1,946 matches
-
regăsită în urină și mai puțin de 1 % din doză a fost excretat prin urină , sub formă de efavirenz nemodificat . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Emtricitabina este în principal excretată prin rinichi , întreaga doză administrată regăsindu- se în urină ( aproximativ 86 % ) și fecale ( aproximativ 14 % ) . Treisprezece la sută din doza de emtricitabină a fost regăsită în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în urină sub forma a trei metaboliți . Clearance- ul sistemic al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă , aproximativ 70 până la 80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă , aproximativ 70 până la 80 % din doză fiind excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Vârstă , sex și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
emtricitabinei , și pe parcursul a 48 de ore la 42857 ng• oră/ ml ( 29 % ) în cazul tenofovirului . Farmacocinetica efavirenzului nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , mai puțin de 1 % dintr- o doză de efavirenz este excretată nemodificată în urină , astfel încât influența insuficienței renale asupra expunerii la efavirenz pare să fie minimă . Atripla nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( clearance al creatininei < 50 ml/ min ) . Pacienții cu insuficiență renală moderată sau
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
4 ) . Pacienții obezi : La pacienții obezi , doza de sugammadex trebuie stabilită în funcție de greutatea corporală efectivă . Trebuie respectate aceleași recomandări de dozare ca la pacienții adulți . Insuficiența hepatică : În insuficiența hepatică ușoară până la moderată : având în vedere faptul că sugammadex este excretat în principal pe cale renală , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu insuficiență hepatică , motiv pentru care pacienții cu insuficiență hepatică severă trebuie tratați cu precauții speciale ( vezi pct . 4. 4 ) . Populația pediatrică : Datele referitoare
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
observate semne de anestezie superficială ( mișcări , tuse , grimase și colabarea sondei endotraheale ) . În cazul reversiei din blocul neuromuscular , cu continuarea anesteziei , trebuie administrate doze suplimentare de anestezice și/ sau opioizi , în funcție de indicația clinică . Insuficiența hepatică : Sugammadex nu este metabolizat sau excretat de către ficat ; din acest motiv nu au fost efectuate studii specifice la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă trebuie tratați cu prudență . Utilizarea pentru reversia din blocul neuromuscular indus de alte blocante neuromusculare în afară de rocuronium sau vecuronium
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Pentru sugammadex nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . Nu se cunoaște dacă sugammadex este excretat în laptele uman . Studiile la animale au indicat excreția sugammadex în lapte . Absorbția orală a ciclodextrinelor este în general redusă și nu sunt anticipate efecte asupra sugarului după administrarea unei singure doze la femeia care alăptează . Sugammadex poate fi utilizat
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t½ ) al sugammadex la adulți este de 1, 8 ore , iar clearance- ul plasmatic este estimat la 88 ml/ min . Un studiu de echilibru al masei a demonstrat că > 90 % din doză a fost excretată în decurs de 24 ore . 96 % din doză a fost excretată urinar , dintre care cel puțin 95 % a fost reprezentată de sugammadex sub formă nemodificată . Mai puțin de 0, 02 % din Grupe speciale de pacienți : Subiect tipic ( greutate corporală 75
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de 1, 8 ore , iar clearance- ul plasmatic este estimat la 88 ml/ min . Un studiu de echilibru al masei a demonstrat că > 90 % din doză a fost excretată în decurs de 24 ore . 96 % din doză a fost excretată urinar , dintre care cel puțin 95 % a fost reprezentată de sugammadex sub formă nemodificată . Mai puțin de 0, 02 % din Grupe speciale de pacienți : Subiect tipic ( greutate corporală 75 kg ) Clearance ( ml/ min ) Volumul de distribuție la starea de echilibru
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Competact . Administrarea de Competact în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici : Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar pacienții vârstnici prezintă o tendință de reducere a funcției renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Competact ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sanguină maximă este mai mică decât concentrația plasmatică maximă și apare aproximativ în același timp . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Vd mediu a variat între 63 și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
dieta , în condițiile unei monitorizări atente a homocistinei plasmatice nu exclude o evoluție favorabilă , maternă și fetală . Cu toate acestea , Cystadane nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă betaina este excretată în laptele uman ( deși precursorul său metabolic , colina , apare în laptele uman în concentrații mari ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Experiența existentă se bazează pe expunerea la
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
acesteia de a forma legături puternice cu ionii de cianură . Fiecare moleculă de hidroxocobalamină poate lega un ion de cianură prin substituirea ligandului hidroxo , legat de ionul de cobalt trivalent , formând cianocobalamina . Cianocobalamina este un compus stabil , netoxic , care se excretă prin urină . Din considerații etice , nu s- au efectuat studii controlate privind eficacitatea la om . • Farmacologie animală 7 Eficacitatea hidroxocobalaminei a fost examinată într- un studiu controlat , la câini adulți intoxicați cu cianură . Câinii au fost intoxicați prin administrarea intravenoasă
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
și totale , la subiecții de sex masculin și feminin cărora li s- a administrat Cyanokit în doze de 5 g sau 10 g . La pacienții intoxicați cu cianură , se presupune că hidroxocobalamina leagă cianura pentru a forma cianocobalamina , care se excretă în urină . Farmacocinetica cobalaminei - ( III ) totale la acest grup de pacienți poate fi influențată de încărcarea cu cianură a organismului , deoarece la voluntarii sănătoși s- a raportat că cianocobalamina prezintă un timp de înjumătățire de 2- 3 ori mai mic
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
trebuie atenționate cu privire la rezultatele obținute din studiile de carcinogenitate și mutagenitate la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . La bărbat , nu s- a demonstrat că zidovudina ar afecta numărul , morfologia sau motilitatea spermatozoizilor . Alăptarea : Atât lamivudina cât și zidovudina au fost excretate în laptele matern în concentrații similare celor serice . Se recomandă ca mamele care utilizează Combivir să nu își alăpteze copiii . Se recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu își alăpteze deloc copiii , pentru a evita transmiterea HIV . 4. 7
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
manifeste clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeile gravide . Studiile la șobolani au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă acidul ibandronic se excretă în laptele uman . După administrarea intravenoasă , studiile la femelele de șobolan care alăptează au demonstrat prezența unor concentrații mici de acid ibandronic în lapte . Bondronat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ml/ min 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
manifeste clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeile gravide . Studiile la șobolani au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă acidul ibandronic se excretă în laptele uman . După administrarea intravenoasă , studiile la femelele de șobolan care alăptează au demonstrat prezența unor concentrații mici de acid ibandronic în lapte . Bondronat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
un repaus alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele plasmatice umane
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
manifeste clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea acidului ibandronic la femeile gravide . Studiile la șobolani au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă acidul ibandronic se excretă în laptele uman . După administrarea intravenoasă , studiile la femelele de șobolan care alăptează au demonstrat prezența unor concentrații mici de acid ibandronic în lapte . Bondronat nu trebuie utilizat în timpul alăptării . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ml/ min 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o perfuzie de 2 ore cu 2 , 4 și 6 mg acid ibandronic , parametrii farmacocinetici sunt proporționali cu doza . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal este de cel puțin 90 l și proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele 32 plasmatice
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Azomyr în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Azomyr la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Azomyr în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Azomyr la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Azomyr în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Azomyr la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
performanțelor ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au evidențiat că desloratadina nu este teratogenă . Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost stabilită . De aceea , nu este recomandată utilizarea Azomyr în timpul sarcinii . Desloratadina este excretată în laptele matern , de aceea nu este recomandată utilizarea Azomyr la femeile care alăptează . 4. 8 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În studiile clinice care au evaluat capacitatea de a conduce vehicule , desloratadina
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]