14,941 matches
-
mW/ cm ( min : sec ) 1. 0 1. 5 2. 0 2. 5 0. 4 0. 6 0. 8 1. 0 125 125 125 125 2: 05 2: 05 2: 05 2: 05 Măsurată prin imersiunea difuzorului în cuva wattmetrului și mărind treptat puterea laserului . Notă : Nu este necesară o putere de la laser mai mare de 1, 5 ori puterea produsă de difuzor . Dacă este nevoie de mai mult , sistemul trebuie verificat . Prima aplicare a luminii Cel mult 7 cm din membrana
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . 7 Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Grupa farmacoterapeutică : hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogi . Codul ATC : H01AC01 . Somatropina este un hormon metabolic potent , important pentru metabolismul lipidelor , carbohidraților și proteinelor . La copiii cu valori inadecvate ale hormonului de creștere endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aprovel ? Aprovel se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg pe zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
estima cu atenție beneficiile potențiale ale tratamentului cu imiquimod la acei pacienți care prezintă risc asociat cu posibilitatea respingerii de organ sau a bolii grefă- contra- gazdă . Aplicarea pe pielea lezată poate determina creșterea absorbției sistemice conducând la un risc mărit de apariție a reacțiilor adverse . ( vezi punctele 4. 8 și 4. 9 ) . Excipienții hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , alcool cetilic și alcool stearic pot provoca reacții alergice . 4 Rar , pot apărea reacții inflamatorii intense locale , inclusiv eczemă
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Pacientul poate să înceapă cu comprimate separate care conțin numai rosiglitazonă sau o sulfoniluree , înainte să treacă la comprimatul combinat , după ce se obține controlul glicemic . Doza ar trebui începută cu comprimatul de 4 mg/ 4 mg . Această doză poate fi mărită cu comprimatele de 8 mg/ 4 mg după opt săptămâni , dacă este necesar , însă acest lucru trebuie făcut cu precauție , din cauza riscului de retenție de lichide . În cazul în care apar simptome de hipoglicemie , pacientul trebuie să revină la comprimatele
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
fără agravarea bolii a fost de 8, 0 luni , în cazul pacienților cărora li s- a administrat placebo , și de 9, 4 luni în cazul pacienților cărora li s- a administrat Avastin . La pacienții tratați anterior , asocierea de Avastin a mărit perioada de supraviețuire de la 10, 8 la 13, 0 luni . În cazul cancerului de sân , perioada de supraviețuire fără progresia bolii a crescut de la 6, 7 la 13, 3 luni la pacienții care au primit Avastin și paclitaxel , în comparație cu pacienții
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . Potențarea beta- blocadei sistemice ( de exemplu scăderea frecvenței cardiace ) a fost raportată în cursul tratamentului asociat cu inhibitori CYP2D6 ( de exemplu chinidină , cimetidină ) și timolol . Beta- blocantele pot mări efectul de reducere aglicemiei al antidiabeticelor . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona administrate concomitent în cadrul dublei terapii orale clasice , după ce pacientul a fost tratat cu cel puțin jumătate din doza maximă de sulfoniluree . 2 Dacă este necesar , doza de rosiglitazonă poate fi mărită după 8 săptămâni . Doza zilnică maximă recomandată este de 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 8 mg/ 4 mg , o dată pe zi ) . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
AVAGLIM poate fi utilizat pentru a înlocui sulfonilureea și rosiglitazona administrate concomitent în cadrul dublei terapii orale clasice , după ce pacientul a fost tratat cu cel puțin jumătate din doza maximă de sulfoniluree . 20 Dacă este necesar , doza de rosiglitazonă poate fi mărită după 8 săptămâni . Doza zilnică maximă recomandată este de 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 8 mg/ 4 mg , o dată pe zi ) . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
acest lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 99 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
acest lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 109 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
acest lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 119 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
acest lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 129 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
acest lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 139 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
acest lucru se poate datora prezenței inhibitorilor de Factor VIII . Acest lucru va fi verificat de medicul dumneavoastră . Este posibil să aveți nevoie de o cantitate mai mare de ADVATE sau chiar un alt produs pentru a controla hemoragia . Nu măriți doza totală de ADVATE pentru a controla hemoragia fără să vă adresați medicului dumneavoastră . 149 Cum se administrează ADVATE ADVATE se injectează de obicei într- o venă ( intravenos ) de către medicul sau asistenta dumneavoastră . Administrarea ADVATE sub formă de injecție se
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . Anticoagulantele orale ( warfarina ) , inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fost stabilită o asociere de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
altor substraturi de CYP3A4 ( inhibitori ușori , moderați și puternici ) . Inhibitorii și inductorii CYP3A4 pot interacționa cu ivabradina și , din punct de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]