1,717 matches
-
o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( glicemie à jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( glicemie à jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( glicemie à jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută a controlului glicemiei ( glicemie à jeun , și hemoglobină glicozilată , HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glucozei a fost observat la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu o viteză de perfuzie care să nu depășească 1, 1 mg/ minut ( echivalent cu 3, 0 ml/ minut ) . Reacțiile adverse asociate perfuziei sunt puțin frecvente atunci când viteza perfuziei cu anidulafungin nu depășește 1, 1 mg/ minut . ECALTA nu trebuie administrată sub formă de injecție în bolus . 2 Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu orice grad de insuficiență renală , inclusiv pacienți dializați . ECALTA poate fi administrată indiferent de momentul hemodializei ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date suficiente
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2 g pe zi ) . Capsulele CellCept trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală de cel puțin 1, 25 m . La pacienții cu suprafață corporală de 1, 25- 1, 5 m se
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
5 g , administrată de două ori pe zi , la pacienții cu transplant hepatic sunt adecvate pentru utilizare la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
1, 5 g , administrată de două ori pe zi , la pacienții cu transplant hepatic sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două ori pe zi ( până la maximum 2 g pe zi ) . Comprimatele CellCept trebuie prescrise doar la pacienții cu suprafață corporală mai mare de 1, 5 m , în doză de 1 g administrată de două ori pe zi ( doză
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
1, 5 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant hepatic , sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . poate fi administrată la două ore după prima , dacă este necesar , dar într- o perioadă de 24 de ore nu trebuie administrate mai mult de trei injecții . Abilify poate fi luat cu sau fără alimente . Doza zilnică de Abilify nu trebuie să depășească 30 mg , dar această doză trebuie folosită cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Doza de Abilify trebuie
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
zi . Cum a fost studiat Aerinaze ? Eficacitatea medicamentului Aerinaze a fost evaluată în două studii principale , cu participarea unui număr total de 1 248 de pacienți adulți și adolescenți . În ambele studii , Aerinaze a fost comparat cu desloratadina și pseudoefedrina administrate singure . Principele criterii de eficacitate au fost variația severității simptomelor de febră a fânului descrise de pacienți înainte de începerea tratamentului și pe durata tuturor celor 15 zile de tratament . Pe durata studiului , pacienții și- au consemnat simptomele într- un jurnal
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
2 Doze și mod de administrare Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Procedura pentru reconstituire este descrisă la pct . 6. 6 . Doza de Abraxane recomandată este de 260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată la 3 săptămâni . La pacienții care prezintă neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 50 x 109/ l timp de o săptămână sau mai mult ) sau de neuropatie senzorială severă în timpul tratamentului
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
metastatic cu Avastin administrat în următoarele scheme terapeutice , în asociere cu FOLFOX- 4 ( 5FU/ LV/ Oxaliplatină ) și XELOX ( Capecitabină/ Oxaliplatină ) • NO16966 : Avastin 7, 5 mg/ kg greutate corporală la fiecare 3 săptămâni , în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină administrată intravenos ( XELOX ) sau Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină ( paclitaxel 200 mg/ m și carboplatină ASC=6, 0 , ambele administrate în perfuzie i . v . ) ( PC ) în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni pe o perioadă de până la 6 cicluri sau PC în asociere cu Avastin în doză de 15 mg/ kg perfuzie i . v . în ziua 1 a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Busilvex . La adulți , tuturor pacienților studiați li s- a administrat fenitoină . Nu există experiență cu alte anticonvulsivante , cum sunt benzodiazepinele ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . La copii , pacienților studiați li s- a administrat fie fenitoină , fie benzodiazepine . Trebuie administrate antiemetice înaintea primei doze de Busilvex , și în continuare potrivit unui orar fix , conform cu practicile locale , pe toată durata administrării acestuia . La adulți Pentru acești pacienți trebuie luată în considerare o dozare bazată pe greutatea corporală ideală ajustată ( GCIA ) . Greutatea
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
a acționarilor în limitele legii sau ale actului constitutiv sunt obligatorii chiar și pentru acționarii care nu au luat parte la aceasta sau care au votat împotrivă. Capitolul V Consiliul de administrație Articolul 17 Organizare (1) S.A.A.F. este administrată de către 5 administratori care constituie consiliul de administrație, dintre care unul va fi specialist din Ministerul Finanțelor, aleși de adunarea generală a acționarilor pe o perioadă de 4 ani, cu posibilitatea de a fi realeși. (2) Conducerea executivă a S.A
STATUTUL din 10 septembrie 1998 (*actualizat*) Societăţii de Administrare Active Feroviare "S.A.A.F." - S.A.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270678_a_272007]
-
social în localitatea ........................., județul ......................, înscrisă la oficiul registrului comerțului cu numărul .................., CUI .........., reprezentată de ........................., CNP ......................... Act de identificare ............................................ Persoana fizică ..................................., domiciliată în localitatea ......................., județul ................., str. ...................., nr. .........., BI/CI seria ....... nr. ..............., eliberat/eliberată la data de .................... de către ......................, CNP .......................... Locația fermei/unității administrate/Puncte de lucru**) ............. 2. Angajament Solicit înregistrarea în sistemul de agricultură ecologică și mă angajez să respect ansamblul dispozițiilor naționale și comunitare privind metoda de producție ecologică, procesarea, comercializarea, depozitarea și etichetarea produselor agroalimentare ecologice. Aceste dispoziții sunt: - Regulamentul (CE
