12,789 matches
-
15 G CREMA 1 2168 W65873001 FULVESTRANTUM SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA FULVESTRANT ACCORD 250 mg 250mg ACCORD HEALTHCARE PO L02BA03 CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLA, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SI TIJA DIN PLASTIC SI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚA (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ. 3 2169 W65851002 FULVESTRANTUM SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg 250mg EVER VALINJECT GMBH L02BA03 CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLA, CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON
ANEXĂ din 25 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274143]
-
în conformitate cu punctele 123 și 124 , și care este destinat să acopere activitățile din al doilea și al treilea an. Un astfel de plan de punere în aplicare a capitalului trebuie să indice tipul surselor de finanțare și calendarul injecțiilor de capital pentru a evita posibila nerespectare a obiectivelor de afaceri și eventuala producere de prejudicii care afectează respectarea cerințelor minime de capital de către instituția de credit. Tipul surselor de finanțare - cum ar fi resursele financiare private ale acționarilor
ANEXE din 15 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277751]
-
Zero Industry Act (Propunere de Regulament al Parlamentului European și al Consiliului privind stabilirea unui cadru de măsuri pentru consolidarea ecosistemului de producere a tehnologiilor europene cu emisii zero - COM(2023) 161, 16.03.2023), apar, la nivelul anului 2030, obligații referitoare la injecția și stocarea de CO2 pentru entitățile din sectorul petrol și gaze 1. Înlocuirea utilizării combustibililor fosili (cărbunele), reducerea utilizării gazului natural și înlocuirea lor cu SRE (inclusiv biomasă), combustibilii din surse regenerabile de origine nebiologică (inclusiv hidrogenul produs din surse
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
scădea de la 1,01 tCO2/tonă la 0,3 tCO2/tonă în 2030, pe măsură ce vor fi adoptate tehnologiile EAF (Electric Arc Furnace/Cuptor cu arc electric) și DRI-EAF. 11. Conform Net Zero Industry Act, apar, la nivelul anului 2030, obligații referitoare la injecția și stocarea de CO2 pentru entitățile din sectorul petrol și gaze 1. Înlocuirea utilizării combustibililor fosili (cărbunele), reducerea utilizării gazului natural și înlocuirea lor cu SRE (inclusiv biomasă), combustibilii din surse regenerabile de origine nebiologică (inclusiv hidrogenul produs din surse
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
scădea de la 1,01 tCO2/tonă la 0,3 tCO2/tonă în 2030, pe măsură ce vor fi adoptate tehnologiile EAF (Electric Arc Furnace/Cuptor cu arc electric) și DRI-EAF. 11. Conform Net Zero Industry Act, apar, la nivelul anului 2030, obligații referitoare la injecția și stocarea de CO2 pentru entitățile din sectorul petrol și gaze Agricultură și Păduri 1. Prin introducerea unor diete adecvate, factorul emisiilor cauzate de fermentarea enterică va fi redus cu 5% în 2030 și cu 20% în 2050 în raport
STRATEGIA din 29 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277164]
-
la data de 31.12.2024. ....................................... 4611 W59124001 ! RHOPHYLAC 300 micro-grame/2 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 micrograme/ 2 ml CSL BEHRING GMBH IMUNOGLOBULINĂ ANTI-D Cutie cu 1 seringă preumplută din sticlă care conține 2 ml sol. inj. + 1 ac de injecție J06BB01 MI derivat din sânge 204,57 225,02 274,71 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. ........................................ 5076 W67934001 ! SUGAMMADEX SANDOZ 100 mg/ml SOL. INJ. 100 mg/ml SANDOZ - S.R.L. SUGAMMADEXUM Cutie cu 10 flac. din sticlă a câte 2 ml
ORDIN nr. 1.573 din 26 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280659]
-
Cererea de ajutor trebuie să conțină cel puțin următoarele informații: denumirea întreprinderii și dimensiunea acesteia; descrierea proiectului, inclusiv data începerii și a încheierii acestuia; locul de desfășurare a proiectului; lista costurilor proiectului; tipul de ajutor (grant, împrumut, garanție, avans rambursabil, injecție de capital sau altele) și valoarea finanțării publice necesare pentru proiect; ... s) servicii de sprijinire a inovării - furnizarea de spații de lucru, bănci de date, servicii de cloud și de stocare a datelor, biblioteci, studii de piață, laboratoare, etichetare a
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280527]
