2,574 matches
-
a fost de aproximativ 90 % , 80 % având < 50 copii/ ml după 24 de săptămâni de tratament . La pacienții cu un nivel scăzut al încărcării virale la momentul inițial ( < 5000 copii/ ml ) și cu expunere moderată la terapia cu antiretrovirale , asocierea de abacavir la tratamentul anterior care conținea lamivudină și zidovudină , a avut o influență moderată asupra încărcăturii virale la 48 de săptămâni . În prezent nu există date referitoare la utilizarea de Trizivir la pacienți care au urmat anterior tratament
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
să luați Trizivir 3 . Cum să luați Trizivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Trizivir 6 . 1 . CE ESTE TRIZIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Trizivir conține abacavir , lamivudină și zidovudină . Toate acestea aparțin unui grup de medicamente antiretrovirale , numit analogi nucleozidici inhibitori ai revers transcriptazei ( INRT ) , care sunt utilizate 40 pentru tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Aceste trei medicamente pot fi utilizate separat cu alte medicamente pentru tratamentul asociat al infecției cu HIV , sau pot fi
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
aveți boală hepatică aveți un risc crescut de apariție a acidozei lactice . În timpul tratamentului cu Trizivir , medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție , pentru detectarea oricărui semn de apariție a acidozei lactice . Redistribuția țesutului adipos : la pacienți care primesc terapie antiretrovirală asociată poate să apară redistribuția , acumularea sau diminuarea țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale au un
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
primesc terapie antiretrovirală asociată poate să apară redistribuția , acumularea sau diminuarea țesutului adipos . Boală hepatică/ hepatită : vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de producere a evenimentelor adverse hepatice , severe și care pot pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cu virus hepatitic B , nu trebuie să întrerupeți tratamentul
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
vă rugăm să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de metadonă . Sarcina Nu se recomandă utilizarea Trizivir în timpul sarcinii . Dacă rămâneți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă , trebuie mai întâi să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta despre posibilele reacții adverse și despre beneficiul și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Trizivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să ceară efectuarea de consultații regulate pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Astfel de consultații pot include teste sanguine și alte teste diagnostice . La copiii ale
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
1 din 10. 000 de pacienți ) La unii pacienți care au primit INRT s- au raportat cazuri de acidoză lactică , care constă în acumularea de acid lactic în organism ( vezi ,, Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir ” la punctul 2 ) . Terapia antiretrovirală asociată poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime din abdomen ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime din abdomen ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( ,, ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală asociată poate , de asemenea , să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
C ) pot prezenta un risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Viracept . De ce a fost aprobat Viracept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viracept sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul antiretroviral combinat administrat adulților , adolescenților 2/ 3 și copiilor de trei ani sau mai mari infectați cu HIV- 1 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Viracept . Viracept a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , pentru că , din motive
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
din interiorul celulelor care poate cauza probleme legate de sânge ) . De ce a fost aprobat Viread ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Viread sunt mai mari decât riscurile acestuia în combinație cu alte produse medicamentoase antiretrovirale pentru tratamentul pacienților cu vârste de peste 18 ani infectați cu virusul HIV- 1 . Comitetul a remarcat faptul că beneficiul administrării medicamentului Viread se bazează pe un studiu efectuat pe pacienți cu valori ridicate ale încărcăturii virale care nu au beneficiat
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate filmate roz , cu formă de capsulă , biconvexe , marcate cu GXLL7 pe o față . 4. 1 Indicații terapeutice Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 6 ani și peste 6 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de 6 ani și peste 6 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) . La pacienții adulți care au experiență moderată în tratamentul cu antiretrovirale , Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat studii comparative la copii și adolescenți . La pacienții tratați intensiv anterior , utilizarea Telzir în asociere cu ritonavir în doze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Telzir trebuie administrat doar cu ritonavir în doze mici , ca amplificator farmacocinetic al amprenavirului și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înainte de inițierea terapiei cu Telzir trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir . Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Telzir ( fosamprenavir ) este un precursor de amprenavir și nu trebuie administrat concomitent cu alte
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sunătoare ( Hypericum perforatum ) din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor clinice ale amprenavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați că nici Telzir , nici oricare altă terapie antiretrovirală uzuală nu vindecă infecția HIV și că pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV . Nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale uzuale , inclusiv Telzir , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau contaminări
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați că nici Telzir , nici oricare altă terapie antiretrovirală uzuală nu vindecă infecția HIV și că pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției HIV . Nu s- a dovedit că terapiile antiretrovirale uzuale , inclusiv Telzir , ar preveni riscul transmiterii HIV prin contact sexual sau contaminări cu sânge . Trebuie continuate măsurile de precauție corespunzătoare . Fosamprenavir conține o grupare sulfonamidă . Nu se cunoaște potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
aceea , nu este recomandată . Telzir în asociere cu ritonavir trebuie utilizat cu precauție și în doze reduse la adulți cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau încetarea tratamentului . Nu se recomandă utilizarea Telzir concomitent cu halofantrină sau lidocaină ( pe cale
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri s- a asociat și cu cetoacidoză . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 6 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În cazul administrării concomitente de fosamprenavir și ritonavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
755 pacienți adulți în studii clinice controlate de fază II și III . Siguranța administrării concomitente de fosamprenavir și ritonavir în doze mici a fost stabilită în două studii pivot de fază III : APV30002 ( nr = 322 ) la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , s- a administrat fosamprenavir ( 1400 mg ) o dată pe zi în asociere cu ritonavir ( 200 mg ) ca parte componentă a unui regim terapeutic incluzând abacavir și lamivudină . APV30003 la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , s- a administrat fosamprenavir concomitent
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe zi ( 700 mg/ 100 mg ) ( nr=106 ) în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse sunt clasificate de MedDRA pe sisteme , aparate și organe și în funcție de frecvența absolută . Categoriile de frecvență utilizate sunt : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a lipazei plasmatice ( frecvent ) și a trigliceridelor ( foarte frecvent ) . Creșterile de grad 3 sau 4 ale concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]