34,897 matches
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere 1 Se notează obligatoriu codul 201 SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XE18
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
excipienţi Sarcină Alăptare. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul trebuie întrerupt după 6 luni dacă nu a existat o reducere a dimensiunii splinei sau o îmbunătăţire a simptomelor de la începerea tratamentului Tratamentul cu ruxolitinib va fi întrerupt definitiv la pacienţii care au demonstrat un anumit
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XE26 INDICAŢIE: CABOZANTINIB este indicat în tratamentul
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
la momentul completării formularului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parţială Boală staţionară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului (pacienţii cu progresie radiologică / deteriorare clinică) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Dorinţa pacientului de a întrerupe tratamentul. Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 0 3 luni 0 6 luni 0 12 luni, de la : 00 00 0000 până la : 00 00 0000 Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere la iniţiere conform modelului prevăzut în Ordin : 0 DA 0 NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere "! SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XE21 INDICAŢIE: Regorafenib
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parţială Boală staţionară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului (pacienţi cu progresie radiologică sau lipsa beneficiului clinic) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Dorinţa pacientului de a întrerupe tratamentul Notă: întreruperea tratamentului sau modificările de doză sunt la latitudinea medicului curant, conform protocolului terapeutic. Subsemnatul
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului (pacienţi cu progresie radiologică sau lipsa beneficiului clinic) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Dorinţa pacientului de a întrerupe tratamentul Notă: întreruperea tratamentului sau modificările de doză sunt la latitudinea medicului curant, conform protocolului terapeutic. Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: DD DD DDDD Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, pâ nă la : de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere "! **Această indicaţie se codifică la prescriere obligatoriu prin codul 166 (conform clasificării internaţionale a maladiilor
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi complianţei la tratament a pacientului Evoluţia bolii neoplazice: favorabilă staţionară Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Lipsa de răspuns la tratament (vezi criteriile de răspuns IWG-MRT-ECNM din protocolul terapeutic) Apariţia unor toxicităţi inacceptabile/intoleranţă Decizia medicului Decizia pacientului. Subsemnatul, dr. ............................................................, răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01EK03 INDICAŢIE: TIVOZANIB este indicat în tratamentul
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului (pacienţii cu progresie radiologică/deteriorare clinică) Efecte secundare (toxice) nerecuperate Decizia medicului Dorinţa pacientului de a întrerupe tratamentul. Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XE54 INDICAŢIE: Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
clasa C Child-Pugh). CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului (lipsa beneficiului clinic) Efecte secundare (toxicităţi inacceptabile) Decizia medicului Dorinţa pacientului de a întrerupe tratamentul. Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XC37 INDICAŢIE : Polatuzumab vedotin, în asociere cu
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
potenţial pentru făt. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Progresia bolii sub tratament sau pierderea beneficiului clinic Toxicitate inacceptabilă Decizia pacientului. Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific B02AB02 INDICAŢIE: Inhibitor de alfa 1 proteinază
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
sodiu, Fosfat de sodiu monohidrat , Manitol) Pacienţi cu deficit de IgA cu anticorpi cunoscuţi împotriva IgA, datorită riscului de hipersensibilitate severă şi reacţii anafilactice. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul contrar indicaţiei medicale. Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranţei la tratament sau a lipsei complianţei. Refuzul pacientului de a efectua investigaţiile necesare monitorizării bolii (vezi paragraful monitorizare din protocolul
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
IgA, datorită riscului de hipersensibilitate severă şi reacţii anafilactice. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul contrar indicaţiei medicale. Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranţei la tratament sau a lipsei complianţei. Refuzul pacientului de a efectua investigaţiile necesare monitorizării bolii (vezi paragraful monitorizare din protocolul terapeutic). Subsemnatul, dr............................................................., răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L04AA25-SHUa INDICAŢIE: Eculizumab este indicat pentru tratarea
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
săptămâni după vaccinare. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Lipsa de complianţă la tratament sau la evaluarea periodică Reacţii adverse severe la medicament (complicaţii infecţioase) Co-morbidităţi ameninţătoare de viaţă, cu prognostic rezervat Deşi nu există criterii clare de oprire a tratamentului cu eculizumab, indicaţia poate fi personalizată
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
secţiunea C3, D, după caz), cod de diagnostic (v arianta 999 coduri de boală) : DCI recomandat : 1). ............. DC (după caz) .............. 2).............. DC (după caz) .............. *Perioada de administrare a tratamentului : 3 luni 6 luni 12 luni, de la : până la: Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L04AA25-HPN transfuzii. Nu se indică tratamentul cu
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
săptămâni după vaccinare. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Lipsa de complianţă la tratament sau la evaluarea periodică Reacţii adverse severe la medicament (complicaţii infecţioase) Comorbidităţi ameninţătoare de viaţă, cu prognostic rezervat Decizia medicului curant, împreună cu pacientul, de a opri terapia Decizia unilaterală a pacientului de
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
sale, difuzarea formularelor și instrucțiunilor la unitățile din subordine, precum și instruirea personalului; ... c) difuzează la unitățile din subordine datele generale de identificare pentru posturile de înregistrare a circulației rutiere; ... d) în cazul în care, din motive obiective cum sunt întreruperea circulației din cauza alunecărilor de teren sau inundarea drumului, nu se poate face înregistrarea circulației în una dintre zilele prevăzute în calendarul din anexa nr. 2 , anunță telefonic, cel mai târziu în dimineața zilei respective, conducerea D.R.D.P.; ... e) primește, în
INSTRUCȚIUNI din 10 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252704]
-
inițial» din anexa nr. 3, și să se asigure de îndeplinirea următoarelor condiții: a) includerea dispozițiilor referitoare la raportarea consolidată în contractul care stă la baza raportării delegate; ... b) raportarea consolidată condiționată de faptul că incidentul este cauzat de o întrerupere a serviciilor prestate de către terța parte; ... c) limitarea raportării consolidate la prestatorii de servicii de plată stabiliți în același stat membru; ... d) transmiterea listei tuturor prestatorilor de servicii de plată afectați de incident și asigurarea faptului că terța parte
REGULAMENT nr. 4 din 4 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252605]
-
o dată de către terța parte către care prestatorul de servicii de plată a delegat îndeplinirea obligațiilor de raportare. (3) Prestatorii de servicii de plată trebuie să se asigure că în cazul în care un incident este cauzat de o întrerupere a serviciilor prestate de un furnizor terț de servicii tehnice sau de infrastructură, care afectează mai mulți prestatori de servicii de plată, raportarea delegată se referă la datele individuale aferente prestatorului de servicii de plată afectat, cu excepția cazului în
REGULAMENT nr. 4 din 4 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252605]