17,588 matches
-
ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 14, 3 pg/ ml și 14, 4 pg/ ml pentru vârstele de 2- 5 ani , respectiv de 6- 11 ani . Aceste valori sunt similare celor obținute în cazul adulților și adolescenților ( persoane cu vârste de 12 ani sau mai mult ) , unde valorile mediane ale concentrațiilor la subiecții cu concentrații cuantificabile au fost de 15, 4 pg/ ml și 21, 8 pg/ ml pentru dozele de 55 micrograme , respectiv de 110 micrograme
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
Fluticasone furoate GSK își instalează efectului Unele persoane nu vor simți pe deplin efectele decât după câteva zile de la începerea utilizării Fluticasone furoate GSK . Totuși , de obicei este eficace în decurs de 8- 24 ore de la prima administrare . Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste • Doza uzuală inițială este de 2 pufuri în fiecare nară , o dată pe zi . • După realizarea controlului simptomelor , este posibil să puteți reduce doza la 1 puf în fiecare nară , o dată pe zi . Copii
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat o creștere a dozelor până la o valoare medie de > 50 UI/ kg , fie datorită unui indice de recuperare mai mic decât era de așteptat , fie pentru a obține un răspuns terapeutic suficient , fie din ambele motive . De
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pacienții prezintă în mod sistematic mai mult de patru episoade BTP în 24 de ore . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu Effentora trebuie să fie imediat întrerupt dacă nu mai este necesar . 3 Effentora nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) : În studiile clinice , pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani a existat tendința de stabilire la o doză
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pacienții prezintă în mod sistematic mai mult de patru episoade BTP în 24 de ore . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu Effentora trebuie să fie imediat întrerupt dacă nu mai este necesar . 17 Effentora nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) : În studiile clinice , pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani a existat tendința de stabilire la o doză
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
dacă pacienții prezintă în mod sistematic mai mult de patru episoade BTP în 24 de ore . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu Effentora trebuie să fie imediat întrerupt dacă nu mai este necesar . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) : În studiile clinice , pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani a existat tendința de stabilire la o doză
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pacienții prezintă în mod sistematic mai mult de patru episoade BTP în 24 de ore . Întreruperea tratamentului Tratamentul cu Effentora trebuie să fie imediat întrerupt dacă nu mai este necesar . 45 Effentora nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) : În studiile clinice , pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani a existat tendința de stabilire la o doză
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pacienții prezintă în mod sistematic mai mult de patru episoade BTP în 24 de ore . Întreruperea tratamentului 59 Tratamentul cu Effentora trebuie să fie imediat întrerupt dacă nu mai este necesar . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Utilizare la vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) : În studiile clinice , pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani a existat tendința de stabilire la o doză
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienți adulți cărora li
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
pierderi de sânge de 900 până la 1800 ml . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Abseamed trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în tratamentul pacienților cu indicațiile menționate anterior . 2 Doze Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică : Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu indicațiile menționate anterior . 2 Doze Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică : Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Simptomele de anemie și sechelele acesteia pot varia în funcție de vârstă , sex și complicațiile generale ale bolii ; se impune evaluarea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]