13,439 matches
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
asociere cu ribavirină au fost raportate în timpul tratamentului evenimente psihice care pun în pericol viața pacienților . Aceste evenimente au inclus ideație suicidală și tentativă de suicid ( vezi pct . 4. 4 ) . Evenimentele adverse cardiovasculare ( CDV ) , mai ales aritmia , au fost aparent corelate în principal cu afecțiuni CDV preexistente și tratamente anterioare cu agenți cardiotonici ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții fără dovezi de afectare cardiacă anterioară a fost raportată rar cardiomiopatie care poate fi reversibilă după întreruperea interferonului alfa . Alte afecțiuni oftalmologice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
corporale . După administrarea unor doze unice de PegIntron , cuprinse între 0, 25 - 2, 0 micrograme/ kg și săptămână , concentrația serică de neopterină a crescut în funcție de doză . Reducerea numărului de neutrofile și leucocite la sfârșitul săptămânii a 4- a s- a corelat cu doza de PegIntron . Rezultatele studiilor clinice privind PegIntron - Pacienți netratați anterior Au fost efectuate două studii pivot , unul ( C/ I97- 010 ) privind PegIntron administrat în monoterapie , celălalt ( C/ I98- 580 ) privind PegIntron administrat în asociere cu ribavirină . Pacienții eligibili
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
până la 60 % a ASC și de peste 25 % a Cmax comparativ cu subiecții tineri . Studiile farmacocinetice demografice au evaluat farmacocinetica dabigatranului după administrarea de doze repetate la pacienți ( cu vârsta până la 88 de ani ) . Creșterea expunerii la dabigatran observată s- a corelat cu reducerea clearance- ului creatininei determinată de vârstă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu s- a observat nici o modificare a expunerii la dabigatran la 12 subiecți cu insuficiență hepatică moderată ( Child Pugh B ) comparativ cu 12
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
până la 60 % a ASC și de peste 25 % a Cmax comparativ cu subiecții tineri . Studiile farmacocinetice demografice au evaluat farmacocinetica dabigatranului după administrarea de doze repetate la pacienți ( cu vârsta până la 88 de ani ) . Creșterea expunerii la dabigatran observată s- a corelat cu reducerea clearance- ului creatininei determinată de vârstă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu s- a observat nici o modificare a expunerii la dabigatran la 12 subiecți cu insuficiență hepatică moderată ( Child Pugh B ) comparativ cu 12
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
În urma administrării QUADRAMET s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv cazuri rare de reacții anafilactice . La unii pacienți s- au semnalat compresiuni ale măduvei spinale sau ale rădăcinilor medulare , coagulare intravasculară diseminată și accidente cerebrovasculare . Astfel de evenimente pot fi corelate cu evoluția bolii pacientului . Când sunt prezente metastaze la nivelul coloanei vertebrale cervico - dorsale , nu poate fi exclusă posibilitatea unui risc crescut de compresiune la nivelul măduvei spinării . Doza de radiații rezultată din expunerea terapeutică poate determina o incidență crescută
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
radiații asupra corpului poate fi diminuată prin creșterea consumului de lichide și prin urinare frecventă . 19 4 . Ca toate medicamentele , QUADRAMET poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care apar după administrarea de QUADRAMET sunt corelate cu diminuarea numărului de leucocite , eritrocite și trombocite . S- au raportat cazuri de hemoragii , dintre care unele au fost grave . Acesta este motivul pentru care vi se va efectua o monitorizare strictă a parametrilor hematologici timp de câteva săptămâni după
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
scurtă durată și dispare după câteva ore . S- au raportat reacții adverse la medicament , precum greață , vărsături , diaree și transpirații . În cazuri rare , s- au observat următoarele reacții adverse : nevralgie , tulburări de coagulare , accidente cerebrovasculare . Aceste reacții par să fie corelate cu evoluția bolii . Dacă prezentați dureri dorsale sau anomalii senzoriale , vă rugăm să vă informați medicul cât mai curând posibil . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel puțin o dată pe zi . În mod obișnuit , necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0, 5- 1, 0 U/ kg și zi . În tratamentul corelat cu mesele , 50- 70 % din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid , iar restul de o insulină cu acțiune intermediară sau prelungită . NovoRapid se administrează subcutanat , la nivelul abdomenului , coapsei , în regiunile deltoidiană sau gluteală . Locurile de injectare trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu metformină . În acest caz , se continuă administrarea dozelor de metformină și se administrează concomitent repaglinidă . Doza inițială de repaglinidă este de 0, 5 mg , administrată înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții Prandin • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]