3,260 matches
-
timp de 30 de secunde; apoi se adaugă 2,5 ml de soluție Carrez II și se agită din nou treizeci de secunde. Se completează cu apă până la 100 ml, se amestecă și se filtrează. Se pipetează o cantitate de filtrat nu mai mare de 25 ml, care să conțină de preferință 40 - 80 mg de lactoză; se completează până la 25 ml cu apă și se determină conținutul de lactoză anhidră prin metoda Luff-Schoorl. Se realizează un test complet cu probă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
700 ml de apă. Dacă este necesar se ajustează cu ajutorul unei soluții de acid fosforic sau hidroxid de potasiu până la obținerea unui pH de 6,0. Se completează cu apă până la 1 000 ml și se omogenizează. Soluția eluantă se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de aproximativ 0,45 μm. 5.3. Solvent de spălare Se amestecă un volum de acetonitril (CH3CN) cu nouă volume de apă. Amestecul se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
și se omogenizează. Soluția eluantă se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu diametrul porilor de aproximativ 0,45 μm. 5.3. Solvent de spălare Se amestecă un volum de acetonitril (CH3CN) cu nouă volume de apă. Amestecul se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu pori cu diametrul de 0,45. Observație: Se poate folosi orice alt solvent de spălare cu efect bactericid care nu afectează eficiența rezoluției coloanelor. 5.4. Probe etalon 5.4.1. Lapte praf
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
unui agitator magnetic (6.4). Tubul se introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează printr-o hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se injectează 15 - 30 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC (6.10) funcționând
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează printr-o hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se injectează 15 - 30 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC (6.10) funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
cu apă până la 1 000 ml. Eluantul B: Se introduc într-un balon cotat de 1 000 ml 550 ml acetonitril, 20 ml izopropanol și 1,00 ml TFA. Se completează cu apă până la 1 000 ml. Soluția eluantă se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu pori cu diametrul de 0,45 μm. 5.3. Conservarea coloanei După analize, coloana se clătește cu eluantul B (cu un gradient) iar apoi se clătește cu acetonitril (cu un gradient timp de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
amestecându-se puternic cu ajutorul unui agitator magnetic (6.4). Tubul se introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute sau se filtrează prin hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se efectuează analiza HPLC conform descrierii din anexa XVIII. Dacă se obține un rezultat negativ, proba analizată nu conține solide din zer
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
introduce într-o baie de apă (6.9) și se lasă timp de 60 de minute. 8.3.3. Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute sau se filtrează prin hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se efectuează analiza HPLC conform descrierii din anexa XVIII. Dacă se obține un rezultat negativ, proba analizată nu conține solide din zer închegat în cantități detectabile. Dacă rezultatul este pozitiv, se alică procedura
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
nou în baia de apă și se lasă la o temperatură de 37°C timp de 15 minute. Proba se scoate din baie, iar coagul se sparge prin amestecare. Se centrifughează la 2 000 g timp de 10 minute. Se filtrează supranatantul printr-un filtru de hârtie adecvat 23 (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După clătire precipitatul se transferă cantitativ în filtrul de hârtie rămas de la 6.4 .3 cu ajutorul apei distilate. Filtrul de hârtie se transferă în balonul Kjeldhal
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
plasat într-o baie de apă cu temperatura de 50°C conform secțiunii 5.7. Se încălzesc în etuvă la 50°C un pahar Erlenmeyer și o conductă cu filtru încorporat. Stratul de grăsime din proba de unt topit se filtrează cu ajutorul dispozitivului preîncălzit. Grăsimile din lapte de acest tip nu conțin aproape deloc fosfolipide. 6.3.2. Extracția fracțiunii de grăsime conform metodei Röse-Gottlieb Extracția se realizează conform unuia dintre următoarele standarde FIL 1 C: 1987, 16C: 1987, 116A: 1987
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Head Performance Criterion)" se calculează cu formula: * * * [Veuillez s'il vous plaît insérer la formule de l'original] * * * unde "a" este accelerația rezultantă în centrul de greutate al capului (m/s2, exprimată ca multiplu de "g", înregistrată în funcție de timp și filtrată la o clasă de frecvență de 1 000 Hz; t1 și t2 sunt doi timpi care definesc începutul și sfârșitul perioadei de înregistrare relevante pentru care valoarea HPC reprezintă valoarea maximă între primul și ultimul moment de contact. Valorile lui
32005L0066-ro () [Corola-website/Law/293992_a_295321]
-
g pentru partea filtrată (pct. 6.1) și una de cel putin 2 g pentru sedimentul concentrat (pct. 6.2). Colorarea cu agenți de colorare (pct. 6.3) este recomandată pentru identificare. 6.1. Identificarea constituenților de natură animală în filtrat O cantitate de minimum 5 g din proba este trecută prin site (pct. 5.3) în cel puțin două fracții. Fracția (fracțiile) 0,5 mm (sau o parte reprezentativă din fracție) se întinde în strat subțire pe un suport adecvat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140004_a_141333]
-
1) În vederea înregistrării producției de bere obținute, fiecare agent economic producător este obligat: ... a) să înregistreze producția de bere la finele procesului tehnologic de îmbuteliere a berii prin aparatură specifică de măsurare a butoaielor, sticlelor, navetelor, păleților sau a berii filtrate la vasele de depozitare și să înscrie aceste date în rapoartele de producție și gestionare, cu specificarea capacității ambalajelor și a cantității de bere exprimate în litri; ... b) să determine concentrația alcoolică a berii, conform standardelor în vigoare privind determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126874_a_128203]
