1,462 matches
-
împiedică mobilizarea și autoîngrijirea, persoana având un grad înalt de dependență (fotoliu rulant, imobilizat, fără capacitate de autoservire), pot fi încadrate în grad de handicap grav, cu sau fără asistent personal. 5. Artropatia psoriazică în formă de spondilită, cu afectare axială prin prinderea coloanei cervicodorsolombare, cu tendință la anchiloză, asociată sau nu cu interesare articulară periferică cu deformarea mâinilor, cu tulburări majore ale gestualității și deplasării, determină deficiența funcțională accentuată. 6. Tumori osoase maligne, în primul an de la inițierea chimio- sau
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
împiedică mobilizarea și autoîngrijirea, persoana având un grad înalt de dependență (fotoliu rulant, imobilizat, fără capacitate de autoservire), pot fi încadrate în grad de handicap grav, cu sau fără asistent personal. 5. Artropatia psoriazică în formă de spondilită, cu afectare axială prin prinderea coloanei cervicodorsolombare, cu tendință la anchiloză, asociată sau nu cu interesare articulară periferică cu deformarea mâinilor, cu tulburări majore ale gestualității și deplasării, determină deficiența funcțională accentuată. 6. Tumori osoase maligne, în primul an de la inițierea chimio- sau
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
scăzute ale concentrației plasmatice de zinc au fost asociate tratamentului cu deferipronă în cazul unui număr mic de pacienți . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de 2, 5 ori mai mare decât doza maximă recomandată de 100 mg/ kg și zi . Tulburările neurologice au regresat progresiv ulterior întreruperii administrării
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
generale și la nivelul locului de administrare 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj sever . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de 2, 5 ori mai mare decât doza maximă recomandată de 100 mg/ kg și zi . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
scăzute ale concentrației plasmatice de zinc au fost asociate tratamentului cu deferipronă în cazul unui număr mic de pacienți . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de 2, 5 ori mai mare decât doza maximă recomandată de 100 mg/ kg și zi . Tulburările neurologice au regresat progresiv ulterior întreruperii administrării
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
generale și la nivelul locului de administrare 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj sever . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de 2, 5 ori mai mare decât doza maximă recomandată de 100 mg/ kg și zi . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Myfenax 250 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
conține micofenolat de mofetil 250 mg . Capsula : Amidon de porumb pregelatinizat Povidonă K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Myfenax 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
K- 30 Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Capac : Indigo carmin ( E 132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Myfenax 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
COMPOZIȚIA CALITATITIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține micofenolat de mofetil 250 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Corpul capsulei este de culoare caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capacul capsulei este de culoare albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră cu “ M ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Micofenolat mofetil TEVA trebuie început și continuat de medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer , ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu . Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Cerneală neagră conținând : Shellac , oxid negru de fer , ( E172 ) , propilen glicol și hidroxid de potasiu . Cum arată Micofenolat mofetil TEVA și conținutul ambalajului Capsule : Corp : caramel opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu litera “ 250 ” Capac : albastru deschis opac , inscripționat axial , cu cerneală neagră , cu “ M ” Micofenolat mofetil TEVA 250 mg capsule este disponibil în blistere din PVC- PVdC/ Al , ambalate în cutii conținând 100 sau 300 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
față de centrul de greutate (γr)28se măsoară cu CFC de 600. 2.2.2. Măsurătorile din toracele manechinului Accelerația rezultantă la centrul de greutate se măsoară cu CFC de 180. 2.2.3. Măsurătorile din femurul manechinului Forța de compresie axială se măsoară cu CFC de 600. Apendicele 4 Determinarea criteriilor de acceptabilitate 1. Criteriul de acceptabilitate pentru cap (HAC) 1.1. Acest criteriu de acceptabilitate (HAC) se calculează pe baza accelerației triaxiale rezultante măsurate conform apendicelui 3, pct. 2.1
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
în g și se măsoară conform apendicelui 3, pct. 2.2.2 și a perioadei de accelerație, exprimate în ms. 3. Criteriul de acceptabilitate pentru femur (FAC) Acest criteriu se determină pe baza forței de comprimare exprimate în kN, transmisă axial pe fiecare femur al manechinului și se măsoară conform apendicelui 3, pct. 2.2.3 și a duratei forței de comprimare, exprimate în ms. Apendicele 5 Cerințele încercării statice și metode de încercare 1. Cerințe 1.1. Cerințele pentru scaunele
