14,506 matches
-
bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă inflamația și tumefacția ficatului . • Poliomelita ( Polio ) : Poliomielita , denumită uneori simplu “ polio ” este o infecție virală cu efecte variabile . Deseori provoacă numai îmbolnăviri ușoare , dar la anumite persoane poate provoca leziuni permanente sau chiar moartea . În cazurile cele mai grave , poliomelita se poate manifesta prin paralizie 40 musculară ( mușchii nu mai sunt mobili ) , inclusiv a musculaturii implicate în respirație
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
0, 14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
virusul hepatitic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la pacienții cu vârsta sub trei luni sunt limitate . La nou- născuți cu vârsta de o săptămână , clearance- ul lamivudinei administrate oral a fost scăzut în comparație cu cel al copiilor și acest lucru se datorează probabil imaturității funcției renale și absorbției variabile . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
virusul hepatic C aflați în tratament cu alfa interferon și ribavirină pot constitui o categorie cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : Analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat in vitro și in vivo un grad variabil de leziuni mitocondriale . S- a raportat apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși in utero și/ sau postnatal la analogi nucelozidici . Principalele evenimente adverse raportate sunt reprezentate de tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , metabolice ( hiperlactacidemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
kg de romiplostim la pacienții cu PTI , numărul maxim de trombocite a fost de 1, 3 până la 14, 9 ori mai mare comparativ cu numărul inițial al trombocitelor pe o perioadă de 2 până la 3 săptămâni , iar răspunsul a fost variabil în lotul de pacienți . Numărul de trombocite la pacienții cu PTI tratați timp de 6 săptămâni cu doze săptămânale de 1 până la 3 μg/ kg de romiplostim a fost în intervalul 50 până la 450 x 109/ l pentru majoritatea pacienților
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
kg de romiplostim la pacienții cu PTI , numărul maxim de trombocite a fost de 1, 3 până la 14, 9 ori mai mare comparativ cu numărul inițial al trombocitelor pe o perioadă de 2 până la 3 săptămâni , iar răspunsul a fost variabil în lotul de pacienți . Numărul de trombocite la pacienții cu PTI tratați timp de 6 săptămâni cu doze săptămânale de 1 până la 3 μg/ kg de romiplostim a fost în intervalul 50 până la 450 x 109/ l pentru majoritatea pacienților
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
10 mg/ ml . Fiecare flacon pentru o doză unică conține rituximab 100 mg Rituximab este un anticorp monoclonal himeric uman/ șoarece , produs prin inginerie genetică care reprezintă o imunoglobulină glicozilată , cu regiuni constante de IgG1 uman și cu secvențe regionale variabile de lanțuri murine ușoare și grele . Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și purificat prin cromatografie de afinitate și schimb de ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
într- un studiu deschis , de observație pe termen lung . Pacienții au primit cure ulterioare de tratament cu MabThera , considerate necesare de medic în urma evaluării activității bolii și indiferent de numărul limfocitelor B periferice . Intervalul de timp între cure a fost variabil , majoritatea pacienților au primit curele ulterioare de terapie la 6- 12 luni după cura anterioară . La unii pacienți necesitatea reluării tratamentului este mai puțin frecventă . Răspunsul la curele ulterioare de terapie este de cel puțin aceeași magnitudine comparativ cu cura
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
aceiași parametri , s- au obținut aceleași valori medii ale clearance- ul sistemic și timpului de înjumătățire , 0, 26 l/ zi și respectiv , 20, 4 zile . Analiza farmacocinetică a populației a arătat că BSA și sexul sunt cele mai importante co- variabile , ce explică variabilitatea individuală a parametrilor farmacocinetici . După ajustarea BSA , subiecții de sex masculin au avut un volum mai mare de distribuție și un clearance mai rapid comparativ cu subiecții de sex feminin . Diferențele farmacocinetice datorate sexului nu sunt considerate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
