14,237 matches
-
un răspuns susținut . Orice subiect fără date înainte și după săptămâna 12 de urmărire a fost considerat ca fiind fără răspuns la săptămâna 24 de urmărire . Într- un studiu non- comparativ , unui număr de 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) i s- a administrat PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina administrată în funcție de greutate . Rata globală a răspunsului virusologic susținut după 24 săptămâni de tratament a fost de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24 săptămâni de tratament ) . Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut - Pacienți netratați anterior Răspunsul virusologic la săptămâna 12 , definit ca o scădere cu 2- log a încărcăturii virale sau nivele nedectabile de ARN- VHC , s- a dovedit a fi predictiv pentru răspunsul susținut ( vezi Tabelul 8 ) . răspunsului susținut pentru răspunsul virusologic la săptămâna 12 și Răspuns virusologic Răspuns susținut Valoare predictivă la săptămâna 12 negativă 1 Da
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
eșec anterior al terapiei cu interferon non- pegilat sau cu interferon pegilat și care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 , ratele de răspuns susținut au fost de 59 % , respectiv de 50 % . Dintre cei 480 de pacienți cu reducerea încărcăturii virale > 2 log , dar cu virus detectabil în săptămâna 12 , 188 de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină , au avut
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
și pct . 5. 1 ) . • Genotip 1 : Pentru pacienții care prezintă un răspuns virusologic în săptămâna 12 , tratamentul trebuie continuat o perioadă de încă nouă luni ( adică , în total 48 săptămâni ) . În subgrupul de pacienți infectați cu genotipul 1 și cu încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care devin ARN- VHC negativ la săptămâna 4 de tratament și rămân ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de tratament sau se poate continua pentru încă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV este de 48 săptămâni , indiferent de genotip . 221 Predictibilitatea răspunsului și lipsei de răspuns în infecția concomitentă VHC/ HIV Răspunsul viral precoce din săptămâna 12 , definit ca înregistrarea unei scăderi cu 2 log a încărcăturii virale sau nivele nedetectabile de ARN- VHC , s- a demonstrat a fi predictiv pentru un răspuns susținut la tratament . Valoarea predictivă negativă pentru răspunsul susținut al pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirină a
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ribavirină este semnificativ superioară asocierii interferon alfa- 2b și ribavirină ( Tabelul 5 ) , în special la pacienții infectați cu Genotipul 1 ( Tabelul 6 ) . Răspunsul susținut a fost evaluat prin rata de răspuns la șase luni după întreruperea tratamentului . Genotipul VHC și încărcătura virală inițială reprezintă factori prognostici care afectează rata de răspuns . Totuși , în acest studiu , ratele de răspuns au fost dependente și de doza de ribavirină administrată în asociere cu PegIntron sau interferon alfa- 2b . La pacienții la care s- au
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
mg/ kg ribavirină ( doză de 800 mg pentru un pacient de 75 kg ) , rata de răspuns a fost semnificativ mai mare decât la pacienții la care s- au administrat ≤ 10, 6 mg/ kg ribavirină ( Tabelul 6 ) , indiferent de genotip sau încărcătura virală , în timp ce la pacienții la care s- au administrat > 13, 2 mg/ kg ribavirină , rata de răspuns a fost chiar mai mare . Răspuns virusologic susținut ( % pacienți VHC negativ ) PegIntron administrat în monoterapie PegIntron + ribavirină P 1, 0 297 303
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) p < 0, 001 P 1, 5 vs . I p = 0, 0143 P 1, 5/ R vs . Rata de răspuns susținut la tratament PegIntron + ribavirină ( doza de ribavirină , genotip și încărcătură virală ) Genotip VHC Toate genotipurile Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 54 % 50 % 61 % 47 % 41 % 48 % 47 % 27 % 47 % Genotip 1 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
un răspuns susținut . Orice subiect fără date înainte și după săptămâna 12 de urmărire a fost considerat ca fiind fără răspuns la săptămâna 24 de urmărire . Într- un studiu non- comparativ , unui număr de 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) i s- a administrat PegIntron , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina administrată în funcție de greutate . Rata globală a răspunsului virusologic susținut după 24 săptămâni de tratament a fost de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24 săptămâni de tratament ) . Predictabilitatea răspunsului virusologic susținut - Pacienți netratați anterior Răspunsul virusologic la săptămâna 12 , definit ca o scădere cu 2- log a încărcăturii virale sau nivele nedectabile de ARN- VHC , s- a dovedit a fi predictiv pentru răspunsul susținut ( vezi Tabelul 8 ) . răspunsului susținut pentru răspunsul virusologic la săptămâna 12 și Răspuns virusologic Răspuns susținut Valoare predictivă la săptămâna 12 negativă 1 Da
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
eșec anterior al terapiei cu interferon non- pegilat sau cu interferon pegilat și care au prezentat ARN- VHC negativ în săptămâna 12 , ratele de răspuns susținut au fost de 59 % , respectiv de 50 % . Dintre cei 480 de pacienți cu reducerea încărcăturii virale > 2 log , dar cu virus detectabil în săptămâna 12 , 188 de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină , au avut
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de adulți care primiseră inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală ) sau modificarea încărcăturii virale după tratament . Ce beneficii a prezentat Agenerase în timpul studiilor ? În cadrul studiilor la pacienți care nu au primit anterior inhibitori de protează , s- a observat că un număr mai mare de pacienți care primeau Agenerase au
