13,721 matches
-
continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt inhibitor de protează și efavirenz la copii . Astfel de combinații trebuie evitate la pacienții cu afectare hepatică . Delavirdină : ASC , Cmax și Cmin ale delavirdinei au scăzut cu 61 % , 47 % și , respectiv , 88 % în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmax și Cmin ale amprenavir au crescut cu 130 % , 40 % și , respectiv , 125 % . Nu pot fi făcute recomandări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
este considerată necesară ajustarea dozei de amprenavir la pacienții cu insuficiență renală , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență hepatică : administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu afectare sau insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Datorită riscului potențial de toxicitate dat de conținutul mare în propilenglicol , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Datorită riscului potențial de toxicitate dat de conținutul mare în propilenglicol , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 4 ani , gravide , pacienți cu afectare sau insuficiență hepatică și pacienți cu insuficiență renală . Administrarea de Agenerase soluție orală este de asemenea contraindicată la pacienții tratați cu disulfiram sau alte medicamente care reduc metabolizarea alcoolului ( de exemplu metronidazol ) și produse care conțin alcool ( de exemplu ritonavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
În cazul monoterapiei cu amprenavir , apar rapid tulpini virale rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . 45 Boli hepatice : Principala cale de metabolizare a amprenavirului și a excipientului propilenglicol este cea hepatică , de aceea Agenerase soluție orală este contraindicat la pacienți cu afectare sau insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții care primesc Agenerase soluție orală , mai ales cei cu insuficiență renală sau cei cu capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați privind reacțiile adverse care
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de exemplu cei de origine asiatică ) , trebuie monitorizați privind reacțiile adverse care pot să apară din cauza conținutului mare de propilenglicol ( 550 mg/ ml ) , cum ar fi convulsiile , stupoarea , tahicardia , hiperosmolaritatea , acidoza lactică , toxicitatea renală , hemoliza . Pentru pacienții cu insuficiență renală , afectare sau insuficiență hepatică , copii și gravide , vezi pct . 4. 3 . Medicamente - interacțiuni Nu este recomandată utilizarea concomitentă de Agenerase și ritonavir cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul apariției
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
continua tratamentul cu Agenerase . Tratamentul adecvat cu antihistaminice ( de exemplu cetirizină dihidroclorid ) poate reduce pruritul și grăbi dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mai mare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și de patru ori mai mare la pacienții cu insuficiență hepatică severă . De asemenea clearance- ul a fost scăzut corespunzător cu creșterile ASC . Agenerase soluție orală nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare sau insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studii pe termen lung de carcinogenitate cu amprenavir la șoareci și șobolani , s- a înregistrat apariția de adenoame hepatocelulare benigne la masculi , la nivele de expunere
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Agenerase poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați , de aceea este important să citiți punctul următor “ Utilizarea altor medicamente ” înainte de administrarea acestui medicament . Agenerase soluție orală trebuie utilizat cu precauție dacă prezentați o activitate redusă a enzimelor hepatice , afectare renală sau o capacitate genetică scăzută de a metaboliza alcoolul ( de exemplu persoane de origine asiatică ) datorită reacțiilor adverse care pot fi legate de conținutul în propilenglicol al soluției . Din același motiv , în timp ce luați Agenerase soluție orală nu trebuie să
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
rămas refractari ( 2/ 5 față de respectiv 17/ 48 ) . Ratele de răspuns pentru pacienții care aveau boală pulmonară și extrapulmonară au fost de 47 % ( 21/ 45 ) și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici febrili : Un număr total de 1111 pacienți cu febră persistentă și neutropenie au fost înrolați într- un studiu clinic și au fost tratați fie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
rămas refractari ( 2/ 5 față de respectiv 17/ 48 ) . Ratele de răspuns pentru pacienții care aveau boală pulmonară și extrapulmonară au fost de 47 % ( 21/ 45 ) și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici febrili : Un număr total de 1111 pacienți cu febră persistentă și neutropenie au fost înrolați într- un studiu clinic și au fost tratați fie
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident vascular cerebral ischemic . Sunt disponibile doar date
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la acești
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea mediană a concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5-
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
