14,941 matches
-
antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie la ivabradină de 7 până la 8 ori . Asocieri nerecomandate : Inhibitori moderați ai CYP3A4 : studii despre interacțiuni specifice la voluntari sănătoși și la pacienți au demonstrat că asocierea ivabradinei cu medicamente care reduc frecvența cardiacă , cum sunt diltiazem
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol : durata totală a efortului la sfârșitul intervalului de administrare a crescut cu aproximativ 1 minut după o lună de tratament cu 5 mg de două ori pe zi și s- a mărit în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu o creștere forțată a dozei la 7, 5 mg de două ori pe zi . În acest studiu , beneficiile antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7, 5 mg ivabradină de două ori pe zi , în funcție de răspunsul terapeutic . Dacă , în timpul tratamentului , frecvența cardiacă scade sub 50 bătai/ minut ( bpm ) în repaus sau pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei , cum sunt : amețeli , oboseală sau hipotensiune arterială , doza
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
altor substraturi de CYP3A4 ( inhibitori ușori , moderați și puternici ) . Inhibitorii și inductorii CYP3A4 pot interacționa cu ivabradina și , din punct de vedere clinic , îi pot influența semnificativ metabolizarea și farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol ( 200 mg o dată pe zi ) și josamicină ( 1 g de două ori pe zi ) au mărit expunerea plasmatică medie la ivabradină de 7 până la 8 ori . Asocieri nerecomandate : Inhibitori moderați ai CYP3A4 : studii despre interacțiuni specifice la voluntari sănătoși și la pacienți au demonstrat că asocierea ivabradinei cu medicamente care reduc frecvența cardiacă , cum sunt diltiazem
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol : durata totală a efortului la sfârșitul intervalului de administrare a crescut cu aproximativ 1 minut după o lună de tratament cu 5 mg de două ori pe zi și s- a mărit în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu o creștere forțată a dozei la 7, 5 mg de două ori pe zi . În acest studiu , beneficiile antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă administrarea comprimatului în timpul mesei pentrru a scădea variabilitatea intraindividuală a expunerii ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție Ivabradina este legată în proporție de 70 % de proteinele plasmatice iar volumul de distribuție la starea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Nu s- au stabilit interacțiuni evidente între DepoCyte administrat pe cale intratecală și alte medicamente . Nu s- au realizat studii privind administrarea concomitentă , pe cale intratecală , a DepoCyte împreună cu alți agenți antineoplazici . Administrarea intratecală concomitentă a citarabinei cu alți agenți citotoxici poate mări riscul de neurotoxicitate . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu s- au efectuat studii de teratogenitate cu DepoCyte administrat la animale și nici nu există studii adecvate și bine controlate privind utilizarea de DepoCyte la femeile gravide ; cu toate acestea , se
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
CYSTAGON trebuie luat sau administrat numai pe cale orală și exact așa cum vi s- a explicat de către medicul dumneavoastră sau de către pediatrul copilului . Pentru ca CYSTAGON să acționeze în mod corect , trebuie să respectați următoarele instrucțiuni : - Urmați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră . Nu măriți și nu reduceți doza de - Capsulele nu trebuie administrate la copiii cu vârste de aproximativ 6 ani sau mai mici , deoarece aceștia s- ar putea să nu poată să le înghită și să se sufoce . Pentru copiii cu vârste de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât cea a capsulelor , cu ASC și Cmax cu aproximativ 14 % și respectiv 19 % mai mici ( vezi pct . 4. 2 ) . ASC și Cmin ale amprenavirului au fost mărite cu 64 % și respectiv 508 % iar Cmax redusă cu 30 % în cazul administrării de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) împreună cu amprenavir ( 600 mg de două ori pe zi ) comparativ cu valorile obținute la administrarea a 1200 mg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
s- au dovedit bioechivalente . La doze echivalente , biodisponibilitatea soluției orale este mai mică decât cea a capsulelor , cu ASC și Cmax cu aproximativ 14 % și respectiv 19 % mai mici ( vezi pct . 4. 2 ) . ASC și Cmin ale amprenavirului au fost mărite cu 64 % și respectiv 508 % iar Cmax redusă cu 30 % în cazul administrării de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) împreună cu amprenavir ( 600 mg de două ori pe zi ) comparativ cu valorile obținute la administrarea a 1200 mg
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
conectează balonul de distilare la aparat, asigurând etanșeitatea legăturilor. Se agită cu atenție balonul pentru amestecarea conținutului. Se încălzește ușor, astfel încât degajarea de hidrogen să scadă considerabil în aproximativ o jumătate de oră și lichidul să fiarbă. Se continuă distilarea mărind fluxul de căldură, astfel încât să se distileze cel puțin 200 ml lichid în circa 30 de minute (fără a prelungi distilarea mai mult de 45 de minute). Când distilarea este terminată, se desface vasul de colectare a amoniacului și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
balon Kjeldahl. Se adaugă 10-15 g sulfat de potasiu (4.5.), catalizatorul (4.6.) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4.). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul, până la începerea fierberii. Se mărește intensitatea încălzirii și se fierbe până când conținutul vasului devine incolor sau verde pal. Se continuă fierberea încă o oră, după care se lasă să se răcească. Se transferă cantitativ lichidul din balonul Kjeldahl într-un vas de distilare, se adaugă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Emadine ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt durere de cap , durere oculară , iritație oculară , vedere încețoșată , prurit ocular ( mâncărime a ochilor ) , ochi uscat , pată pe cornee ( țesutul transparent care acoperă pupila ) și hiperemie conjunctivală ( flux sanguin mărit la nivelul ochiului care duce la înroșire ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Emadine , a se consulta prospectul . Emadine nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la emedastină sau la orice alt ingredient al acestui
