13,862 matches
-
1 , 2 și 3 ani a fost de 56, 3 % , 34, 7 % și respectiv , 20, 2 % pentru Caelyx comparativ cu 54, 0 % , 23, 6 % și respectiv , 13, 2 % pentru topotecan . Pentru subgrupul de paciente sensibile la compușii de platină beneficiul supraviețuirii totale a fost mai mare la Caelyx comparativ cu topotecan : RH de 1, 432 ( 95 % IÎ ; 1, 066 , 1, 923 ) , p=0, 017 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 și 3 ani a fost de 74, 1 % , 51, 2 % și respectiv
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
respectiv , 13, 2 % pentru topotecan . Pentru subgrupul de paciente sensibile la compușii de platină beneficiul supraviețuirii totale a fost mai mare la Caelyx comparativ cu topotecan : RH de 1, 432 ( 95 % IÎ ; 1, 066 , 1, 923 ) , p=0, 017 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 și 3 ani a fost de 74, 1 % , 51, 2 % și respectiv 28, 4 % pentru Caelyx comparativ cu 66, 2 % , 31, 0 % și respectiv , 17, 5 % pentru topotecan . Tratamentul a fost similar în subgrupul de paciente refractare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx comparativ cu 66, 2 % , 31, 0 % și respectiv , 17, 5 % pentru topotecan . Tratamentul a fost similar în subgrupul de paciente refractare la compușii de platină : RH de 1, 069 ( 95 % IÎ , 0, 823 % , 1, 387 % ) , p=0, 618 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 , și 3 ani a fost de 41, 5 % , 21, 1 % și respectiv , 13, 8 % pentru Caelyx comparativ cu 43, 2 % , 17, 2 % și respectiv , 9, 5 % pentru topotecan . 21 bortezomib la 646 pacienți cu mielom multiplu care
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
CYSTAGON cu un tratament fictiv . În schimb , comparația a fost efectuată cu un grup de pacienți care au beneficiat de un tratament fictiv ca parte a unui alt studiu , fără legătură cu CYSTAGON . Studiile au analizat funcția renală , ratele de supraviețuire și de creștere ale pacienților . Cele trei studii au arătat că medicamentul CYSTAGON întârzie apariția problemelor renale și necesitatea dializei și transplantului renal atunci când tratamentul este inițiat la vârste timpurii pentru pacienții caracterizați de o funcționare bună a rinichilor . De
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
Cele trei studii au arătat că medicamentul CYSTAGON întârzie apariția problemelor renale și necesitatea dializei și transplantului renal atunci când tratamentul este inițiat la vârste timpurii pentru pacienții caracterizați de o funcționare bună a rinichilor . De asemenea , medicamentul îmbunătățește ratele de supraviețuire și de creștere ale copiilor care urmează acest tratament . Care este riscul asociat cu CYSTAGON ? Efectele secundare ale medicamentului CYSTAGON sunt asociate în principal cu sistemul digestiv . Cele mai obișnuite efecte secundare ( efecte constatate la mai mult de un pacient
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
la 31 de pacienți ( 45 % ) , „ parțial ” la 15 pacienți ( 22 % ) și „ absent ” la 10 pacienți ( 15 % ) . În cazul celorlalți 13 pacienți , răspunsul este necunoscut . Cincizeci dintre pacienții implicați în acest studiu au supraviețuit . O rată mai mare de incidență a supraviețuirii a fost posibilă la pacienții cărora li s- a administrat Cyanokit înainte de stopul cardiac , care au prezentat simptome cerebrale mai puțin severe și care au avut concentrații mai mici de cianură în sânge . Doi pacienți au supraviețuit în ciuda apariției stopului
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Cyanokit , a se consulta prospectul . Utilizarea Cyanokit poate influența evaluarea arsurilor și a rezultatelor testelor de laborator . De ce a fost aprobat Cyanokit ? Pe baza efectelor sale asupra ratei de supraviețuire și asupra prevenirii afecțiunilor cerebrale , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Cyanokit pare a fi un antidot al cianurii bine tolerat și eficace . Nu există informații disponibile privind ratele de succes înregistrate de
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
C la doza cea mai mare , 250 µg/ kg și zi , doză care a produs expunere plasmatică la exenatidă de 130 de ori mai mare decât expunerea clinică la om . Această incidență nu a fost semnificativă statistic după ajustarea pentru supraviețuire . Nu a existat răspuns tumorigen la șobolanii masculi și la șoarecii de ambele sexe . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește fertilitatea sau sarcina . Dozele mari de exenatidă administrate în cursul perioadei de mijloc a gestației au
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
