15,627 matches
-
prin analiza probei consolidate. În absența atât a unei metode perfect codificate, cât și a materialului de referință autorizat, conținutul de analit al unei probe poate fi determinat cu ajutorul unei metode care prezintă un înalt grad de specificitate, exactitudine și precizie. 1.1.9. Precizie Precizia este gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a unui procedeu experimental în condițiile prevăzute (norma ISO 3534-1977(1), pct. 2.84); precizia include și repetabilitatea și reproductibilitatea. Repetabilitatea: Gradul de concordanță între
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
În absența atât a unei metode perfect codificate, cât și a materialului de referință autorizat, conținutul de analit al unei probe poate fi determinat cu ajutorul unei metode care prezintă un înalt grad de specificitate, exactitudine și precizie. 1.1.9. Precizie Precizia este gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a unui procedeu experimental în condițiile prevăzute (norma ISO 3534-1977(1), pct. 2.84); precizia include și repetabilitatea și reproductibilitatea. Repetabilitatea: Gradul de concordanță între rezultatele analizelor independente obținute
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
absența atât a unei metode perfect codificate, cât și a materialului de referință autorizat, conținutul de analit al unei probe poate fi determinat cu ajutorul unei metode care prezintă un înalt grad de specificitate, exactitudine și precizie. 1.1.9. Precizie Precizia este gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a unui procedeu experimental în condițiile prevăzute (norma ISO 3534-1977(1), pct. 2.84); precizia include și repetabilitatea și reproductibilitatea. Repetabilitatea: Gradul de concordanță între rezultatele analizelor independente obținute în
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
metode care prezintă un înalt grad de specificitate, exactitudine și precizie. 1.1.9. Precizie Precizia este gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a unui procedeu experimental în condițiile prevăzute (norma ISO 3534-1977(1), pct. 2.84); precizia include și repetabilitatea și reproductibilitatea. Repetabilitatea: Gradul de concordanță între rezultatele analizelor independente obținute în condiții de repetabilitate, adică folosind aceeași metodă, cu un fragment pentru analiză identic, în același laborator, de către același operator, cu același echipament și la intervale
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
conținutul aparent corespunzător valorii zgomotului de fond între vârfuri, multiplicat de trei ori. 1.1.11. Limită de determinare Limita de determinare reprezintă concentrația cea mai mică de analit pentru care metoda a fost validată cu o exactitudine și o precizie specificate. 1.1.12. Sensibilitate Sensibilitatea este măsura posibilității unei metode de a discerne diferențele de concentrație dintre analiți. În cadrul prezentei decizii, sensibilitatea este definită ca fiind panta curbei de etalonare la nivelul analizat. 1.1.13. Practicabilitate Practicabilitatea este
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
Nu se pot stabili cerințe unice pentru metodele de depistare. Calitatea lor principală rezidă în faptul că incidența rezultatelor fals negative trebuie să fie minimă. 1.2.2.1. Trebuie să se definească specificitatea. 1.2.2.2. Exactitudinea și precizia: Este posibil să nu fie nevoie de cuantificare. În funcție de interzicerea sau autorizarea utilizării unei anumite substanțe, metoda de depistare este calitativă sau cantitativă. Rezultatele fals pozitive pot fi acceptate, însă rezultatele fals negative obținute la nivelul analizat trebuie să fie
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
se situeze în limitele următoare: Valoarea reală (fragment de masă) Limite ≤ 1µg kg -1 de la - 50% la +20% > 1µg kg -1, până la 10µg kg -1 de la -30% la +10% >1µg kg -1 de la -20% la +10 1.2.3.3. Precizie: În cazul analizei repetate a materialului de referință în condiții de reproductibilitate, valorile tip ale coeficientului de variație (CV) inter-laboratoare, calculat cu ajutorul ecuației lui Horwitz [(CV (%) = 2(1-0,5 logC) ], unde C reprezintă conținutul exprimat în puteri zecimale, sunt următoarele
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
JO L 223, 11.08.1987, p. 18. (1) JO L 275, 26.09.1986, p. 36. (1) Organizația Internațională de Standardizare: statistici - vocabular și simboluri. (1) JO L 372, 31.12.1985, p. 50. (2) Organizația Internațională de Standardizare: precizia metodelor de analiză - Determinarea repetabilității și a reproductibilității pentru o metodă de analiză standard cu ajutorul testelor realizate în toate laboratoarele.
