1,620 matches
-
înainte de începerea perioadei de carantină; (b) în perioadele de timp prevăzute în alin. (1) și (2), după caz, se efectuează un test de izolare a virusului bolii Newcastle pentru fiecare pasăre, dintr-un tampon cloacal sau din probe de materii fecale; (c) dacă ratitele sunt destinate unui stat membru sau unei regiuni pentru care statutul a fost stabilit în conformitate cu art. 12 alin. (2) din Directiva 90/539/CEE, se efectuează în plus față de testul de izolare a virusului un test serologic
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
În special trebuie respectați parametrii furnizați de fabricant, cum sunt presiunea, temperatura minimă și timpul de contact necesar; (f) indiferent de dezinfectantul utilizat se aplică următoarele reguli generale: - îmbibarea abundentă cu dezinfectant a așternutului și a gunoiului, precum și a materiilor fecale, - spălarea și curățarea prin periere și frecare temeinică a pământului, podelelor, rampelor și pereților după îndepărtarea sau demontarea, dacă este posibil, a echipamentelor sau instalațiilor pentru a se evita afectarea procedurilor de curățare și dezinfectare, - imediat după aceea, o aplicare
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
Pacienții care au prezentat în antecedente boli depresive și/ sau tenativă de suicid trebuie monitorizați cu atenție sporită pentru a se obsrva apariția simptomelor de depresie pe durata tratamentului cu oxibat de sodiu . Dacă un pacient prezintă incontinență urinară sau fecală în cursul tratamentului cu oxibat de sodiu , medicul trebuie să ia în considerare începerea investigațiilor pentru a exclude o etiologie subiacentă . În studiile clinice , la unii pacienți tratați cu oxibat de sodiu s- a raportat somnambulism . Nu este clar dacă
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Frecvente : dispnee , sforăit Necunoscute : deprimare respiratorie Tulburări gastro- intestinale : Foarte frecvente : greață ( frecvența apariției acesteia este mai mare la femei decât la bărbați ) Frecvente : vărsături , dureri în etajul abdominal superior , diaree Mai puțin frecvente : incontinență fecală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : transpirații Mai puțin frecvente : erupții cutanate tranzitorii Necunoscute : urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : crampe musculare , dureri articulare Tulburări renale și ale căilor urinare : Frecvente : enurezis nocturn , incontinență urinară Tulburări
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
aveți porfirie ( o tulburare metabolică mai puțin frecventă ) Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră , spuneți medicului înainte de a utiliza Xyrem . 22 Dacă în timpul tratamentului cu Xyrem prezentați episoade de enurezis și incontinență ( de materii fecale și de urină ) , confuzie , halucinații , episoade de somnambulism sau gândire anormală , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Aceste reacții sunt mai puțin frecvente și dacă apar , sunt de obicei de intensitate redusă până la moderată . Dacă sunteți în vârstă , medicul
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
2C9 , 2D6 , 1A2 , 2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
a unei doze de metformin , tmax este atins în 2, 5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unui comprimat de 500 mg metformin este de aproximativ 50- 60 % la subiecții sănătoși . După administrarea orală a unei doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului este de 41 l/ oră , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 3- 5 ore . După administrare , fie orală , fie intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Vârstnici Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance mic al
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului este de 41 l/ oră , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 3- 5 ore . După administrare , fie orală , fie intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Vârstnici Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance mic al
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
Eliminare Clearance- ul corporal total al sildenafilului este de 41 l/ oră , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 3- 5 ore . După administrare , fie orală , fie intravenoasă , sildenafilul este excretat sub formă de metaboliți predominant prin materiile fecale ( aproximativ 80 % din doza administrată oral ) și într- o proporție mai mică prin urină ( aproximativ 13 % din doza administrată oral ) . Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți Vârstnici Voluntarii vârstnici sănătoși ( 65 ani sau peste ) au prezentat un clearance mic al
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
hepatică medie până la mare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal a fost , tipic , de 3, 5 până la 5 ore . Cea mai mare parte ( 87 % ) dintr- o doză orală de 750 mg conținând 14C - nelfinavir a fost regasită în materiile fecale ; radioactivitatea totală a materiilor fecale a fost alcătuită din nelfinavir ( 22 % ) și numeroși metaboliți oxidativi ( 78 % ) . Doar 1- 2 % din doză a fost regăsită în urină , din care nelfinavirul nemodificat a fost componentul major . Profilul farmacocinetic în situații clinice speciale
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal a fost , tipic , de 3, 5 până la 5 ore . Cea mai mare parte ( 87 % ) dintr- o doză orală de 750 mg conținând 14C - nelfinavir a fost regasită în materiile fecale ; radioactivitatea totală a materiilor fecale a fost alcătuită din nelfinavir ( 22 % ) și numeroși metaboliți oxidativi ( 78 % ) . Doar 1- 2 % din doză a fost regăsită în urină , din care nelfinavirul nemodificat a fost componentul major . Profilul farmacocinetic în situații clinice speciale : Profilul farmacocinetic la copii și
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
hepatică medie până la mare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal a fost , tipic , de 3, 5 până la 5 ore . Cea mai mare parte ( 87 % ) dintr- o doză orală de 750 mg conținând 14C - nelfinavir a fost regasită în materiile fecale ; radioactivitatea totală a materiilor fecale a fost alcătuită din nelfinavir ( 22 % ) și numeroși metaboliți oxidativi ( 78 % ) . Doar 1- 2 % din doză a fost regăsită în urină , din care nelfinavirul nemodificat a fost componentul major . 34 Profilul farmacocinetic în situații clinice
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal a fost , tipic , de 3, 5 până la 5 ore . Cea mai mare parte ( 87 % ) dintr- o doză orală de 750 mg conținând 14C - nelfinavir a fost regasită în materiile fecale ; radioactivitatea totală a materiilor fecale a fost alcătuită din nelfinavir ( 22 % ) și numeroși metaboliți oxidativi ( 78 % ) . Doar 1- 2 % din doză a fost regăsită în urină , din care nelfinavirul nemodificat a fost componentul major . 34 Profilul farmacocinetic în situații clinice speciale : Profilul farmacocinetic la copii
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de 16- 23 ore . Vârstnici
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți a fost de 3- 6
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sau rifampicină ( un inductor al citocromului P450 2C8 ) crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]