13,439 matches
-
nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu metformină . În acest caz , se continuă administrarea dozelor de metformină și se administrează concomitent repaglinidă . Doza inițială de repaglinidă este de 0, 5 mg , administrată înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții Prandin • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
nu mai poate fi controlată doar prin tratament cu metformină . În acest caz , se continuă administrarea dozelor de metformină și se administrează concomitent repaglinidă . Doza inițială de repaglinidă este de 0, 5 mg , administrată înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții Prandin • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mai mult posibil din cantitatea administrată înainte de instilarea următoare . Desloratadina nu poate fi îndepărtată prin hemodializă și nu 6 se știe dacă poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Proprietățile farmacodinamice ale Aerinaze comprimate sunt direct corelate cu cele ale componentelor sale . Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
proteinele plasmatice fiind independentă de concentrație . De aceea , este puțin probabil să apară interacțiuni datorită deplasării medicamentelor care se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . Populații speciale ( vezi pct . 4. 2 ) Clearance- ul renal al acidului zoledronic a fost corelat cu clearance- ului creatininei , clearance- ul renal reprezentând 75 ± 33 % din clearance- ul creatininei , cu o medie de 84 ± 29 ml/ min ( între 22 și 143 ml/ min ) la 64 pacienți studiați . Deoarece în cazul insuficienței renale severe ( clearance al
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice cu AMMONAPS , 56 % dintre pacienți au avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studii clinice cu AMMONAPS , 56 % dintre pacienți au avut cel puțin un eveniment advers și 78 % din aceste evenimente adverse nu s- au considerat a fi corelate cu AMMONAPS . S- au observat reacții adverse în principal la nivelul aparatului reproductiv și gastrointestinal . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos , clasificate în funcție de aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență : Frecvența este definită ca foarte frecvent ( ≥1/ 10 ) , frecvent ( ≥1
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
conduce vehicule și de a folosi utilaje Orlistat nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse ale orlistat sunt în majoritate de natură gastro- intestinală și sunt corelate cu efectul farmacologic al medicamentului de prevenire a absorbției lipidelor ingerate . 4 Reacțiile adverse gastro- intestinale identificate în studiile clinice cu orlistat 60 mg administrat timp de 18 luni până la 2 ani au fost în general ușoare și tranzitorii . În
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
și la pacienți , bivalirudina are o activitate anticoagulantă dependentă de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și TT . Efectele farmacodinamice ale bivalirudinei pot fi evaluate determinând efectul anticoagulant inclusiv TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei administrate . Datele de la 366 pacienți indică faptul că valoarea TCA nu este afectată de administrarea concomitentă a tratamentului cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiile clinice au demonstrat acțiunea anticoagulantă adecvată a bivalirudinei
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
V , L33F , E35G , M36I , K43T , M46L , I47V , I54A/ M/ V , 58E , H69K , T74P , V82L/ T , N83D sau I84V ENF enfurvirtidă ; TPV/ r Tipranavir/ ritonavir - Rezistența fenotipică la tipranavir : La cazuri izolate , creșterea modificărilor fenotipice la tipranavir față de momentul inițial este corelat cu scăderea răspunsului virologic . Probele cu modificări față de momentul inițial > 0 până la 3 sunt considerate sensibile ; cazurile izolate cu modificări față de momentul inițial > 3 până la 10 sunt considerate cu sensibilitate scăzută ; cazurile izolate cu modificări > 10 sunt
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 2 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 17 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 32 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
forma unui comprimat de AVAGLIM 8 mg/ 4 mg , o dată pe zi ) . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
fiind un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , în special cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
forma unui comprimat de AVAGLIM 8 mg/ 4 mg , o dată pe zi ) . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la terapia asociată și să ajusteze doza de glimepiridă în funcție de necesități . Vârstnici Deoarece este posibil ca funcția renală
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
fiind un semn de retenție hidrică . Toți pacienții , în special cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă redusă , trebuie monitorizați în privința semnelor și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să se adreseze unui centru specializat în tratamentul hemofiliei . Riscul dezvoltării inhibitorilor este corelat cu expunerea la factor VIII , riscul fiind maxim în primele 20 de zile de expunere , precum și cu alți factori genetici și de mediu . Rar , inhibitorii se pot dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
farmacocinetica acidului ibandronic sunt similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , expunerea pacienților la acid ibandronic este corelată cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . În studiul clinic farmacologic WP18551 , după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
de resorbție osoasă CTx ( telopeptida C- terminală eliberată din colagenul de tip I ) au fost semnificativ reduse în grupul tratat cu Bondronat , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo . Această reducere a concentrației urinare a CTx s- a corelat în mod semnificativ cu obiectivul principal de eficacitate RPMO ( Kendall- tau- b ( p < 0, 001 ) . O prezentare sub formă de tabel a acestor rezultate de eficacitate secundare este realizată în Tabelul 3 . cu cancer de sân cu metastaze osoase
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
farmacocinetica acidului ibandronic sunt similare . Rasa Nu există dovezi de diferențe interetnice semnificative clinic între asiatici și caucazieni în ceea ce privește distribuția acidului ibandronic . Pacienții cu insuficiență renală La pacienții cu diferite grade de insuficiență renală , expunerea pacienților la acid ibandronic este corelată cu clearance- ul creatininei ( Clcr ) . În studiul clinic farmacologic WP18551 , după o singură doză de 6 mg administrată intravenos ( perfuzie cu durata de 15 minute ) , ASC0- 24 medie a crescut cu 14 % , respectiv cu 86 % , la subiecții cu insuficiență renală
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]