mg/ ml rituximab . Fiecare flacon pentru o doză unică conține rituximab 500 mg . Rituximab este un anticorp monoclonal himeric uman/ șoarece , produs prin inginerie genetică care reprezintă o imunoglobulină glicozilată , cu regiuni constante de IgG1 uman și cu secvențe regionale variabile de lanțuri murine ușoare și grele . Anticorpul este produs în cultură de suspensie de celule de mamifer ( ovar de hamster chinezesc ) și purificat prin cromatografie de afinitate și schimb de ioni , incluzând procedee specifice de înlănțuire și inactivare virală . Pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
într- un studiu deschis , de observație pe termen lung . Pacienții au primit cure ulterioare de tratament cu MabThera , considerate necesare de medic în urma evaluării activității bolii și indiferent de numărul limfocitelor B periferice . Intervalul de timp între cure a fost variabil , majoritatea pacienților au primit curele ulterioare de terapie la 6- 12 luni după cura anterioară . La unii pacienți necesitatea reluării tratamentului este mai puțin frecventă . Răspunsul la curele ulterioare de terapie este de cel puțin aceeași magnitudine comparativ cu cura
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
aceiași parametri , s- au obținut aceleași valori medii ale clearance- ul sistemic și timpului de înjumătățire , 0, 26 l/ zi și respectiv , 20, 4 zile . Analiza farmacocinetică a populației a arătat că BSA și sexul sunt cele mai importante co- variabile , ce explică variabilitatea individuală a parametrilor farmacocinetici . După ajustarea BSA , subiecții de sex masculin au avut un volum mai mare de distribuție și un clearance mai rapid comparativ cu subiecții de sex feminin . Diferențele farmacocinetice datorate sexului nu sunt considerate
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Neoclarityn a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor paramentri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Neoclarityn a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Neoclarityn a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 18 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Neoclarityn a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
erau în viață la vârsta de 18 luni . Rezultatele au fost confirmate în celălalt studiu , care a inclus copii cu vârsta cuprinsă între șase luni și trei ani și jumătate . În cazul bolii cu debut tardiv , efectul Myozyme a fost variabil și mai dificil de măsurat . Studiile nu au putut dovedi un efect benefic clar în cazul acestui tip al bolii . Care sunt riscurile asociate cu Myozyme ? Pe durata studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Myozyme ( observate la mai
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat . Insuline și analogi injectabili cu acțiune prelungită . Cod ATC : A10AE05 . Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat . Insuline și analogi injectabili cu acțiune prelungită . Cod ATC : A10AE05 . Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat . Insuline și analogi injectabili cu acțiune prelungită . Cod ATC : A10AE05 . Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pacienți . beneficii ale tratamentului asupra funcției motorii , inclusiv redobândirea abilităților motorii pierdute , au fost observate la unii pacienți . Un singur pacient nu a mai necesitat scaunul cu rotile . La acest grup de pacienți , s- a observat de asemenea un răspuns variabil cu privire la funcția motorie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Într- un studiu pivot ce a inclus 18 pacienți , farmacocinetica Myozyme a fost evaluată la 15 pacienți cu boală Pompe cu debut infantil ( toți cu vârste sub 6 luni la momentul începerii tratamentului
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
2 mg ) în medie de 6, 7 ori și respectiv 8, 9 ori ( între 3, 1 și 17, 5 ori ) la subiecții sănătoși . Nu se cunoaște efectul posaconazolului asupra sirolimus la pacienți , dar este de așteptat ca acesta să fie variabil datorită expunerii diferite la posaconazol a 6 pacienților . Administrarea concomitentă de posaconazol și sirolimus nu este recomandată și trebuie evitată ori de câte ori este posibil . În cazul în care se consideră că administrarea concomitentă nu poate fi evitată , se recomandă ca doza
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
de iepure , expuse la doze zilnice de 2, 5 ml/ kg ( de aproximativ 15 ori mai mari decât doza clinică maximă recomandată ) în perioada organogenezei , s- a constatat toxicitate maternă și embriofetală , incluzând o dilatare a ventriculilor cerebrali în grade variabile , de la ușoară până la extremă , apărută la embrionii de iepure aflați în dezvoltare . Nu se cunoaște relevanța clinică a acestei constatări . Nu se cunoaște dacă OPTISON este excretat în laptele uman . De aceea , administrarea OPTISON la femeile care alăptează trebuie făcută
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]