-
și/sau a unor părți ale corpului uman; ... d) conservanți - substanțe care se adaugă în produsele cosmetice, în scopul principal de a inhiba dezvoltarea microorganismelor în aceste produse; ... e) filtre ultraviolete - substanțe care se adaugă în produsele cosmetice pentru a filtra anumite radiații ultraviolete, în scopul protejării pielii de efectele nedorite ale acestor radiații; ... f) lot de fabricație - o cantitate definită ��n materie primă, material de ambalare sau produs finit, fabricată în condiții identice printr-un proces sau o serie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228218_a_229547]
-
o marjă de 0·1 mg/l MBAS. Ca o verificare a eficienței procesului, se măsoară, de cel puțin două ori pe săptămână, consumul chimic de oxigen (CCO) sau carbonul organic dizolvat (COD) din efluentul acumulat în vasul F și filtrat prin fibră de sticlă și din apa reziduală sintetică filtrată din vasul A. Reducerea CCO și COD ar trebui să se stabilizeze după ce se obține o biodegradare zilnică relativ regulată a MBAS, de exemplu la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
verificare a eficienței procesului, se măsoară, de cel puțin două ori pe săptămână, consumul chimic de oxigen (CCO) sau carbonul organic dizolvat (COD) din efluentul acumulat în vasul F și filtrat prin fibră de sticlă și din apa reziduală sintetică filtrată din vasul A. Reducerea CCO și COD ar trebui să se stabilizeze după ce se obține o biodegradare zilnică relativ regulată a MBAS, de exemplu la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în Figura 3. Conținutul în materie uscată al solidelor în suspensie
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
încălzește amestecul până la punctul de fierbere și se supune la reflux timp de o oră, timp în care se agită. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru de vid cu pori mari încălzit la 323 K (50șC) și se filtrează rapid. Se spală balonul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și resturile de pe filtru într-un balon filtrant. În cazul analizării produselor sub formă de pastă sau de lichid, trebuie să se asigure
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
Procedura Probele pentru analiză nu trebuie trecute printr-un strat de spumă. După ce este spălat bine cu apă, echipamentul folosit la analize trebuie curățat bine înainte de utilizare cu acid clorhidric metanolic (3.2.10) și apoi cu apă deionizată. Se filtrează afluentul și efluentul din instalația de nămol activat care urmează să fie examinate imediat prin prelevare de probe. Se elimină primii 100 ml din filtrați. Se pune un volum măsurat din probă, neutralizat dacă este necesar, într-o pâlnie de
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
cloroform printr-un filtru din vată curățat anterior și umezit cu cloroform într-un balon gradat (3.2.12). Se extrag soluțiile alcaline și acide de trei ori, utilizând 10 ml cloroform la a doua și a treia extracție. Se filtrează extractele combinate de cloroform prin același filtru din vată și se diluează până la semnul de pe balonul gradat de 50 ml (3.2.12), utilizând cloroform pentru a spăla din nou filtrul din vată. Se măsoară absorbanța soluției de cloroform cu
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
distilata. Reactivi: soluție 6% tetrafenilborat de sodiu: se dizolvă 1,5 grame de reactiv în 250 mililitri de apă distilata. Se elimină opalescenta ușoară rămasă prin adăugarea a 1 gram de hidroxid de aluminiu. Se agită 5 minute și se filtrează, avându-se grijă să se repete filtrarea primilor 20 de mililitri obținuți. Soluția de spălare pentru precipitat: se prepară puțină sare de potasiu prin precipitarea într-o soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
spălare pentru precipitat: se prepară puțină sare de potasiu prin precipitarea într-o soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10, în care se toarnă, sub agitare, soluția de tetrafenilborat până la încetarea precipitării. Se filtrează prin produs sinterizat. Se spală cu apă distilata. Se usucă într-un desicator, la temperatura camerei. Se toarnă apoi 20-30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilata. Se agită din când în când. După 30 de minute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
camerei. Se toarnă apoi 20-30 miligrame din sarea rezultată în 250 mililitri de apă distilata. Se agită din când în când. După 30 de minute se adaugă 0,5-1 grame de hidroxid de aluminiu. Se agită pentru câteva minute. Se filtrează. Modul de lucru: se ia o parte alicota de acid concentrat prin evaporare, care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K(2)O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
K(2)O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K(2)O, sub agitare ușoară. Se lasă să se liniștească maximum 15 minute, apoi se filtrează printr-un creuzet sinterizat târât, de porozitate 3 sau 4. Se spală cu soluție de spălare. Se usucă 30 de minute la temperatura de 120°C. Pentru K(2)O coeficientul de conversie este 0,13143. 1.4. Toleranțe admise
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
amestecul respectiv într-un balon Büchner cu diametru de 45 mm acoperit cu o hârtie de filtru fără cenușă de tip Schleicher sau Schüll (bandă neagră Prolabo) și introdus într-un balon sub 10 cm de vid de mercur. Volumul filtrat în două minute nu trebuie să depășească 6 ml. 6. "Sare" înseamnă clorură de sodiu (NaCl); 7. "Oxid feric" se referă la un produs care conține cel puțin 50 % de Fe2O2, cu o culoare între roșu închis și maro și
jrc161as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85296_a_86083]