ORDIN nr. 1.253 din 6 noiembrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255918_a_257247]
-
sediul social în localitatea ................, județul .............., înscrisă la oficiul registrului comerțului cu nr. ........., CUI ........................, reprezentată de ....................., CNP ..................., tel. ....................., fax ......................., e-mail ..................... sau Persoana fizică ........................., domiciliată în localitatea ......................., județul ..................., str. ................... nr. ........., BI/ CI .... seria ....... nr. ............., CNP ........................, tel. .........., fax ........., e-mail .................. Locația amenajării piscicole/unității administrate/Puncte de lucru**) ..................................... Tipul unității (pepinieră/crescătorie)*1) .................................... 2. Angajament Solicit înregistrarea în sistemul de agricultură ecologică și mă angajez să respect dispozițiile naționale și comunitare privind metoda de producție ecologică, procesarea, comercializarea, depozitarea și etichetarea produselor agroalimentare ecologice. Aceste
ORDIN nr. 1.253 din 6 noiembrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255918_a_257247]
-
social în localitatea ..................., județul ........................, înscrisă la oficiul registrului comerțului cu numărul ..................., CUI ....................., reprezentată de ..........................., CNP ................................., act de identificare ..................... Persoana fizică ................................... domiciliată în localitatea ......................., județul ....................., str. ............ nr. ........, BI/CI seria ...... nr. ..........., eliberat(ă) la data de ....................... de către ......................, CNP ...................... Locația fermei/unității administrate/Puncte de lucru**) .................................................................. Subcontractori: Aceste dispoziții sunt: - Regulamentul (CE) nr. 834/2007 al Consiliului din 28 iunie 2007 privind producția ecologică și etichetarea produselor ecologice, precum și de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 2.092/91 ; - Regulamentul (CEE) nr. 889/2008
ORDIN nr. 1.253 din 6 noiembrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255918_a_257247]
-
agricultura ecologică, Director executiv, ........................ ................... Nr. .........din ......... 1. Importator Persoana juridică/Persoana fizică autorizată/Întreprinderea individuală/Întreprinderea familială ..................... cu sediul social în localitatea .................., județul ......................, înscrisă la oficiul registrului comerțului sub numărul ................, CUI ...................., reprezentată de .........................., CNP ......................, act de identificare ....................... Locația fermei/unității administrate/Puncte de lucru**) ..................................... 2. Angajament Solicit înregistrarea în sistemul de agricultură ecologică și mă angajez să respect ansamblul dispozițiilor naționale și comunitare privind metoda de producție ecologică, procesarea, comercializarea, depozitarea și etichetarea produselor agroalimentare ecologice. Aceste dispoziții sunt: - Regulamentul (CE
ORDIN nr. 1.253 din 6 noiembrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255918_a_257247]
-
agricultura ecologică, Director executiv, ........................ ................... Nr. .........din ......... 1. Exportator Persoana juridică/Persoana fizică autorizată/Întreprinderea individuală/întreprinderea familială ......................., cu sediul social în localitatea ................., județul ................., înscrisă la oficiul registrului comerțului cu numărul ..............., CUI ......................, reprezentată de ........................., CNP ................, act de identificare ...................... Locația fermei/unității administrate/Puncte de lucru**) ......................................... 2. Angajament Solicit înregistrarea în sistemul de agricultură ecologică și mă angajez să respect ansamblul dispozițiilor naționale și comunitare privind metoda de producție ecologică, procesarea, comercializarea, depozitarea și etichetarea produselor agroalimentare ecologice. Aceste dispoziții sunt: - Regulamentul (CE
ORDIN nr. 1.253 din 6 noiembrie 2013 (*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255918_a_257247]
-
comuna avea o populație de 1235 locuitori, fiind una din cele mai mari comune din cele 22 câte avea plasa Baltă. Prin Legea din 01.04.1901, se formează plasa Țăndărei cu reședința la Țăndărei și având arondate 12 comune, administrata de un revizor comunal.Din 23.04.1905, Țăndăreiul va prelua și comunele fostei plasi Iazul. Era administrată de inspectorul comunal C.Pasta, licențiat în drept. În anul 1906, autoritatea locală era reprezentată de primarul Gh.Dobrescu, ajutorul de primar
Țăndărei () [Corola-website/Science/297037_a_298366]
-
faze ale somnului, și în particular a somnului paradoxal, mecanismele de bază a acestuia sunt determinate de sistemul noradrenergic și, probabil, de sistemul colinergic, de neuroni localizați în locus coeruleus (LC), de unde începe sistemul ascendent noradrenergic. Astfel, colinoliticele (atropina, hemicolina) administrate direct în LC suprimă faza paradoxală a somnului, fiind un argument in favoarea participării mecanismului noradrenergic în declanșarea somnului rapid. În prezent, din țesutul creierului, sânge, lichidul cefalo-rahidian au fost separate substanțe, în special de natură proteică, denumite „factori ai
Somn () [Corola-website/Science/300087_a_301416]
-
2 progresează , tratamentul cu Viraferon trebuie întrerupt . Medicul va decide dacă în cazul schemelor de tratament de întreținere cu injecții subcutanate pacientul își poate autoadministra doza . Hepatita cronică B : Doza recomandată este cuprinsă în intervalul 5 până la 10 milioane UI , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 4 până la 6 luni . t iza Doza administrată trebuie scăzută cu 50 % în cazul în care se semnalează apariția unor tulburări hematologice ( celule sanguine albe < 1500/ mm
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]