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
inhibitori de protează în trecut . Dintre aceștia , 43 erau infectați cu virusul HIV rezistent la patru alți inhibitori de protează . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți cu niveluri nedetectabile de HIV în sânge ( încărcătura virală ) sau modificarea încărcăturii virale după tratament . Ce beneficii a prezentat Agenerase în timpul studiilor ? În cadrul studiilor la pacienți care nu au primit anterior inhibitori de protează , s- a observat că un număr mai mare de pacienți care primeau Agenerase au avut , după 48 de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
după tratament . Ce beneficii a prezentat Agenerase în timpul studiilor ? În cadrul studiilor la pacienți care nu au primit anterior inhibitori de protează , s- a observat că un număr mai mare de pacienți care primeau Agenerase au avut , după 48 de săptămâni , încărcături virale sub 400 copii/ ml , spre deosebire de cei care primeau placebo , însă Agenerase a fost mai puțin eficace decât indinavir . Agenerase a scăzut , de asemenea , încărcătura virală la copii , deși foarte puțini dintre copiii care primiseră în trecut inhibitori de protează
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
un număr mai mare de pacienți care primeau Agenerase au avut , după 48 de săptămâni , încărcături virale sub 400 copii/ ml , spre deosebire de cei care primeau placebo , însă Agenerase a fost mai puțin eficace decât indinavir . Agenerase a scăzut , de asemenea , încărcătura virală la copii , deși foarte puțini dintre copiii care primiseră în trecut inhibitori de protează au răspuns la tratament . Studiile au inclus foarte puțini copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
tratament . Studiile au inclus foarte puțini copii cu vârsta sub patru ani . În studiul care a implicat adulți care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La pacienții cu infecție HIV rezistentă la alți patru inhibitori de protează , după patru săptămâni , cei care
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
care primiseră în trecut inhibitori de protează , Agenerase amplificat cu ritonavir a fost , după 16 săptămâni de tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La pacienții cu infecție HIV rezistentă la alți patru inhibitori de protează , după patru săptămâni , cei care au primit Agenerase în asociere cu ritonavir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât pacienții
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La pacienții cu infecție HIV rezistentă la alți patru inhibitori de protează , după patru săptămâni , cei care au primit Agenerase în asociere cu ritonavir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează : jumătate din cei care primeau Agenerase în asociere cu ritonavir au avut încărcături virale sub 400 copii/ ml , comparativ cu nici unul dintre pacienții care au continuat
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
primit Agenerase în asociere cu ritonavir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează : jumătate din cei care primeau Agenerase în asociere cu ritonavir au avut încărcături virale sub 400 copii/ ml , comparativ cu nici unul dintre pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează . Care sunt riscurile asociate cu Agenerase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
respectivi . Rezultatele principalelor măsurători ale eficacității ( numărul de pacienți la care tratamentul a avut succes și timpul mediu până la eșecul tratamentului ) nu au fost disponibile în momentul evaluării , astfel încât compania a prezentat informații privind modificarea nivelurilor HIV din sângele pacienților ( încărcătura virală ) după 24 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat APTIVUS în timpul studiilor ? APTIVUS , administrat în combinație cu ritonavir , s- a dovedit mai eficace decât medicamentele cu care a fost comparat în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale la pacienții care nu
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
nivelurilor HIV din sângele pacienților ( încărcătura virală ) după 24 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat APTIVUS în timpul studiilor ? APTIVUS , administrat în combinație cu ritonavir , s- a dovedit mai eficace decât medicamentele cu care a fost comparat în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale la pacienții care nu mai beneficiază decât de puține opțiuni pentru tratarea cu succes a infecției cu HIV . În cele două studii analizate împreună , 240 ( 41, 2 % ) din cei 582 de pacienți cărora li s- a administrat APTIVUS au
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
decât de puține opțiuni pentru tratarea cu succes a infecției cu HIV . În cele două studii analizate împreună , 240 ( 41, 2 % ) din cei 582 de pacienți cărora li s- a administrat APTIVUS au atins și au menținut o reducere a încărcăturii virale de cel puțin 90 % , comparativ cu 109 ( 18, 9 % ) din cei 577 de pacienți cărora li s- au administrat inhibitori de protează utilizați pentru comparație . Care este riscul asociat cu APTIVUS ? Cele mai obișnuite reacții adverse atunci când se administrează
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost sub 50 de cópii/ ml pentru o durată mai mare de trei luni cu actualul tratament combinat al infecției HIV . Nu se utilizează la pacienții la care combinațiile anterioare de tratament au avut efect sau au încetat
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
de medicamente antivirale . Studiul a comparat eficacitatea schimbării tratamentului cu comprimatele de Atripla , administrate pe stomacul gol , cu cea a menținerii tratamentului eficace combinat pentru infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de cópii/ ml . Tableta combinată a fost absorbită în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]