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]
-
administrării daptomicinei ( vezi pct . 4. 8 și 5. 3 ) . Insuficiență renală S- au semnalat cazuri de insuficiență renală în timpul tratamentului cu Cubicin . Insuficiența renală severă poate să predispună ea însăși , de asemenea , la creșteri ale concentrațiilor de daptomicină care pot mări riscul de dezvoltare a miopatiei ( vezi mai sus ) . Ajustarea dozei este necesară la pacienții cu cSSTI fără bacteriemie al căror clearance al creatininei este < 30 ml/ min . ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Siguranța și eficacitatea recomandărilor privind
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
administrării daptomicinei ( vezi pct . 4. 8 și 5. 3 ) . Insuficiență renală S- au semnalat cazuri de insuficiență renală în timpul tratamentului cu Cubicin . Insuficiența renală severă poate să predispună ea însăși , de asemenea , la creșteri ale concentrațiilor de daptomicină care pot mări riscul de dezvoltare a miopatiei ( vezi mai sus ) . Ajustarea dozei este necesară la pacienții cu cSSTI fără bacteriemie al căror clearance al creatininei este < 30 ml/ min . ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Siguranța și eficacitatea recomandărilor privind
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
beneficii a prezentat Epivir în timpul studiilor ? Toate studiile au demonstrat că acele combinații care includeau Epivir au fost mai eficace decât medicamentele cu care au fost comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu ziduvină , a mărit numărul de limfocite T4 mai mult decât medicamentele cu care a fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la patru săptămâni de tratament , dar acest efect a
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
de luni care au trecut între luna august inclusiv și luna cererii certificatului inclusiv. Când diferența de preț este mai mare decât valoarea restituirii în cauză, valoarea restituirii corectate se reduce la zero. Restituirea corectată a diferenței de preț este mărită pornind de la luna august a noii campanii, în conformitate cu normele indicate la alin. (1) luând în considerare valoarea majorării lunare aplicabile la noua campanie. 4. În ceea ce privește porumbul și sorgul, normele de ajustare prevăzute la alin. (3) se aplică, mutatis mutandis, cu
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
Când diferența de preț este mai mare decât valoarea restituirii în cauză, valoarea restituirii corectate se reduce la zero. Valoarea restituirii se diminuează cu elementele prevăzute la paragraful al doilea lit. (a) și (b), în funcție de stadiul de prelucrare și se mărește începând cu luna octombrie a noii campanii, în conformitate cu normele indicate la alin. (2) luând în considerare valoarea majorării lunare aplicabilă noii campanii. Articolul 16 1. În ceea ce privește certificatele de export, statele membre comunică Comisiei: a) în fiecare zi lucrătoare: i) toate
jrc6135as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91307_a_92094]
-
producători: (a) să pună în aplicare numai parțial programele lor operaționale; (b) să modifice conținutul programului operațional, în special să prelungească durata acestuia, cu condiția ca durata sa totală să nu depășească cinci ani; (c) să modifice cuantumul fondurilor operaționale, mărindu-l cu cel mult 20 % din cuantumul aprobat inițial, cu condiția ca obiectivele generale ale programului să fie menținute. (3) Statele membre stabilesc condițiile în care pot fi modificate programele operaționale pentru anul în curs, fără autorizare prealabilă din partea autorității
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
respectiv 30 % din cuantumul total al ajutorului. În cazul în care controalele descoperă nereguli grave într-o regiune sau o parte de regiune sau la o organizație de producători dată, autoritatea competentă efectuează controale suplimentare în anul în curs și mărește procentul cererilor care trebuie controlate în anul următor. (3) Autoritatea competentă stabilește organizațiile de producători care trebuie controlate pe baza unei analize a riscurilor, precum și a reprezentativității ajutoarelor. Analiza riscurilor ia în considerare: (a) cuantumul ajutoarelor; (b) evoluția programelor anuale
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
și amplasarea fiecărui bloc. Cu toate acestea, dimensiunea fiecărui bloc poate fi modificată, pentru a se potrivi aplicării individuale, însă nu atât de mult încât declarația de conformitate să nu mai poată fi recunoscută. Dimensiunea totală a certificatului poate fi mărită sau micșorată în mod semnificativ, atâta timp cât certificatul rămâne ușor de recunoscut și lizibil. În cazul în care există nelămuriri, consultați autoritatea competentă. Vă rugăm să observați faptul că declarațiile pe propria răspundere ale utilizatorilor sunt, în mod normal, situate pe
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
agricultură durabilă și mai bine orientată spre piață, ar trebui să se treacă de la sprijinirea producției la sprijinirea producătorului, prin introducerea unui sistem de ajutor de venit separat pe fiecare exploatație agricolă. Separarea nu modifică sumele plătite efectiv producătorilor, dar mărește considerabil eficiența ajutorului de venit. Prin urmare, este oportun să se condiționeze plata unică pe exploatație de respectarea standardelor în materie de mediu, de siguranță a produselor alimentare, de sănătate și de bunăstare animală, precum și de menținerea unor bune condiții
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
să aducă atingere normelor speciale prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1452/2001. 3 Fără să aducă atingere normelor speciale prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 1453/2001. 4 Trebuie adaptat la expirarea Regulamentului (CE) 1017/94. 5 Acest plafon este temporar mărit cu 100 000 de capete pentru a ajunge la 1 519 811 capete până în momentul în care animalele vii de cel puțin 6 luni pot fi exportate. Articolul 124 Primă pentru desezonalizare (1) Dacă se aplică art. 71 și dacă
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]