17,588 matches
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
putut fi determinată : Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan BMS Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan BMS Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan BMS Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan BMS Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan BMS Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Irbesartan BMS nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Irbesartan BMS Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 2 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
intestinale : Disgeuzie 6 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]