13,516 matches
-
insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la pacienții vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . O atenție deosebită trebuie manifestată la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona pot provoca retenție hidrică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
insulină , este recomandată intensificarea monitorizării pacienților . Tratamentul cu rosiglitazonă trebuie întrerupt dacă survine orice deteriorare a funcției cardiace . Insuficiența cardiacă s- a raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la pacienții vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . O atenție deosebită trebuie manifestată la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de pacienți . Deoarece AINS și rosiglitazona pot provoca retenție hidrică
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel Winthrop , a se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
obținute la adulți . Care sunt riscurile asociate cu Combivir ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Combivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree și greață ( senzație de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Combivir , a se consulta prospectul . Combivir nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie folosit la pacienții cu număr
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
folosi utilaje . Administrarea Ceplene poate cauza hipotensiune arterială care poate avea ca rezultat amețeli , stare de confuzie sau tulburări de vedere . 4. 8 Reacții adverse Leucemia mieloidă acută La majoritatea pacienților din studiile privind leucemia mieloidă acută ( LMA ) , reacțiile adverse raportate au fost cel putin posibil legate de administrarea ÎL- 2 și Ceplene . Cele mai frecvente reacții adverse apărute la 30 % sau mai multe dintre cazurile tratate cu ÎL- 2 și Ceplene ( enumerate în ordinea descrescătoare a frecventei ) au fost : hiperemie
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . 92
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă vreuna
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei ; Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele Actrapid poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Actrapid poate cauza hipoglicemie ( cantitate mică a zahărului în sânge ) . Reacții adverse raportate mai puțin frecvent ( la mai puțin de 1 pacient din 100 ) Tulburări de vedere . La începutul tratamentului cu insulină pot să apară tulburări de vedere , care dispar , de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
obicei este trecătoare . Dacă nu dispare , adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Umflarea încheieturilor . La începerea tratamentului cu insulină , reținerea apei în organism poate produce umflături în jurul gleznelor sau a altor articulații . De obicei , acestea dispar repede . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) Retinopatie diabetică ( modificări ale fundului de ochi ) . Dacă aveți retinopatie diabetică și glicemia dumneavoastră se îmbunătățește foarte repede , retinopatia se poate înrăutăți . Adresați- vă medicului dumneavoastră în legătură cu acest lucru . Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
asociate cu Comtess ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Comtess ( observate la 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt diskinezia ( mișcări necontrolate ) , greața ( senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
cu Copalia ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Copalia , a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
prezent , rareori ( < 5 % ) 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă raportată în studiile clinice efectuate pentru cancerul mamar/ ovarian ( 50 mg/ m la intervale de 4 săptămâni ) a fost eritrodisestesia palmo- plantară ( EPP ) . Incidența globală a EPP raportată a fost cuprinsă între 44, 0 % - 46, 1 % . Aceste reacții au fost în majoritatea cazurilor ușoare , cazuri severe ( Gradul III ) fiind raportate la 17 % - 19, 5 % . Incidența raportată a cazurilor care pun viața în pericol ( Gradul IV ) a fost <
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
4 săptămâni ) a fost eritrodisestesia palmo- plantară ( EPP ) . Incidența globală a EPP raportată a fost cuprinsă între 44, 0 % - 46, 1 % . Aceste reacții au fost în majoritatea cazurilor ușoare , cazuri severe ( Gradul III ) fiind raportate la 17 % - 19, 5 % . Incidența raportată a cazurilor care pun viața în pericol ( Gradul IV ) a fost < 1 % . Rareori , EPP a determinat întreruperea permanentă a tratamentului ( 3, 7 % - 7 % ) . EPP se caracterizează prin durere , erupții cutanate eritematoase maculare . La pacienții care prezintă un astfel de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pacienții cu mielom multiplu care au primit tratament combinat cu Caelyx plus bortezomib . EPP de grad 3 a fost raportat la 5 % dintre pacienți . Nu a fost raportat niciun caz de EPP de grad 4 . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( legate de medicament ) pentru tratamentul combinat ( Caelyx + bortezomib ) au fost reprezentate de grețuri ( 40 % ) , diaree ( 35 % ) , neutropenie ( 33 % ) , trombocitopenie ( 29 % ) , vărsături ( 28 % ) , astenie ( 27 % ) și constipație ( 22 % ) . Programul pentru cancer mamar : Într- un studiu clinic de fază III ( I97- 328
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fost necesară la 5, 1 % , respectiv 5, 5 % dintre paciente ( vezi pct . 4. 2 ) . La acest grup rezultatele anormale ale analizelor de laborator cu semnificație clinică ( Gradele III și IV ) au avut o incidență mică , bilirubina totală , AST și ALT raportate fiind crescute la 2, 4 % , 1, 6 % și respectiv < 1 % la paciente . Nu s- au raportat creșteri semnificative clinic ale creatininemiei . 10 Tabel 5 . Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile clinice privind cancerul mamar ( 50 mg/ m
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
adverse cum sunt amețelile , poate fi afectată capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa corespunzător . În astfel de situații , pacienții trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , dureri abdominale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
adverse cum sunt amețelile , poate fi afectată capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa corespunzător . În astfel de situații , pacienții trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavitășii bucale ) , dureri abdominale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]