13,972 matches
-
VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea țesutului adipos La pacienții cu infecție cu HIV , tratamentul asociat antiretroviral , s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent , consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute . Cunoașterea acestui mecanism este incompletă . Există doar ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și lipoatrofie și inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată și cu factori legați de medicamente cum
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției HIV . 4 Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției HIV . Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției HIV . Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
comprimat de 500 mg de metformină este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracția neabsorbită recuperată în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția de metformină este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției de metformină nu este liniară . La dozele obișnuite de metformină și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
administrarea anumitor medicamente și consumul de alcool etilic ) . Pacienții având infecție concomitentă cu virus hepatitic C și tratați cu alfa interferon și ribavirină pot prezenta un risc crescut . Pacienții cu risc crescut trebuie urmăriți atent . Cunoștințele despre mecanismul implicat sunt incomplete . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali precum vârsta înaintată și cu factori
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
medicament antifungic care aparține grupului de „ echinocandine ” . Medicamentul acționează prin inhibarea producerii unui component al peretelui celular al fungilor numit 1, 3- β- D- glucan , care este necesar supraviețuirii și dezvoltării fungilor . Celulele fungice tratate cu Mycamine prezintă pereți celulari incompleți sau distruși , ceea ce face ca acestea să devină friabile și să nu se mai poată dezvolta . Lista fungilor împotriva cărora Mycamine este activ se găsește în rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum a fost studiat
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
7 . În timp ce pistonul este încă apăsat în jos , scoateți acul din piele , apoi eliberați pistonul și lăsați seringa să se miște până ce întreg acul este acoperit de protecția acului . Dacă protecția acului nu este activată , poate să apară o injectare incompletă . Anunțați personalul medical care vă îngrijește dacă credeți că nu ați administrat întreaga doză . NU puneți capacul la loc pe acele folosite . 8 . Dacă observați o picătură de sânge , o puteți îndepărta ușor cu o bucată de vată sau pansament
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
trebuie luată în considerare o reducere a dozei de te Dynepo administrată . În cazul în care valorile tensiunii arteriale rămân crescute , poate fi necesară o întrerupere temporară a tratamentului cu Dynepo . Aceasta este cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . De aceea , înainte și în timpul tratamentului cu Dynepo , trebuie evaluate rezervele de fier ale nu pacienților , inclusiv saturația transferinei și valoarea serică a feritinei . Saturația transferinei trebuie să fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
un tratament mai intens , tratamentul cu Dynepo trebuie reînceput cu o doză mică . ai m Evaluarea fierului În timpul tratamentului cu Dynepo , poate apărea un deficit de fier , absolut sau funcțional . Aceasta este nu cea mai frecventă cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
care sufereau de rinite alergice sezoniere și perene , din care 176 au fost expuși la furoat de fluticazonă . Nu au fost net stabilite siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Furoatul de fluticazonă este incomplet absorbit și este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic și în intestin , astfel încât expunerea sistemică este neglijabilă . Administrarea nazală a unei doze de 110 micrograme o dată pe zi nu determină în mod obișnuit concentrații plasmatice măsurabile ( < 10
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată Alte reacții adverse pot afecta persoanele care utilizează NEVANAC , inclusiv : Reacții la nivelul ochiului : excoriații , cicatrici , încețoșare , inflamare sau infecție la suprafața ochiului , inflamații în interiorul ochiului , vindecarea incompletă a ochiului , afectarea vederii . Puteți prezenta un risc crescut de probleme la nivelul suprafeței ochiului , care ar putea duce la pierderea vederii , dacă ați suferit de : • complicații ale operațiilor de ochi • intervenții chirurgicale repetate la nivelul ochiului într- o perioadă
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]