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
de ieșire a sunetului emis de dispozitiv. Aceeași distanță față de dispozitive având mai multe ieșiri trebuie determinată în raport cu planul de ieșire cel mai apropiat de microfon. 3.2. Măsurările nivelului de presiune acustică trebuie să includă folosirea unui sonometru cu precizie de clasa I care îndeplinește criteriile enunțate în IEC Publication nr. 651, prima ediție (1979). Toate măsurările trebuie efectuate folosind constanta de timp "rapid". Pentru a măsura nivelele globale de presiune acustică trebuie folosită curba de ponderare (A) . Pentru analiza
jrc2176as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87328_a_88115]
-
orice moment, să crească sau să scadă forța de frânare prin acționare asupra comenzii. 1.9.2. forța de frânare variază proporțional cu acțiunea asupra comenzii (funcție monotonă). 1.9.3. forța de frânare poate fi ușor reglată, cu suficientă precizie. 1.10. Viteza maximă de proiectare: reprezintă viteza pe care vehiculul nu o poate depăși, pe teren plat și fără influențe externe neprevăzute, luând în considerare orice limite speciale impuse concepției și construcției vehiculului. 1.11. Vehicul încărcat: reprezintă, în afară de
jrc2166as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87318_a_88105]
-
grame, în funcție de conținutul de element declarat în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține o soluție finală, care după o diluare corespunzătoare se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele vor fi cântărite cu o precizie de 1mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5 - 250 100 - 200 Volumul de extract V(ml) 250 500 500 Concentrația elementului în extract (mg
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
și 10 g, în funcție de conținutul declarat al elementului în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține soluția finală, care după o diluare corespunzătoare, va fi cuprinsă în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele trebuie cântărite cu o precizie de 1 mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5 - 250 100 - 200 Volumul de extract V(ml) 250 500 500 Concentrația elementului în extract
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru cobalt 4.4.1 Soluție stoc de cobalt (1000 g/ml) Intr-un pahar de 250 ml se pune 1 g de cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6M (4.1) și se încălzește pe plita electrică până când cobaltul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml. Se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
30 % H2O2, =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4 Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1 Soluție stoc de cupru (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de 6M (4.1) și 5 ml de peroxid de hidrogen, după care se încălzește pe plita electrică până când cuprul se dizolvă complet. Se transferă cantitativ într-un balon
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
metoda 9.4 (4.3) 4.5 Soluții de calibrare pentru fier 4.5.1 Soluție stoc de fier (1000 g/ml) Într-un pahar de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier, cântărită cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 200 ml acid clorhidric 6 M (4.1) și 15 ml de peroxid de hidrogen (4.3), Se încălzește pe o plită electrică până când fierul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru mangan 4.4.1 Soluție stoc de mangan (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de mangan, cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6 M (4.1). Se încălzește pe plita electrică până când manganul se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1000 ml
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
diluat (HCl) aproximativ 6 M A se vedea metoda 9.4 (4.1). 4.2. Soluție de cupru (70 mg/l) în acid clorhidric 1,5 M Se dizolvă 275 mg de sulfat de cupru (CuSO4 * 5H2O) cântărit cu o precizie de 0,1 mg în 250 ml de acid clorhidric 6M (4.1) într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.3 Soluție de acid ascorbic (50 g/l) Se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
la semn cu apă și se amestecă bine. 4.7 Soluții de calibrare cu molibden 4.7.1 Soluție stoc cu molibden (500 g/ml) Se dizolvă 0,920 g de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24*4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid clorhidric (4.1) într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu soluția de acid clorhidric (4.1) și se amestecă bine. 4.7.2 Soluție intermediară de molibden (25 g
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ml de soluție de cupru (4.2) - 20 ml de soluție de acid ascorbic (4.3) Se amestecă bine și se așteaptă 2 - 3 minute. Se adaugă apoi: - 10 ml acetat de n - butil (4.4), folosind o pipetă de precizie - 20 ml de soluție de tiocianat (4.5) Se agită timp de 1 minut pentru a extrage complexul în faza organică; se lasă să precipite; după separarea celor două faze, se extrage toată faza apoasă și se înlătură; apoi se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
9.4 (4.3). 4.4 Soluții de calibrare pentru zinc 4.4.1 Soluție stoc de zinc (1000 g/ml) Într-un balon gradat de 1000 ml se dizolvă 1 g de zinc pulbere sau fulgi, cântărit cu o precizie de 0,1mg, cu 25 ml soluție de acid clorhidric 6 M (4.1). Când s-a dizolvat complet, se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu zinc (100 g/ml
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
prezintă Consiliului propunerile corespunzătoare. 5. Metoda de analiză de referință pentru detectarea prezenței substanțelor menționate în art. 2 lit. (a) este descrisă la rubrica C din anexa II. Pot fi utilizate și alte metode, cu condiția ca limitele de detecție, precizia și acuratețea acestor metode să fie cel puțin la fel de riguroase ca și cele prevăzute la rubrica C din anexa II. 6. Statele membre veghează ca măsurile adoptate în aplicarea prezentei directive să nu antreneze o creștere a poluării cu aceste
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
destinate preparării apei potabile în statele membre 6. 2. Metodele de măsurare de referință pentru determinarea concentrațiilor substanțelor respective și limita de detecție pentru mediul respectiv sunt prevăzute la rubrica C din anexa II. 3. Limita de detecție, acuratețea și precizia metodei pentru fiecare substanță sunt precizate la rubrica C din anexa II. 4. Măsurarea debitului efluenților trebuie efectuată cu o acuratețe de ± 20 %. ANEXA II DISPOZIȚII SPECIFICE 1. Pentru tetraclorura de carbon 2. Pentru DDT 3. Pentru pentaclorofenol Numerotarea substanțelor
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
un detector sensibil, limita de detecție 11 fiind în acest caz de 0,1 μg/l. Pentru niveluri ale concentrației de peste 0,5 mg/l, se acceptă o limită de detecție 1 de 0,1 mg/l. 2. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50% pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi determinată
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
Metoda de referință care trebuie folosită pentru detectarea DDT-ului în sedimente și în organisme este gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care reprezintă de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 "Limita de detecție" xg a unei substanțe date este cea mai mică cantitate care poate fi determinată
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]
-
detectarea pentaclorofenolului în sedimente și în organisme este cromatografia în fază lichidă la presiune înaltă sau gaz-cromatografia cu detector cu captură de electroni după pregătirea adecvată a probelor. Limita de detecție 1 este de 1 μg/kg. 3. Acuratețea și precizia metodei trebuie să fie de ± 50 % pentru o concentrație care este de două ori mai mare decât valoarea limitei de detecție 1. 1 JO L 129, 18.05.1976, p. 23. 2 JO C 70, 18.03.1985, p. 15
jrc1102as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86241_a_87028]