C la doza cea mai mare , 250 µg/ kg și zi , doză care a produs expunere plasmatică la exenatidă de 130 de ori mai mare decât expunerea clinică la om . Această incidență nu a fost semnificativă statistic după ajustarea pentru supraviețuire . Nu a existat răspuns tumorigen la șobolanii masculi și la șoarecii de ambele sexe . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește fertilitatea sau sarcina . Dozele mari de exenatidă administrate în cursul perioadei de mijloc a gestației au
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
În scopuri științifice E021-6 De unică folosință E023-0 Extensibil E024-7 Rezistent la foc/rezistent la flăcări E025-4 Ignifug E026-1 Neinflamabil E027-8 Reînnoire E028-5 Flexibil E029-2 Pentru resturi menajere E030-2 Pentru expoziție E031-9 Pentru stingerea incendiilor E032-6 De salvare E033-3 De supraviețuire E034-0 Dotat E035-7 Pentru formare E036-4 Pentru eliminarea deșeurilor E037-1 Furnizare fermă E038-8 Întreg E039-5 Pentru depozitare E040-5 Modernizare E041-2 Cu utilizare tehnică E042-9 Cald E043-6 În conformitate cu standardele și specificațiile E044-3 În pungi E045-0 În cartoane E046-7 În loturi E047-4
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
rezultatele proceselor sau cercetărilor științifice realizate în locații adecvate, fie din interiorul sau din afara Comunității. (b) pe baza rezultatelor cunoscute a unor procese, sau cercetări științifice sau pe baza rezultatelor obținute din domeniul forestier practicat în legătură cu stocurile de plantare, de supraviețuire și dezvoltare în legătură cu caracteristicile morfologice și fiziologice pe care materialul reproductiv amintit cu privire la caracteristicile sale au un efect advers asupra domeniului forestier, asupra mediului înconjurător, resurselor genetice sau asupra biodiversității pe tot teritoriul statului membru, sau doar în parte. (3
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9 ; 20, 7 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă ( n = 351 ) . Valoarea mediană a timpul de supraviețuire fără progresia bolii ( TSFPB ) a fost de 47, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 36, 9 ; 58, 4 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 18, 1 ; 20, 3 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
1 ; max : 110, 7 ) . În ambele studii , ratele de răspuns complet ( RC ) , răspuns parțial ( RP ) și răspuns global ( RG ) în grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au fost semnificativ mai mari , comparativ cu grupul la care s- au administrat dexametazonă/ placebo . Supraviețuirea globală ( SG ) pe ansamblul studiilor , după un an de la inițierea tratamentului , a fost de 82 % , pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 75 % , pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă , cu o durată mediană de urmărire de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
163, 3 ) . Cu toate că 170 dintre cei 351 pacienți randomizați să facă parte din grupul placebo/ dexametazonă au primit tratament cu lenalidomidă/ dexametazonă , după revelarea datelor privind medicația , analiza globală a ratei de SG a evidențiat un beneficiu în ceea ce privește timpul de supraviețuire , semnificativ din punct de vedere statistic , pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă ( risc relativ = 0, 75 , IÎ 95 % = [ 0, 59 ; 0, 95 ] , p = 0, 015 ) . Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea , obținute din analizele globale de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
parțial [ n , % ] 161 ( 45, 6 ) 70 ( 19, 9 ) valoare mediană a timpului de 47, 3 20, 1 0, 38 [ 0, 32 ; 0, 46 ] p < 0, 001 b [ IÎ 95 % ] [ 36, 9 ; 58, 4 ] [ 18, 1 ; 20, 3 ] rata de supraviețuire globală la 1 an 82 % 75 % 0, 75 [ 0, 59 ; 0, 95 ] p = 0, 015 b a . Riscul relativ se referă la ITPPB , TSFPB și SG ; beneficiul relativ se referă la ratele de răspuns . 15 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9 ; 20, 7 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă ( n = 351 ) . Valoarea mediană a timpul de supraviețuire fără progresia bolii ( TSFPB ) a fost de 47, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 36, 9 ; 58, 4 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 18, 1 ; 20, 3 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
1 ; max : 110, 7 ) . În ambele studii , ratele de răspuns complet ( RC ) , răspuns parțial ( RP ) și răspuns global ( RG ) în grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au fost semnificativ mai mari , comparativ cu grupul la care s- au administrat dexametazonă/ placebo . Supraviețuirea globală ( SG ) pe ansamblul studiilor , după un an de la inițierea tratamentului , a fost de 82 % , pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 75 % , pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă , cu o durată mediană de urmărire de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
