13,439 matches
-
riscul potențial de producere a unor reacții adverse grave la sugari , utilizarea DepoCyte nu este recomandată la femeile care alăptează . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Nu au existat raportări care să coreleze în mod explicit , efectele tratamentului cu DepoCyte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , având în vedere reacțiile adverse raportate , pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje în timpul
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
să nu folosească utilaje în timpul tratamentului . 4. 8 Reacții adverse DepoCyte poate produce manifestări grave de toxicitate . Toți pacienții cărora li se administrează DepoCyte trebuie tratați concomitent cu corticosteroizi ( de exemplu , dexametazonă ) pentru ameliorarea simptomelor arahnoiditei . Efectele toxice pot fi corelate cu o singură doză sau cu doze cumulative . Deoarece efectele toxice pot apare la orice moment în timpul tratamentului ( deși sunt mai probabile în primele 5 zile de administrare ) , pacienții care primesc tratament cu DepoCyte trebuie să fie monitorizați în mod
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
grad 2 sau 3 sau împotriva infecției persistente asociate cu tipurile de HPV din vaccin . Formarea de anticorpi împotriva HPV- 16 și HPV- 18 a fost măsurată utilizând tehnica ELISA specifică pentru fiecare tip , care s- a demonstrat că se corelează cu testele de neutralizare bazate pe pseudovirion . Imunogenitatea indusă de administrarea a trei doze de Cervarix a fost evaluat la 5303 de subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 10 și 55 de ani . 7 În studii clinice , 99
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
grad 2 sau 3 sau împotriva infecției persistente asociate cu tipurile de HPV din vaccin . Formarea de anticorpi împotriva HPV- 16 și HPV- 18 a fost măsurată utilizând tehnica ELISA specifică pentru fiecare tip , care s- a demonstrat că se corelează cu testele de neutralizare bazate pe pseudovirion . Imunogenitatea indusă de administrarea a trei doze de Cervarix a fost evaluat la 5303 de subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 10 și 55 de ani . 15 În studii clinice , 99
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
grad 2 sau 3 sau împotriva infecției persistente asociate cu tipurile de HPV din vaccin . Formarea de anticorpi împotriva HPV- 16 și HPV- 18 a fost măsurată utilizând tehnica ELISA specifică pentru fiecare tip , care s- a demonstrat că se corelează cu testele de neutralizare bazate pe pseudovirion . Imunogenitatea indusă de administrarea a trei doze de Cervarix a fost evaluat la 5303 de subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 10 și 55 de ani . 24 În studii clinice , 99
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
vancomicina pentru bacterii Gram- pozitive . Relații farmacocinetică/ farmacodinamie Studiile preclinice de farmacocinetică/ farmacodinamie au demonstrat că , similar altor medicamente antibacteriene beta- lactamice , timpul cât concentrațiile plasmatice de doripenem depășesc CMI ( % T > CMI ) pentru microorganismul infectant este cel mai bine corelat cu eficacitatea . Simulările tip Monte Carlo utilizând rezultatele antibiogramelor obținute în studiile de fază 3 finalizate și datele de farmacocinetică de la populație au arătat că obiectivul % T > CMI de 35 % a fost obținut în peste 90 % din numărul pacienților
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 8 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg/ kg o dată pe zi . Praguri de inhibare Pragul de inhibare al concentrației inhibitoare minime ( CIM ) stabilit de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
o inhibare rapidă a sintezei proteinelor , ADN- ului și ARN- ului . 21 Relația PK/ PD Daptomicina prezintă in vitro o activitate bactericidă rapidă , dependentă de concentrație , împotriva organismelor Gram pozitive sensibile . La modelele animale , ASC/ CIM și Cmax/ CIM se corelează cu eficacitatea și distrugerea anticipată a bacteriilor in vivo la doze unice echivalente dozelor la om de 4 mg/ kg și 6 mg/ kg o dată pe zi . Praguri de inhibare Pragul de inhibare al concentrației inhibitoare minime ( CIM ) stabilit de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de rosiglitazonă , cu doza de metformină care să substituie doza deja administrată . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . - Pacienții care utilizează tripla terapie : când este cazul , AVANDAMET poate substitui rosiglitazona și metformina deja administrate . Când este cazul , AVANDAMET poate fi utilizat pentru a substitui concomitent rosiglitazona și metformina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
să fie avertizați în legătură cu posibilitatea apariției edemului macular dacă pacienții acuză tulburări de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET sau dacă a apărut cu o frecvență mai mare decât reacțiile adverse enumerate pentru o componentă . În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și hipoglicemie este crescut când AVANDAMET este utilizat în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de rosiglitazonă , cu doza de metformină care să substituie doza deja administrată . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . - Pacienții care utilizează tripla terapie : când este cazul , AVANDAMET poate substitui rosiglitazona și metformina deja administrate . Când este cazul , AVANDAMET poate fi utilizat pentru a substitui concomitent rosiglitazona și metformina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
să fie avertizați în legătură cu posibilitatea apariției edemului macular dacă pacienții acuză tulburări de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea unei intervenții chirurgicale programate cu anestezie generală și , de obicei , nu trebuie reluat mai devreme de 48 ore după aceasta . Administrarea substanțelor de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET sau dacă a apărut cu o frecvență mai mare decât reacțiile adverse enumerate pentru o componentă . În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Categoriile de frecvență ale reacțiilor adverse , desemnate
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și hipoglicemie este crescut când AVANDAMET este utilizat în asociere cu insulina . Rosiglitazona Date din studii clinice În continuare , sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare regim terapeutic , clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse corelate cu doza administrată , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într-
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de rosiglitazonă , cu doza de metformină care să substituie doza deja administrată . Creșterea dozei de rosiglitazonă la 8 mg pe zi trebuie efectuată cu prudență , după o evaluare clinică adecvată în scopul determinării riscului pacientului de a dezvolta reacții adverse corelate cu retenția hidrică ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . - Pacienții care utilizează tripla terapie : când este cazul , AVANDAMET poate substitui rosiglitazona și metformina deja administrate . Când este cazul , AVANDAMET poate fi utilizat pentru a substitui concomitent rosiglitazona și metformina
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de retenție hidrică . Toți pacienții , îndeosebi cei cărora li se administrează concomitent terapie cu insulină , dar și cu sulfoniluree , cei cu risc de insuficiență cardiacă și cei cu rezervă cardiacă mică , trebuie monitorizați cu privire la semnele și simptomele de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea greutății corporale și insuficiența cardiacă . Tratamentul cu AVANDAMET trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Utilizarea AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină poate determina creșterea riscului de retenție hidrică și insuficiență
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
să fie avertizați în legătură cu posibilitatea apariției edemului macular dacă pacienții acuză tulburări de vedere și trebuie luată în considerare trimiterea acestora la medicul oftalmolog pentru consult . Creșterea greutății corporale În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă s- a observat creștere în greutate corelată cu doza , care a fost mai mare atunci când s- a utilizat în asociere cu insulina . De aceea greutatea corporală trebuie monitorizată atent , dat fiind că aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]