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
apare un amestec al carburantului cu lichidele din alte circuite și dacă diversele lichide nu pot fi ușor separate și identificate, toate lichidele recoltate sunt luate în considerație la evaluarea debitului scurgerii. Figura 1 Criteriul tracțiunii gâtului Forța de tracțiune axială a gâtului (kN) Durata sarcinii pentru o tracțiune dată (ms) Figura 2 Criteriul efortului forfecării gâtului. Efortul forfecării gâtului (kN) Durata sarcinii pentru un efort dat (ms) Figura 3 Criteriul forței exercitate asupra femurului Forța axială exercitată asupra femurului (kN
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
gâtului Forța de tracțiune axială a gâtului (kN) Durata sarcinii pentru o tracțiune dată (ms) Figura 2 Criteriul efortului forfecării gâtului. Efortul forfecării gâtului (kN) Durata sarcinii pentru un efort dat (ms) Figura 3 Criteriul forței exercitate asupra femurului Forța axială exercitată asupra femurului (kN) Durata sarcinii pentru o forță dată (ms) Apendice 1 PROCEDURA DE ÎNCERCARE 1. INSTALAREA ȘI PREGĂTIREA VEHICULULUI 1.1. Aria de încercare Aria de încercare trebuie să aibă o suprafață suficientă pentru amenajarea pistei de lansare
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
1. Măsurători în capul manechinului Accelerația (a) raportată la centrul de gravitate se calculează plecând de la elementele triaxiale ale accelerației măsurate cu o CFC de 1000. 5.2.2. Măsurători în gâtul manechinului 5.2.2.1. Forța de tracțiune axială și efortul de forfecare la îmbinarea gât/cap sunt măsurate cu o CFC de 1000. 5.2.2.2. Momentul curbării în jurul axei laterale la îmbinarea gât/cap este măsurat cu o CFC de 600. 5.2.3. Măsurători în
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
CFC de 600. 5.2.3. Măsurători în toracele manechinului Strivirea toracelui între stern și coloana vertebrală se măsoară cu o CFC de 180. 5.2.4. Măsurători în femurul și tibia manechinului 5.2.4.1. Forța de compresie axială și momentele de curbură se măsoară cu o CFC de 600. 5.2.4.2. Deplasarea tibiei în raport cu femurul se măsoară la nivelul articulației genunchiului cu o CFC de 180. 6. MĂSURĂTORI CARE TREBUIE EFECTUATE PE VEHICUL 6.1. Pentru
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
timp de 3 ms este calculată pe baza accelerației rezultante a capului măsurate conform apendicelui 1 pct. 5.2.1 din prezenta anexă. 2. CRITERIILE DE LEZIUNE A GÂTULUI (NIC) 2.1. Aceste criterii sunt determinate de forțele de compresiune axială, de forțele de tracțiune axială și de efortul de forfecare, la îmbinarea cap/gât, exprimate în kN și măsurate conform dispozițiilor apendicelui 1 pct. 5.2.2 din prezenta anexă și de durata aplicării acestor forțe exprimate în ms. 2
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
calculată pe baza accelerației rezultante a capului măsurate conform apendicelui 1 pct. 5.2.1 din prezenta anexă. 2. CRITERIILE DE LEZIUNE A GÂTULUI (NIC) 2.1. Aceste criterii sunt determinate de forțele de compresiune axială, de forțele de tracțiune axială și de efortul de forfecare, la îmbinarea cap/gât, exprimate în kN și măsurate conform dispozițiilor apendicelui 1 pct. 5.2.2 din prezenta anexă și de durata aplicării acestor forțe exprimate în ms. 2.2. Criteriul momentului de îndoire
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
și al procentului de strivire a sternului, măsurat conform dispozițiilor apendicelui 1 pct. 5.2.3 și 6 din prezenta anexă. 4. CRITERIUL DE FORȚĂ AL FEMURULUI 4.1. Acest criteriu este determinat de forța compresiei, exprimată în kN, exercitată axial pe fiecare dintre femururile manechinului și măsurată conform apendicelui 1 pct. 5.2.4 din prezenta anexă și de durata forței de compresie exprimată în ms. 5. CRITERIUL FORȚEI DE COMPRESIE A TIBIEI (TCFC) ȘI INDEXUL TIBIEI (TI) 5.1
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
și de durata forței de compresie exprimată în ms. 5. CRITERIUL FORȚEI DE COMPRESIE A TIBIEI (TCFC) ȘI INDEXUL TIBIEI (TI) 5.1. Criteriul forței de compresie a tibiei este determinat de forța de compresie (F2) exprimată în kN, exercitată axial pe fiecare dintre tibiile manechinului și măsurată conform dispozițiilor apendicelui 1 pct. 5.2.4. din prezenta anexă. 5.2. Indexul tibiei este calculat pe baza momentelor de îndoire (Mx și My) măsurate conform dispozițiilor pct. 5.1 după următoarea
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
5.1 după următoarea formulă: TI=| MR/(MC) R | + | FZ/(FC)Z | unde: MX = momentul îndoirii în jurul axei x MY = momentul îndoirii în jurul axei y (MC)R = momentul îndoirii critic considerat ca atare la 225 Nm FZ = forța de compresie axială în direcția z (FC) Z = forța de compresie critică în direcția z care nu este mai mare de 35,9 kN M R = (MX)2 + (MY)2 Indexul tibiei va fi calculat la vârful și la baza fiecărei tibii; totuși
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]