15,947 matches
-
estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recoltarea ovocitului se realizează 34- 35 ore mai târziu . Dozajul la bărbați Fertavid trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel puțin 18 mm în diametru și/ sau sunt atinse concentrații plasmatice de estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Fertavid și
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare folicul cu un diametru mai mare de 18 mm ) , faza finală de maturare a foliculilor este indusă prin administrarea de hCG . Recoltarea ovocitului se realizează 34- 35 ore mai târziu . Dozajul la bărbați Fertavid trebuie administrat în doză de 450 UI/ săptămână , preferabil fracționat
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Luminity 150 microlitri/ ml soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 microsfere lipidice conținând perflutren , cu diametru mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri ( μm ) . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos în fiecare ml este de 150 microlitri ( μl ) . Excipient : Sodiu 2, 697 mg pe ml Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
consecințele clinice ale supradozajului cu Luminity . Doze unice de până la 100 µl dispersie/ kg și doze repetate de până la 150 µl dispersie/ kg au fost bine tolerate în studiile clinice de fază I . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Microsferele cu diametru cuprins între 1 și < 10 µm contribuie la efectul de contrast prin generarea de ecouri amplificate puternic . Ecourile ultrasonice provenite din sânge și țesuturile biologice moi , cum sunt țesutul lipidic și mușchii , sunt generate la interfețe , datorită micilor diferențe
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
atât timp cât medicamentul este comercializat . 11 ANEXA III 12 A. ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Luminity 150 microlitri/ ml soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă Perflutren 2 . Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 perflutren- conținând microsfere lipidice cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 μm ( aproximativ 150 μl perflutren gazos per ml ) . 3 . Excipienți : 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidilcolină ( DPFC ) , sare monosodică a acidului 1, 2 - dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidic ( ADPF ) , sare monosodică a
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
temperaturi peste 30°C . Dispersia trebuie să vi se administreze în decurs de 12 ore după activare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Luminity Substanța activă este perflutren . Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 bule lipidice conținând perflutren , cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos în fiecare ml de Luminity este de 150 microlitri . Celelalte componente sunt 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidilcolină ( DPFC ) , sare monosodică a acidului 1, 2- dipalmitoil-
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
examenelor ecografice precum și determinări ale concentrației plasmatice a estradiolului . În caz de anovulație , riscul de apariție a SHSO este crescut dacă estradiolul are concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și există mai mult de 3 foliculi cu diametru de cel puțin 14 mm . 3 Complianța pacientei la tratamentul cu dozele recomandate de Luveris și FSH și la regimul de administrare și monitorizarea atentă a terapiei micșorează incidența hiperstimulării ovariene și a sarcinii multiple . În studiile clinice , s- a
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Kinzalmono 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Kinzalmono blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Kinzalmono este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Kinzalmono 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Kinzalmono blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Kinzalmono este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
Kinzalmono 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE KINZALMONO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalmono aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Kinzalmono blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și presiunea sângelui se micșorează . Kinzalmono este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că tensiunea
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
mg/ ml dispersie injectabilă 2 . OPTISON constă dintr- o suspensie de microsfere din albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren , în soluție de albumină umană 1 % . Concentrație : Microsfere conținând perflutren , 5- 8 x 108/ ml , cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 și 4, 5 µm . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0, 19 mg pentru fiecare ml de OPTISON . Excipien : Fiecare ml conține sodiu 0, 15 mmol ( 3, 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
diferențelor mici existente între proprietățile ultrasonice ale țesuturilor . Proprietățile ultrasonice ale microsferelor care conțin perflutren sunt foarte diferite de cele ale țesuturilor moi , ele generând ecouri puternice . OPTISON este reprezentat de microsfere conținând perflutren . Microsferele au o valoare medie a diametrului de 2, 5 - 4, 5 microni , concentrația lor fiind de 5- 8 x 108 microsfere/ ml . Întrucât microsferele aflate în compoziția OPTISON sunt suficient de mici și de stabile pentru a putea realiza pasajul transpulmonar , acesta va realiza o amplificare
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
4. 2 ) 10 ANEXA III 11 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI OPTISON , 0, 19 mg/ ml dispersie injectabilă Microsfere conținând perflutren 2 . 1 ml conține : microsfere conținând perflutren 5 - 8 x 108 pe ml , cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 și 4, 5 µm , echivalent cu perflutren gazos 0, 19 mg pe ml . 3 . Excipienți : Albumină umană , clorură de sodiu , N- acetiltriptofan , acid caprilic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . A se vedea prospectul
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei beta . Viteza inițială de perfuzare nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei beta . Viteza inițială de perfuzare nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . 36 ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei beta . Viteza inițială de perfuzie nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
utiliza numai 500 43 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați și nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice fără a se pierde nimic din activitatea agalsidazei beta . Viteza inițială de perfuzie nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Micardis 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Micardis aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Micardis blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Micardis este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Micardis 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Micardis aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Micardis blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Micardis este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Micardis 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE MICARDIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Micardis aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine , determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Micardis blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și tensiunea dumneavoastră arterială se micșorează . Micardis este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
instrument nedureros, ușor de folosit și cu un preț accesibil, producătorii au făcut eforturi pentru a face mai ușoară experiența injecțiilor. În ultimii 24 de ani, dimensiunea acului a evoluat de la 16 mm în lungime și 0, 36 mm în diametru în 1985, la 4 milimetri în lungime și 0, 20 mm în diametru în 2010. Un ac mai scurt și mai subțire contribuie la diminuarea durerii și a fricii în timpul injecțiilor cu insulină. Dar acest tip de ac poate oare
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
eforturi pentru a face mai ușoară experiența injecțiilor. În ultimii 24 de ani, dimensiunea acului a evoluat de la 16 mm în lungime și 0, 36 mm în diametru în 1985, la 4 milimetri în lungime și 0, 20 mm în diametru în 2010. Un ac mai scurt și mai subțire contribuie la diminuarea durerii și a fricii în timpul injecțiilor cu insulină. Dar acest tip de ac poate oare înlocui un ac mai mare, mai ales în cazul persoanelor cu mai multă
Cum sa alegi un ac potrivit pentru injectarea insulinei [Corola-website/Science/91997_a_92492]
-
general al produsului, calitatea, starea de conservare și prezentarea sa în ambalaj: - un ușor defect de formă, - un ușor defect de dezvoltare, - defecte ușoare ale colorației, - defectele epidermei de formă elongată nu trebuie să depășească în lungime o treime din diametrul maxim al fructului. În special, pot fi permise crăpăturile cicatrizate pentru varietățile "renglote aurii" 5, - alte defecte ale epidermei a căror suprafață totală afectată nu trebuie să depășească a șaisprezecea parte din întreaga suprafață. (iii) Categoria II Această categorie cuprinde
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]
-
caracteristicile esențiale de calitate, conservare și prezentare: - defecte de formă, - defecte de dezvoltare, - defecte de colorație, - defecte ale epidermei a căror suprafață totală afectată nu depășește un sfert din întreaga suprafață. III. DISPOZIȚII REFERITOARE LA MĂRIME Mărimea este determinată de diametrul maxim al secțiunii ecuatoriale. Mărimea minimă este stabilită după cum urmează: "extra" și I II Varietăți de fructe mari 1 35 mm 30 mm Alte varietăți 28 mm 25 mm Mirabelle și Damson 20 mm 17 mm 1 Vezi lista anexată
jrc4240as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89405_a_90192]