3,417 matches
-
Child- Pugh de 7- 9 ) , ( n=8 ) , parametrii farmacocinetici ai micafunginului nu au fost semnificativ diferiți de cei pentru subiecți sănătoși ( n=8 ) . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de micafungin la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Farmacocinetica micafunginului nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 11 Pacienții cu insuficiență renală : Parametrii farmacocinetici ai micafungin nu au fost afectați semnificativ de insuficiența renală severă ( rata de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min ) . Nu este
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Micafungin are un potențial scăzut de interacțiune cu medicamentele metabolizate pe cale mediată de CYP3A . În aceste studii nu s- a constatat modificarea farmacocineticii micafungin . Nu este necesară ajustarea dozelor de micafungin în cazul administrării concomitente a acestor medicamente . Expunerea ( ASC ) la itraconazol , sirolim și nifedipină a fost ușor crescută în prezența micafunginului ( 22 % , 21 % și , respectiv 18 % ) . Pacienții la care se administrează sirolim
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de Fusarium ( 1 și respectiv 2 pacienți ) și Zygomycetes ( 1 și 24 respectiv 0 pacienți ) . Natura și incidența reacțiilor adverse au fost similare pentru ambele grupe de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Micafungin este un medicament cu administrare intravenoasă . Farmacocinetica sa este liniară la o doză zilnică de 12, 5 mg până la 200 mg și 3 mg/ kg până la 8 mg/ kg . Nu există dovezi ale acumulării sistemice la administrări repetate , iar starea de echilibru este , atinsă , în general , după
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Child- Pugh de 7- 9 ) , ( n=8 ) , parametrii farmacocinetici ai micafunginului nu au fost semnificativ diferiți de cei pentru subiecți sănătoși ( n=8 ) . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de micafungin la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată . Farmacocinetica micafunginului nu a fost studiată la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 25 Pacienții cu insuficiență renală : Parametrii farmacocinetici ai micafungin nu au fost afectați semnificativ de insuficiența renală severă ( rata de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min ) . Nu este
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații 3 Administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utlizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Micofenolat mofetil TEVA . 4 Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatulul fenolic al AMF ) au fost minime ( creșterea AMFG cu 8 % ) și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea Micofenolat mofetil TEVA . Medicamente care interferă cu circuitul enterohepatic : medicamentele care interferă circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea Micofenolat mofetil TEVA . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu a fost afectată de micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat intravenos , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii micofenolatului ( vezi pct . 4. 2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat intravenos , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii micofenolatului ( vezi pct . 4. 2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de micofenolatului de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Micofenolat mofetil TEVA și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
dozelor de micofenolatului de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Micofenolat mofetil TEVA și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Contraceptive orale : farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale nu au fost afectate de administrarea în asociere a micofenolatului ( vezi și pct . 5. 2 ) . Rifampicină : la pacienții care nu iau și ciclosporină , administrarea concomitentă de Micofenolat mofetil TEVAși rifampicină determină o scădere în expunerea AMF
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- translant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a micofenolatului ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a micofenolatului ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
severe ale parenchimului hepatic . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant cardiac și cu boală severă a parenchimului hepatic . AMF ( acid micofenolic ) este metabolitul activ al micofenolatului de mofetil . Rejetul transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
transplantului renal nu determină modificări ale farmacocineticii AMF ; de aceea , nu este necesară reducerea dozelor sau întreruperea administrării Micofenolat mofetil TEVA . Nu există motive pentru ajustarea dozei de Micofenolat mofetil TEVA după rejetul transplantului cardiac . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică obținute în timpul rejetului transplantului hepatic . 4. 3 Contraindicații Reacții de hipersensibilitate la substanța activă , acidul micofenolic sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Micofenolat mofetil TEVA este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 16 4. 4 Atenționări și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aciclovir : s- au observat concentrații plasmatice mai mari ale aciclovirului atunci când micofenolatul de mofetil a fost administrat în asociere cu aciclovir , în comparație cu cele observate în cazul administrării doar a aciclovir . Modificările farmacocineticii AMFG ( glucuronoconjugatul fenolic al AMF ) au fost minime ( creșterea AMFG cu 8 % ) și nu sunt considerate semnificative clinic . Deoarece concentrațiile plasmatice ale AMFG , precum și cele ale aciclovirului , sunt crescute în prezența insuficienței renale , există posibilitatea ca micofenolatul mofetil și aciclovirul
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de a reduce eficacitatea Micofenolat mofetil TEVA . Medicamente care interferă cu circuitul enterohepatic : medicamentele care interferă circuitul enterohepatic trebuie administrate cu precauție , datorită potențialului acestora de a reduce eficacitatea Micofenolat mofetil TEVA . Ciclosporină A : farmacocinetica ciclosporinei A ( CsA ) nu a fost afectată de micofenolatul de mofetil . În contrast , dacă tratamentul asociat cu ciclosporină este oprit , trebuie să se aștepte o creștere de aproximativ 30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
30 % a ASC a AMF . Ganciclovir : pe baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat intravenos , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii micofenolatului ( vezi pct . 4. 2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
baza rezultatelor unui studiu de administrare a dozei unice în care s- au utilizat dozele orale recomandate de micofenolat de mofetil în asociere cu ganciclovir , administrat intravenos , și cunoscând efectele insuficienței renale asupra farmacocineticii micofenolatului ( vezi pct . 4. 2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de micofenolat de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Micofenolat mofetil TEVA și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
dozelor de micofenolat de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Micofenolat mofetil TEVA și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate de ganciclovir , iar pacienții trebuie monitorizați cu atenție . Contraceptive orale : farmacocinetica și farmacodinamia contraceptivelor orale nu au fost afectate de administrarea în asociere a micofenolatului ( vezi și pct . 5. 2 ) . Rifampicină : la pacienții care nu iau și ciclosporină , administrarea concomitentă de Micofenolat mofetil TEVA și rifampicină determină o scădere în expunerea
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale AMF în perioada precoce și tardivă post- translant au fost similare pentru toate grupele de vârstă . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu a fost afectată de administrarea în asociere a micofenolatului ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Într- un studiu de administrare asociată a micofenolatului ( 1 g de două ori pe zi ) și a contraceptivelor orale care conțineau
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
componentele celulare sanguine . Volumul aparent de distribuție al irbesartanului este de 53- 93 litri . Hidroclorotiazida se leagă în proporție de 68 % de proteinele plasmatice , iar volumul aparent de distribuție este de 0, 83- 1, 14 l/ kg . Irbesartanul are o farmacocinetică lineară , proporțională cu doza , la doze cuprinse între 10 pănă la 600 mg . S- a observat o creștere mai puțin lineară a absorbției orale , la doze peste 600 mg ; mecanismul nu este cunoscut . Clearance- ul total este de 157- 176
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 33 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . Antidiabetice ( antidiabetice orale și insuline ) : poate fi necesară ajustarea dozelor de antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) ; Digitalice : hipokaliemia
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]