-
conține cel puțin următoarele informații: (a) denumirea întreprinderii și dimensiunea acesteia; ... (b) descrierea proiectului, inclusiv data începerii și a încheierii acestuia; ... (c) locul de desfășurare a proiectului; ... (d) lista costurilor proiectului; ... (e) tipul de ajutor (grant, împrumut, garanție, avans rambursabil, injecție de capital sau altele) și valoarea finanțării publice necesare pentru proiect. ... Conform Ghidului solicitantului aferent programului cheie 5, secțiunea 1.8 Ajutor de stat momentul demarării lucrărilor este data depunerii cererii de finanțare. Se va completa cu elementele precizate mai sus
GHIDUL SOLICITANTULUI din 9 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278336]
-
conține cel puțin următoarele informații: (a) denumirea întreprinderii și dimensiunea acesteia; (b) descrierea proiectului, inclusiv data începerii și a încheierii acestuia; (c) locul de desfășurare a proiectului; (d) lista costurilor proiectului; (e) tipul de ajutor (grant, împrumut, garanție, avans rambursabil, injecție de capital sau altele) și valoarea finanțării publice necesare pentru proiect. Conform Ghidului solicitantului, Solicitantul justifică efectul stimulativ al ajutorului solicitat și va completa cu elementele precizate mai sus la punctele a)-e). De asemenea, conform Ghidului solicitantului, subcapitol 1.8
GHIDUL SOLICITANTULUI din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283733]
-
nu sunt stabilite cu precizie, iar recomandările actuale pot fi revizuite în acord cu rezultatele unor studii aflate încă în derulare. Bulevirtidum trebuie administrat în doză de 2 mg o dată pe zi (la fiecare 24 ore ± 4 ore) prin injecție subcutanată, ca monoterapie. În conformitate cu recomandările Ghidului European pentru Managementul Hepatitei Delta, administrarea concomitentă a unui analog nucleozidic/nucleotidic pentru tratamentul infecției co-existente cu VHB este indicată pentru toți pacienții cu infecție cronică VHB și ADN VHB > 2000 UI/L și
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
de tratament. ... 3. Monitorizarea și tratamentul reacțiilor adverse Bulevirtidum este bine tolerat, fără efecte adverse semnificative care să impună oprirea terapiei. Cele mai frecvente reacții adverse întâlnite în cursul terapiei sunt: – Fatigabilitate, greață, cefalee, vertij, leuco-trombopenie ... – Reacții adverse la locul injecției s.c. ... – Creșterea nivelului plasmatic al acizilor biliari fără disfuncție hepatică sau prurit, reversibilă la întreruperea tratamentului ... – Decompensarea hepatică ... – Reactivarea transaminazelor ... ... ... VI. Criterii de oprire a tratamentului 1. Lipsa răspunsului virusologic ... 2. Decompensarea apărută în cursul terapiei ... În terapia cu Bulevertide
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cronice cu virusuri hepatitice B și C, în caz de necesitate, dar nu mai rar de un an. ... Adulți cu uveită non-infecțioasă Doza uzuală pentru adulții cu uveită non-infecțioasă este o doză inițială de 80 mg (sub formă de două injecții într-o zi), urmată de 40 mg administrată o dată la două săptămâni începând cu prima săptămână după doza inițială. La pacienții cu uveită non-infecțioasă, în timpul utilizării adalimumab, se continua tratamentul cu corticosteroizi si/sau cu alte medicamente (Metrotexat) care
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare sau moderate. Totuși, unele pot fi grave și pot necesita tratament. Reacțiile adverse pot apărea până la cel puțin 4 luni după ultima injecție de adalimumab. Lista reacțiilor adverse se poate consulta în RCP-ul produsului. Contraindicații – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... – Tuberculoză activă (vezi pct IV Tratament-Screening) sau alte infecții severe cum sunt stări septice și infecții oportuniste. ... – Insuficiență
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
120 mg se administrează prin injectare s.c. cu ajutorul unei seringi preumplute (SPU) unidoză. Trebuie administrat întregul conținut (1 ml) al SPU. Locurile recomandate pentru injectare sunt abdomenul sau coapsa. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație, evitându-se administrarea injecțiilor în alunițe, cicatrice sau zone în care pielea este sensibilă, învinețită, înroșită, indurată sau prezintă imperfecțiuni. Prima injecție se va efectua sub supravegherea unui profesionist calificat din domeniul sănătății. Durata tratamentului Satralizumab este indicat pentru tratamentul pe termen lung. Tratamentul
