1,488 matches
-
plastic pentru a fixa ferm acul . Îndepărtați teaca acului . Injectați întreaga doză împingând ușor pistonul până când acesta nu mai poate fi împins . Notă : Eliberați ușor pistonul . Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac va acoperi automat acul . Pentru a îndepărta etichetele detașabile , răsuciți pistonul până întâlnește piedica colorată . Utilizarea seringii preumplute fără dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac Agitați bine înainte de utilizare . Atașați acul rotindu- l în direcția acelor de ceas , până când acesta se fixează ferm pe seringă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pentru a fixa ferm acul . Îndepărtați teaca acului . Injectați întreaga doză împingând ușor pistonul până când acesta nu mai poate fi împins . Notă : 63 Eliberați ușor pistonul . Dispozitivul de protecție ( siguranță ) pentru ac va acoperi automat acul . Pentru a îndepărta etichetele detașabile , răsuciți pistonul până întâlnește piedica colorată . 64 B2 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ FĂRĂ DISPOZITIV DE SIGURANȚĂ ) 65 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Gardasil , suspensie injectabilă , într- o seringă preumplută Vaccin papilomavirus uman [ Tipurile 6 , 11 , 16 , 18 ] , ( Recombinant , adsorbit ) Citiți cu atenție
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
ale medicamentului reconstituit și diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 10 ml din sticlă incoloră tip I cu un dop din cauciuc clorobutilic sau bromobutilic și un sigiliu din aluminiu , cu un capac detașabil din plastic de culoare albastră . IVEMEND va fi disponibil sub forma unui ambalaj prezentând 1 flacon cu 115 mg fosaprepitant sau 10 flacoane cu 115 mg fosaprepitant . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
ului ) . Cum arată IVEMEND și conținutul ambalajului IVEMEND este o pulbere albă până la aproape albă pentru soluție perfuzabilă . Pulberea este conținută într- un flacon din sticlă incoloră cu un dop din cauciuc și un sigiliu din aluminiu , cu un capac detașabil din plastic de culoare albastră . IVEMEND va fi disponibil sub forma unui ambalaj prezentând 1 flacon sau 10 flacoane cu 115 mg fosaprepitant . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 29 Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5 ml ( de tip I de sticlă incoloră ) cu dop de cauciuc ( clorobutil ) , sigiliu ( de aluminiu ) și un capac de plastic detașabil ( polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 250 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5 ml ( de tip I de sticlă incoloră ) cu dop de cauciuc ( clorobutil ) , sigiliu ( de aluminiu ) și un capac de plastic detașabil ( polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 500 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
suprafața osoasă pregătită anterior . Apoi se face închiderea țesuturilor moi în jurul implantului . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 2 3 . Aliniindu- vă policele dumneavoastră la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
de către medicul dumneavoastră , în timpul intervenței chirurgicale . El este plasat direct la locul defectului osos ( rană ) , în contact cu suprafața osoasă pregătită anterior . Veți fi adormit în timpul acestei proceduri . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , scoateți flaconul din ambalaj . 2 . Ridicați capacul detașabil , din plastic , și înlăturați sertizajul de pe flacon . Manipulați cu grijă sertizajul . 3 . Aliniindu- vă policele la orificiul intern al dopului , trageți în sus marginea dopului . După ruperea vidului , scoateți dopul flaconului ținând flaconul în sus pentru a preveni pierderea de
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
deschise Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 5 ml soluție în flacon ( din sticlă incolora de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc clorobutilic ( tip I )) și capșa detașabila ( din polipropilena ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incolora de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc laminat din poliizopren și cauciuc bromobutilic , tip I
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incolora de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc laminat din poliizopren și cauciuc bromobutilic , tip I ) și capșa detașabila ( din polipropilena ) . Sunt disponibile cutii cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , flaconul trebuie inspectat vizual . Trebuie utilizat numai
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
2°C - 8°C ) . A nu se congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor diluate , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc clorobutil siliconat ) și capsă ( aluminiu ) cu capac detașabil ( polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 și 6 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fiecare flacon de Naglazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluție perfuzabilă trebuie
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de doxorubicină Administrare I. V . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 50 mg 21 AUTOCOLANT/ PARTE DETAȘABILĂ A ETICHETEI PENTRU REETICHETAREA FLACONULUI DE MYOCET CU CLORHIDRAT DE DOXORUBICINĂ CONȚINÂND CONCENTRATUL FINAL RECONSTITUIT PENTRU DISPERSIA PENTRU PERFUZIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Myocet 50 mg concentrat pentru dispersie pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală 2
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
se reconstituie cu 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de utilizare . După prepararea Opgenra , acesta trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
zi este acceptabilă . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 3 ml din sticlă de tip I , închis cu dop de cauciuc bromobutil și sigilat cu capac fără filet din aluminiu , având o parte superioară detașabilă , din plastic colorat . OPTISON este furnizat în : 1 flacon de 3 ml sau 5 flacoane de 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
vedeți cât medicament a mai rămas . Flaconul care conține 30 de pufuri nu va părea plin atunci când îl luați prima dată . • Când butonul lateral este apăsat ferm , medicamenul este pulverizat prin vârful aplicator . • Vârful aplicator este protejat de un capac detașabil . b a Prima dată când utilizați sprayul nazal trebuie să îl testați pentru a verifica dacă funcționează corect . Dacă nu ați pus la loc capacul sau nu ați utilizat sprayul timp de aproape o lună , urmați pașii 1- 4 descriși
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
medicamentul poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( bromobutilic ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI de pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( brombutil ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 22 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți pulberea liofilizată pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
poate fi scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1000 UI de pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( brombutil ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 34 Reconstituiți pulberea liofilizată pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) și 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu piston ( bromobutilic ) , cu capac de siguranță ( bromobutilic ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 500 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1000 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
scos din frigider pentru o perioadă unică de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 2000 UI pulbere în flacon de 10 ml ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorbutil ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) ; 5 ml solvent în seringă preumplută ( sticlă tip I ) , prevăzută cu dop cu piston ( brombutil ) , capac de siguranță ( brombutil ) și un adaptator steril de flacon pentru reconstituire , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , a 20 ml , cu dop din cauciuc brombutilic , capac detașabil din polipropilenă și capsă din aluminiu . Flaconul conține 20 ml concentrat steril și este ambalat într- o cutie . Fiecare cutie conține 3 , 4 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
poate fi verificată capacitatea de depozitare prin testarea compresiei dinamice adecvate mai degrabă decât prin testul de depozitare din marginalul 3555." 3512 (1) (c) (ii) și (d) Se elimină cuvintele: "și pentru ambalajele cu secțiune mică din metal, cu cap detașabil, destinate să conțină substanțe din Clasa 3, 5° (c)." (1) (d) Se adaugă o notă, după cum urmează: Notă: Prevederile din par. (d) nu se aplică ambalajelor destinate să transporte substanțe din 1° sau 2° din Clasa 6.2 " (7) Se
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
să transporte substanțe din 1° sau 2° din Clasa 6.2 " (7) Se înlocuiește exemplul pentru noi ambalaje cu secțiune mică din metal prin următorul exemplu: "RID/ADR/0A2/Y20/S/83 (a) (ii), (b), (c) (d) și (e) Cap detașabil, destinat lichidelor cu o vâscozitate la 23°C care depășește 200 mm2/s, NL/VL 124 (f) și (g) RID/ADR/0A1/Y/100/83 (a) (ii), (b), (c), și (e) Cap nedetașabil NL/VL 123 (f) și (g)". În
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]