17,588 matches
-
75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 13 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
intestinale : Disgeuzie 17 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 24 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
intestinale : Disgeuzie 28 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 35 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
intestinale : Disgeuzie 39 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 46 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
intestinale : Disgeuzie 50 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 57 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
intestinale : Disgeuzie 61 Tulburări renale și ale căilor urinare : Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) Copii și adolescenți : într- un studiu randomizat care a inclus 318 copii și adolescenți cu hipertensiune arterială cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani , s- au observat următoarele evenimente adverse în săptămâna a 3- a a fazei dublu- orb : cefalee ( 7, 9 % ) , hipotensiune arterială ( 2, 2 % ) , amețeli ( 1, 9 % ) , tuse ( 0, 9 % ) . În
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
5 mg/ kg ( mediu ) și 4, 5 mg/ kg ( ridicat ) a fost evaluată prin dozarea controlată a irbesartanului pe o perioadă de 3 săptămâni la 318 pacienți hipertensivi sau la cei cu risc ( diabet , antecedente familiale de hipertensiune ) , copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani . La sfârșitul celor trei săptămâni , scăderea principală față de valoarea inițială în variabila de eficacitate principală , prin stabilizarea tensiunii arteriale sistolice ( SeSBP ) a fost de 11, 7 mm Hg ( doze scăzute ) , 9, 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
arterială crescută ( hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEA Karvea nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Karvea Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
arterială crescută ( hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEA Karvea nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Karvea Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
arterială crescută ( hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEA Karvea nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Karvea Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
arterială crescută ( hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEA Karvea nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Karvea Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
arterială crescută ( hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEA Karvea nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Karvea Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
arterială crescută ( hipertensiune arterială esențială ) pentru a proteja rinichii la pacienții cu tensiune arterială crescută , diabet zaharat de tip 2 și valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcției rinichilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEA Karvea nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Karvea Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai jos : dacă aveți vărsături sau diaree semnificative dacă suferiți de afecțiuni ale rinichilor dacă suferiți de afecțiuni cardiace dacă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Furoate GSK se utilizează la adulți și copii cu vârste de șase ani și mai mult . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fluticasone Furoate GSK ? Doza recomandată de Fluticasone Furoate GSK pentru adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și mai mult este de două pulverizări în fiecare nară o dată pe zi . Doza poate fi redusă la o pulverizare în fiecare nară , după ce simptomele sunt ținute sub control . La copiii cu vârste între șase
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
Furoate GSK a fost studiată în șase studii principale care au implicat aproape 2 500 de pacienți , care a comparat Fluticasone Furoate GSK cu placebo ( un preparat inactiv ) . Primele patru studii au evaluat utilizarea Fluticasone Furoate GSK la adulți și adolescenți cu vârste de 12 ani și mai mult . Trei dintre studii au fost desfășurate pe termen scurt cu durata de două săptămâni și au implicat în total 886 de pacienți cu rinită alergică sezonieră ( guturai de fân ) , iar cel de-
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
beneficii a prezentat Fluticasone Furoate GSK în timpul studiilor ? Fluticasone Furoate GSK a fost mai eficace decât placebo în reducerea simptomelor rinitei alergice la pacienții cu vârsta de șase ani și mai mult . În studiile privind rinita alergică la adulți și adolescenți , Fluticasone Furoate GSK a redus scorurile simptomatice de la un scor de pornire de aproximativ 9 puncte , cu 3, 6 și 5, 4 puncte în timp de două săptămâni , față de o reducere de 2, 3 până la 3, 7 cu placebo . În
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
la prevenirea acidozei lactice asociate cu metformin , în special la vârstnici ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta > 75 ani sunt disponibile date de siguranță limitate privind administrarea sitagliptinului și sunt necesare precauții . Copii și adolescenți Efficib nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]