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
1 ml) al SPU. Locurile recomandate pentru injectare sunt abdomenul sau coapsa. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație, evitându-se administrarea injecțiilor în alunițe, cicatrice sau zone în care pielea este sensibilă, învinețită, înroșită, indurată sau prezintă imperfecțiuni. Prima injecție se va efectua sub supravegherea unui profesionist calificat din domeniul sănătății. Durata tratamentului Satralizumab este indicat pentru tratamentul pe termen lung. Tratamentul inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie și nu dezvoltă reacții adverse sau eșec terapeutic
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
mod de administrare: – 300 mg/doză, o administrare la 4 săptămâni în perfuzie i.v. cu durată de 1 oră. ... – 300 mg/doza, o administrare la 6 săptămâni in perfuzie i.v. cu durata de 1 ora. ... – 300 mg/doza sc. sub forma a 2 injecții de 150 mg la 30 min interval în locuri distincte de injectare ... Într-o analiză retrospectivă, specificată în prealabil, din SUA, a pacienților anti-JCV pozitivi, aflați în tratament cu Tysabri administrat intravenos (registrul TOUCH), a fost comparat riscul de LMP
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
ratei riscului = între 0,01 și 0,22). 2 seringi x 150 mg preumplute la 4 săptămâni, SC. Doza care se administrează este de 300mg. Indicațiile, precauțiile și monitorizarea pacienților sunt superpozabile cu Natalizumab 300mg administrare i.v. (vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
SC. Doza care se administrează este de 300mg. Indicațiile, precauțiile și monitorizarea pacienților sunt superpozabile cu Natalizumab 300mg administrare i.v. (vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cu Natalizumab 300mg administrare i.v. (vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
vezi mai sus). A doua injecție s.c. trebuie să fie administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
administrată nu mai târziu de 30 de minute după prima injecție; la o distanță mai mare de 3 cm de locul de administrare a primei injecții. Locurile de administrare ale injecției subcutanate sunt coapsa, abdomenul sau partea posterioară a brațului. Injecția nu trebuie să fie administrată într-o zonă a corpului unde pielea prezintă orice fel de iritații, eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu medical avizat, iar pacienții trebuie să fie monitorizați pentru depistarea
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
eritem, echimoze, infecții sau cicatrici. Administrarea trebuie să fie efectuată într-un serviciu medical avizat, iar pacienții trebuie să fie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor timpurii de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP). Pacienții trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării. Pacienții neexpuși anterior la natalizumab trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor subcutanate și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
progresivă (LMP). Pacienții trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării. Pacienții neexpuși anterior la natalizumab trebuie să fie supravegheați în timpul administrării injecțiilor subcutanate și timp de 1 oră ulterior pentru depistarea semnelor și simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării, pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
simptomelor reacțiilor la injectare, inclusiv a hipersensibilizării, pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel puțin 6 doze, timpul de observație de 1 oră după administrarea injecției poate fi redus sau eliminat pentru injecțiile subcutanate ulterioare, conform deciziei clinice, dacă pacienții nu au prezentat nicio reacție la injectare. Orice schimbare a căii de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată la minimum 4 săptămâni de la administrarea
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
pentru primele 6 doze de natalizumab. Pentru pacienții cărora li se administrează în prezent natalizumab și li s-au administrat deja cel puțin 6 doze, timpul de observație de 1 oră după administrarea injecției poate fi redus sau eliminat pentru injecțiile subcutanate ulterioare, conform deciziei clinice, dacă pacienții nu au prezentat nicio reacție la injectare. Orice schimbare a căii de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată la minimum 4 săptămâni de la administrarea dozei anterioare. La copii doza este 3-5
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]