163, 3 ) . Cu toate că 170 dintre cei 351 pacienți randomizați să facă parte din grupul placebo/ dexametazonă au primit tratament cu lenalidomidă/ dexametazonă , după revelarea datelor privind medicația , analiza globală a ratei de SG a evidențiat un beneficiu în ceea ce privește timpul de supraviețuire , semnificativ din punct de vedere statistic , pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă ( risc relativ = 0, 75 , IÎ 95 % = [ 0, 59 ; 0, 95 ] , p = 0, 015 ) . Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea , obținute din analizele globale de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
parțial [ n , % ] 161 ( 45, 6 ) 70 ( 19, 9 ) valoare mediană a timpului de 47, 3 20, 1 0, 38 [ 0, 32 ; 0, 46 ] p < 0, 001 b [ IÎ 95 % ] [ 36, 9 ; 58, 4 ] [ 18, 1 ; 20, 3 ] rata de supraviețuire globală la 1 an 82 % 75 % 0, 75 [ 0, 59 ; 0, 95 ] p = 0, 015 b a . Riscul relativ se referă la ITPPB , TSFPB și SG ; beneficiul relativ se referă la ratele de răspuns . 32 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9 ; 20, 7 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă ( n = 351 ) . Valoarea mediană a timpul de supraviețuire fără progresia bolii ( TSFPB ) a fost de 47, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 36, 9 ; 58, 4 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 18, 1 ; 20, 3 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
1 ; max : 110, 7 ) . În ambele studii , ratele de răspuns complet ( RC ) , răspuns parțial ( RP ) și răspuns global ( RG ) în grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au fost semnificativ mai mari , comparativ cu grupul la care s- au administrat dexametazonă/ placebo . Supraviețuirea globală ( SG ) pe ansamblul studiilor , după un an de la inițierea tratamentului , a fost de 82 % , pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 75 % , pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă , cu o durată mediană de urmărire de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
163, 3 ) . Cu toate că 170 dintre cei 351 pacienți randomizați să facă parte din grupul placebo/ dexametazonă au primit tratament cu lenalidomidă/ dexametazonă , după revelarea datelor privind medicația , analiza globală a ratei de SG a evidențiat un beneficiu în ceea ce privește timpul de supraviețuire , semnificativ din punct de vedere statistic , pentru grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă ( risc relativ = 0, 75 , IÎ 95 % = [ 0, 59 ; 0, 95 ] , p = 0, 015 ) . Tabelul 1 sintetizează principalele rezultate privind eficacitatea , obținute din analizele globale de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
parțial [ n , % ] 161 ( 45, 6 ) 70 ( 19, 9 ) valoare mediană a timpului de 47, 3 20, 1 0, 38 [ 0, 32 ; 0, 46 ] p < 0, 001 b [ IÎ 95 % ] [ 36, 9 ; 58, 4 ] [ 18, 1 ; 20, 3 ] rata de supraviețuire globală la 1 an 82 % 75 % 0, 75 [ 0, 59 ; 0, 95 ] p = 0, 015 b a . Riscul relativ se referă la ITPPB , TSFPB și SG ; beneficiul relativ se referă la ratele de răspuns . 49 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Lenalidomida
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
95 % : 41, 1 ; 60, 1 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă ( n = 353 ) , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 19, 9 ; 20, 7 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă ( n = 351 ) . Valoarea mediană a timpul de supraviețuire fără progresia bolii ( TSFPB ) a fost de 47, 3 săptămâni ( IÎ 95 % : 36, 9 ; 58, 4 ) pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 20, 1 săptămâni ( IÎ 95 % : 18, 1 ; 20, 3 ) pentru pacienții cărora li s- au administrat
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
1 ; max : 110, 7 ) . În ambele studii , ratele de răspuns complet ( RC ) , răspuns parțial ( RP ) și răspuns global ( RG ) în grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au fost semnificativ mai mari , comparativ cu grupul la care s- au administrat dexametazonă/ placebo . Supraviețuirea globală ( SG ) pe ansamblul studiilor , după un an de la inițierea tratamentului , a fost de 82 % , pentru pacienții tratați cu lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu 75 % , pentru pacienții cărora li s- au administrat placebo/ dexametazonă , cu o durată mediană de urmărire de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]