13,516 matches
-
adverse cum sunt amețelile , poate fi afectată capacitatea pacientului de a se concentra și de a reacționa corespunzător . În astfel de situații , pacienții trebuie să evite să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) la leflunomidă sunt , de obicei : ușoară creștere a tensiunii arteriale , leucopenie , parestezii , cefalee , amețeli , diaree , greață , vărsături , afectări ale mucoasei bucale ( de exemplu stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , dureri abdominale
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
oboseală , gust alterat ( senzație de gust neobișnuit ) și durere abdominală ( de burtă ) . La copiii cu vârsta de trei ani și mai mult s- au constatat cazuri foarte frecvente de litiază renală . Pentru o listă mai completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Crixivan , a se consulta prospectul . Crixivan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la indinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . Crixivan nu trebuie utilizat la pacienții care iau oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Verificați- vă frecvent glicemia . Ca toate medicamentele , Apidra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . O reacție adversă foarte frecvent raportată ( întâlnită la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( valori prea mici ale glicemiei ) , ceea ce înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Dacă valoarea glicemiei scade prea mult , vă puteți pierde conștiența . Dacă valorile glicemiei sunt prea
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Ca toate medicamentele , Apidra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . O reacție adversă foarte frecvent raportată ( întâlnită la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( valori prea mici ale glicemiei ) , ceea ce înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Dacă valoarea glicemiei scade prea mult , vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă poate determina afectare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă poate determina afectare cerebrală și poate pune viața în pericol . În mod normal trebuie să vă dați seama când glicemia scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . Reacțiile adverse mai puțin frecvent raportate ( întâlnite la mai mult de 1 din 1000 dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt alergiile sistemice . Mai puțin frecventă , dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină care poate determina erupție cutanată ( inclusiv cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Ca toate medicamentele , Apidra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . O reacție adversă foarte frecvent raportată ( întâlnită la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( valori prea mici ale glicemiei ) , ceea ce înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Dacă valoarea glicemiei scade prea mult , vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă poate determina afectare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă poate determina afectare cerebrală și poate pune viața în pericol . În mod normal trebuie să vă dați seama când glicemia scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . Reacțiile adverse mai puțin frecvent raportate ( întâlnite la mai mult de 1 din 1000 dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt alergiile sistemice . Mai puțin frecventă , dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină care poate determina erupție cutanată ( inclusiv cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
omis o doză de Apidra sau v- ați injectat o doză prea mică , valoarea glicemiei dumneavoastră poate deveni prea mare ( hiperglicemie ) . Ca toate medicamentele , Apidra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . O reacție adversă foarte frecvent raportată ( întâlnită la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( valori prea mici ale glicemiei ) , ceea ce înseamnă că nu există suficient zahăr în sânge . Dacă valoarea glicemiei scade prea mult , vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă poate determina afectare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
vă puteți pierde conștiența . Hipoglicemia gravă poate determina afectare cerebrală și poate pune viața în pericol . În mod normal trebuie să vă dați seama când glicemia scade prea mult , astfel încât să puteți lua măsurile corespunzătoare . Reacțiile adverse mai puțin frecvent raportate ( întâlnite la mai mult de 1 din 1000 dar la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt alergiile sistemice . Mai puțin frecventă , dar potențial mai gravă , este o alergie generalizată la insulină care poate determina erupție cutanată ( inclusiv cu
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sistemul digestiv . Cele mai obișnuite efecte secundare ( efecte constatate la mai mult de un pacient din zece ) sunt anorexia ( pierderea apetitului ) , voma , greața ( senzația de vomă ) , letargia ( lipsa de energie ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu CYSTAGON , a se consulta prospectul . CYSTAGON nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cisteamină sau la oricare din celelalte ingrediente , sau la penicilamină . De asemenea , CYSTAGON nu trebuie utilizat în cazul femeilor care alăptează sau
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
cu Dafiro ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea insuficienței renale cronice și insuficiență renală acută , ce necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce pot afecta hidratarea , incluzând greață
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
incidența hipoglicemiei a fost crescută față de placebo ( 23, 5 % și 25, 2 % față de 12, 6 % și 3, 3 % ) și a părut să depindă atât de dozele de BYETTA cât și de cele de sulfoniluree . Greață Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greața . Dintre pacienții tratați cu 5 µg sau 10 µg BYETTA , în general 40- 50 % au raportat cel puțin un episod de greață . Cele mai multe episoade de greață au fost ușoare până la moderate și au fost dependente de doză
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . Experiența clinică la pacienții cu insuficiență renală moderată este foarte limitată . Rar , au existat evenimente raportate spontan de funcție renală alterată , incluzând creatinină serică crescută , afectare renală , agravarea insuficienței renale cronice și insuficiență renală acută , ce necesită uneori hemodializă . Unele dintre aceste evenimente au apărut la pacienți ce prezentau evenimente ce pot afecta hidratarea , incluzând greață
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
incidența hipoglicemiei a fost crescută față de placebo ( 23, 5 % și 25, 2 % față de 12, 6 % și 3, 3 % ) și a părut să depindă atât de dozele de BYETTA cât și de cele de sulfoniluree . Greață Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost greața . Dintre pacienții tratați cu 5 µg sau 10 µg BYETTA , în general 40- 50 % au raportat cel puțin un episod de greață . Cele mai multe episoade de greață au fost ușoare până la moderate și au fost dependente de doză
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
administrării primei doze . De obicei astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 6 Tabelul 2 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) cumulate din studiile de fază III
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 7 Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă oferă informații despre reacțiile
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată . Majoritatea cazurilor nu au determinat întreruperea tratamentului . Tabelul 1 și tabelul 2 listează evenimentele adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la 18 peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bonviva 3 mg soluție injectabilă administrată intravenos la fiecare 3 luni sau injecție intravenoasă cu placebo plus acid ibandronic 2, 5 mg
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
0, 6 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 19 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptome au fost , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis pe
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptome au fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
administrării primei doze . De obicei astfel de simptome au fost , de scurtă durată , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 6 Tabelul 2 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) cumulate din studiile de fază III
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
administrării primei doze . De obicei , astfel de simptome au fost , cu durată scurtă , de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă oferă informații despre reacțiile adverse
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată . Majoritatea cazurilor nu au determinat întreruperea tratamentului . 18 Tabelul 1 și tabelul 2 listează evenimentele adverse după un an și respectiv doi ani de tratament , în studiul pivot de fază III BM16550 , raportate ca posibil sau probabil legate de medicația din studiu , la peste 1 % dintre pacientele tratate fie cu Bondenza 3 mg soluție injectabilă administrată intravenos la fiecare 3 luni sau injecție intravenoasă cu placebo plus acid ibandronic 2, 5 mg o dată
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
2 ) 7 ( 0, 7 ) MedDRA versiunea 7. 0 19 * La pacientele tratate cu Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptomeau fost , , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis pe parcurs
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
0, 9 ) 12 ( 1, 2 ) 7 ( 0, 7 ) * La pacientele tratate cu Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 20 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptomeau fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]