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
primele 6 săptămâni de tratament . Cu toate acestea , riscul de apariție a unui eveniment hepatic continuă să existe și după această perioadă și monitorizarea trebuie continuată la intervale regulate pe parcursul tratamentului . Pacienții de sex feminin și pacienții cu un număr mărit de limfocite CD4 la inițierea terapiei sunt pacienți cu risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice . Până când nu se stabilește dacă beneficiile depășesc riscul administrării de VIRAMUNE , nu trebuie început tratamentul cu VIRAMUNE la pacienți femei adulte cu numărul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sau co- infectare cu virus hepatitic B și/ sau C la începutul terapiei antiretrovirale , incluzând schemele terapeutice care conțin VIRAMUNE sunt asociate cu un risc mai mare de reacții adverse hepatice . Pacienții de sex feminin și pacienții cu un număr mărit de limfocite CD4 sunt pacienți cu risc crescut de apariție a evenimentelor adverse . Femeile prezintă un risc de 3 ori mai mare decât bărbații pentru evenimente hepatice simptomatice , deseori asociate erupției cutanate ( 5, 8 % comparativ cu 2, 2 % ) , iar pacienții
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]