dual/ mixt sau tropism pentru CXCR4 , având un design similar cu studiile MOTIVATE- 1 și MOTIVATE- 2 . În cadrul acestui studiu nu au fost demonstrate nici superioritatea nici non - inferioritatea comparativ cu tratamentul doar cu TSO deși nu a existat o afectare negativă a încărcării virale sau numărului celulelor CD4+ . 5. 5 Proprietăți farmacocinetice Absorpția : absorbția maraviroc este variabilă cu concentrații maxime multiple . La voluntarii sănătoși valoarea mediană a concentrației plasmatice maxime a fost atinsă la 2 ore ( interval de 0, 5-
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
unor infecții care au fost prezente anterior dar nu au avut simptome evidente . Vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră dacă observați orice simptome ale infecției . La anumiți pacienți care iau o asociere de medicamente antiretrovirale poate să apară o afectare a osului denumită osteonecroză ( moartea țesutului osos determinată de pierderea fluxului de sânge către os ) . Unii dintre multipli factori de risc pentru a avea această boală sunt , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteorizilor , consumul de alcool etilic , supresia
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
administrat zilnic entecavir timp de 1 an , la expuneri ≥ 100 ori decât cele de la om . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere în care la animale s- a administrat entecavir timp de până la 4 săptămâni , nu s- a evidențiat afectarea fertilității la șobolani masculi și femele la expuneri mari . Modificări testiculare ( degenerescența tubilor seminiferi ) au fost evidențiate în studiile de toxicitate după doze repetate la rozătoare și câini la expuneri ≥ 26 ori decât cele de la om . Nu s- au observat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
administrat zilnic entecavir timp de 1 an , la expuneri ≥ 100 ori decât cele de la om . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere în care la animale s- a administrat entecavir timp de până la 4 săptămâni , nu s- a evidențiat afectarea fertilității la șobolani masculi și femele la expuneri mari . Modificări testiculare ( degenerescența tubilor seminiferi ) au fost evidențiate în studiile de toxicitate după doze repetate la rozătoare și câini la expuneri ≥ 26 ori decât cele de la om . Nu s- au observat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
administrat zilnic entecavir timp de 1 an , la expuneri ≥ 100 ori decât cele de la om . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere în care la animale s- a administrat entecavir timp de până la 4 săptămâni , nu s- a evidențiat afectarea fertilității la șobolani masculi și femele la expuneri mari . Modificări testiculare ( degenerescența tubilor seminiferi ) au fost evidențiate în studiile de toxicitate după doze repetate la rozătoare și câini la expuneri ≥ 26 ori decât cele de la om . Nu s- au observat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE BARACLUDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Baraclude comprimate este un medicament antiviral , utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii , spuneți- i medicului . Acest
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE BARACLUDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Baraclude comprimate este un medicament antiviral , utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii , spuneți- i medicului . Acest
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE BARACLUDE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Baraclude soluție orală este un medicament antiviral , utilizat pentru tratamentul infecției cronice cu virusul hepatitei B ( VHB ) la adulți . Infecția cu virusul hepatitei B poate duce la afectarea ficatului . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BARACLUDE Nu luați Baraclude dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entecavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Baraclude . Aveți grijă deosebită când utilizați Baraclude dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii , spuneți- i medicului . Acest
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de transaminaze trebuie să ducă la monitorizare și investigare atentă . Întreruperea administrării Betaferon trebuie luată în considerare în cazul creșterii semnificative a concentrațiilor sau dacă acestea se asociază cu simptome clinice cum ar fi icterul . În absența semnelor clinice de afectare hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de transaminaze trebuie să ducă la monitorizare și investigare atentă . Întreruperea administrării Betaferon trebuie luată în considerare în cazul creșterii semnificative a concentrațiilor sau dacă acestea se asociază cu simptome clinice cum ar fi icterul . În absența semnelor clinice de afectare hepatică și după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . Pacienții cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dilatării vaselor de sânge , creșterea - secreții nazale , tuse , răgușeală datorate unor infecții ale tractului respirator superior , sinuzită , intensificarea tusei , scurtarea respirației - diaree , constipație , greață , vărsături , dureri abdominale - creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor hepatice ( vor apare la analize de sânge ) - afectări ale pielii , erupții pe piele - rigiditate musculară ( hipertonie ) , dureri musculare ( mialgie ) , slăbiciune musculară ( miastenie ) , dureri de spate , dureri la nivelul extremităților , cum sunt degetele de la mâini și de la picioare - reținerea urinei ( retenție urinară ) , proteine în urină ( vor apare la analize
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]