1,726 matches
-
ritonavir ) , soluție orală ( 80 mg lopinavir și 20 mg ritonavir per mililitru ) și comprimate ( galben- pal : 100 mg lopinavir și 25 mg ritonavir ; galbene : 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir ; ) . Pentru ce se utilizează Kaletra ? Kaletra este un medicament antiviral . Se administrează împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților și copiilor în vârstă de peste 2 ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
și 20 mg ritonavir per mililitru ) și comprimate ( galben- pal : 100 mg lopinavir și 25 mg ritonavir ; galbene : 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir ; ) . Pentru ce se utilizează Kaletra ? Kaletra este un medicament antiviral . Se administrează împreună cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților și copiilor în vârstă de peste 2 ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . către ficat . Aceasta determină creșterea nivelurilor de lopinavir din sânge , permițând administrarea unei doze mai mici de lopinavir cu același efect antiviral . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Kaletra ? Pentru adulți au fost efectuate două studii , iar pentru copii , unul
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
studiat Kaletra ? Pentru adulți au fost efectuate două studii , iar pentru copii , unul . Primul studiu a inclus 653 de adulți „ netratați anterior ” ( pacienți care nu au fost tratați anterior pentru HIV ) și a comparat Kaletra cu nelfinavir ( un alt medicament antiviral ) . Cel de- al doilea studiu a inclus 118 adulți cărora li se administrase un alt inhibitor de protează în trecut , comparând Kaletra cu un inhibitor de protează ales de cercetător pe baza experienței individuale cu fiecare pacient . Cel de al
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
treilea studiu a implicat 100 de copii cărora li s- a administrat una dintre cele două doze de Kaletra . În cazul tuturor celor trei studii , Kaletra și toate medicamentele cu care a fost comparat au fost combinate cu alte medicamente antivirale . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut niveluri nedetectabile de HIV- 1 în sânge ( încărcături virale ) după tratament . Ce beneficii a prezentat Kaletra în timpul studiilor ? În cazul tuturor studiilor , Kaletra a redus încărcăturile virale . În
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Crixivan ? Crixivan este un medicament care conține substanța activă indinavir . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 100 , 200 , 333 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Crixivan ? Crixivan este un medicament antiviral . Este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de patru ani și mai mult , care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
Crixivan ? Crixivan este un medicament care conține substanța activă indinavir . Este disponibil sub formă de capsule albe ( 100 , 200 , 333 și 400 mg ) . Pentru ce se utilizează Crixivan ? Crixivan este un medicament antiviral . Este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de patru ani și mai mult , care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La adolescenți și copii , posibilele avantaje ale
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
litiazei renale ( pietre la rinichi ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Crixivan ? Tratamentul cu Crixivan trebuie prescris de medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale . Utilizarea Crixivan împreună cu ritonavirul se bazează pe dovezi limitate . Doza de Crixivan va trebui să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și în doze de 400 mg de două ori pe zi , dacă fiecare doză este luată împreună cu 100 mg de ritonavir ( alt medicament antiviral ) , cu sau fără alimente , în asociere cu alte medicamente antivirale . Utilizarea Crixivan împreună cu ritonavirul se bazează pe dovezi limitate . Doza de Crixivan va trebui să fie ajustată la pacienții cărora li se administrează concomitent alte medicamente sau care au afecțiuni hepatice . Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
un alt inhibitor de protează care se utilizează ca „ amplificator farmacocinetic ” ( booster ) . El încetinește viteza cu care indinavirul este descompus , mărind astfel concentrația de indinavir din sânge : Acest lucru permite utilizarea unei doze mai mici de indinavir , cu același efect antiviral . Cum a fost studiat Crixivan ? Eficacitatea Crixivan administrat fără ritonavir a fost analizată în trei studii efectuate pe 524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
indinavir , cu același efect antiviral . Cum a fost studiat Crixivan ? Eficacitatea Crixivan administrat fără ritonavir a fost analizată în trei studii efectuate pe 524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s-
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
524 pacienți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat efectele Crixivan cu cele ale zidovudinei ( alt medicament antiviral ) și cu administrarea combinată a ambelor medicamente . Celelalte două studii au comparat Crixivan , administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) la un număr de 41 de copii cu vârsta
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
administrat cu zidovudină și didanozină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) , cu Crixivan administrat separat și cu administrarea combinată de zidovudină cu didanozină sau lamivudină . De asemenea , s- a analizat administrarea de Crixivan în combinație cu stavudină sau lamivudină ( alte medicamente antivirale ) la un număr de 41 de copii cu vârsta între patru și 15 ani . Principala măsură a eficacității a fost încărcătura virală ( nivelul de HIV în sângele pacientului ) după 24 de săptămâni de tratament . Societatea a prezentat de asemenea rezultatele
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
20 de pacienți care luau deja Crixivan fără ritonavir , iar alte trei au inclus în total 123 de pacienți care nu fuseseră tratați pentru HIV înainte . Ce beneficii a prezentat Crixivan în timpul studiilor ? Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , dar fără ritonavir , a fost mai eficace în reducerea încărcăturii virale decât medicamentele cu care a fost comparat . În primul studiu , mai mulți pacienți care au luat Crixivan cu zidovudină au prezentat o reducere de 99 % a încărcăturii virale după
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
au luat Crixivan cu zidovudină au prezentat o reducere de 99 % a încărcăturii virale după 24 de săptămâni față de cei care au luat numai Crixivan . În al doilea studiu , 53 % din pacienții care au luat Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale au prezentat o scădere a încărcăturii virale de cel puțin 99 % față de aproximativ 20 % la pacienții care au luat numai Crixivan sau zidovudină și didanozină . Rezultatele celui de- al treilea studiu au fost asemănătoare : 90 % din pacienții cărora li s-
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
s- au administrat trei medicamente , inclusiv Crixivan , au prezentat o încărcătură virală sub 500 de copii/ ml , față de 43 % din cei cărora li s- a administrat numai Crixivan și de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de săptămâni o încărcătură virală sub 50 de copii/ ml după administrare de Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale . Studiile privind Crixivan luat împreună cu ritonavir au arătat că această combinație
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
de 0 % din cei cărora li s- au administrat două medicamente antivirale . Aproximativ jumătate din numărul copiilor testați au prezentat după 24 de săptămâni o încărcătură virală sub 50 de copii/ ml după administrare de Crixivan împreună cu alte două medicamente antivirale . Studiile privind Crixivan luat împreună cu ritonavir au arătat că această combinație produce niveluri similare de indinavir ca și Crixivan luat fără ritonavir . Combinația a fost eficace timp de doi ani . Care sunt riscurile asociate cu Crixivan ? Cele mai frecvente efecte
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
cu experiență în tratarea cancerului . Înainte de prima doză și înaintea fiecărei creșteri a dozei , pacienților trebuie să li se administreze steroizi , un antihistaminic și un analgezic . De asemenea , în timpul tratamentului și după aceea , pacienții trebuie să primească medicamente antibiotice și antivirale . MabCampath se administrează în perfuzie timp de aproximativ două ore . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3 mg în ziua 1 , 10 mg în ziua 2 și 30 mg în ziua 3 , atâta timp cât fiecare doză
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
inhibitor al transferului catenar al integrazei , activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV- 1 ) . Raltegravir inhibă activitatea catalitică a integrazei , o enzimă codificată HIV , necesară replicării virale . Inhibarea integrazei împiedică inserția covalentă sau integrarea genomului HIV în genomul celulei gazdă . Activitatea antivirală in vitro Raltegravir la concentrații de 31 ± 20 nM a determinat inhibarea cu 95 % ( IÎ95 ) a replicării HIV- 1 ( comparativ cu o cultură netratată , infectată viral ) în culturile celulare de limfocite T umane infectate cu varianta adaptată liniei celulare a
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
este un medicament antiviral din categoria inhibitorilor de neuraminidază (alături de zanamivir și peramivir), folosit în profilaxia postexpunere și tratamentul gripei cu virus gripal A și B. Blochează răspîndirea virusului gripal la nivelul celulelor organismului. a fost primul inhibitor de neuraminidază de administrare orală comercializat
Oseltamivir () [Corola-website/Science/316689_a_318018]
-
utilizat până la doi ani în plus după termenul curent de expirare de 5 ani. Datele centralizate despre virusul gripal A (H1N1) de la sfârșitul lunii decembrie 2009 indică apariția unor tulpini virale cu mutația H274Y, care le conferă rezistență față de tratamentul antiviral cu oseltamivir.
Oseltamivir () [Corola-website/Science/316689_a_318018]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Trizivir ? Trizivir este un medicament care conține trei substanțe active : abacavir ( 300 mg ) , lamivudină ( 150 mg ) și zidovudină ( 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Trizivir ? Trizivir este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul este folosit pentru a înlocui tratamentul cu cele trei componente administrate în doze similare cu cele conținute de Trizivir
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
s- au stabilit siguranța și eficacitatea indinavirului . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată , prezintă risc crescut în ceea ce privește evenimentele adverse hepatice grave și potențial letale . În cazul în care se administrează concomitent tratament antiviral pentru hepatita B sau C , se recomandă citirea informațiilor relevante despre aceste medicamente . Siguranța și eficacitatea indinavir/ ritonavir nu s- au stabilit la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente semnificative și nu trebuie folosite la acestă categorie de pacienți . Pacienții cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]