1,400 matches
-
de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe o față și cu „ SA ” și o linie mediană pe cealaltă față . Este disponibil în ambalaje care conțin 20 , 60 , 120 sau 180 comprimate , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 400 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” cealaltă față . Este disponibil în ambalaje care conțin 10 , 30 sau 90 comprimate , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . 144 Horsham
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau senzație de hiper- sensibilitate a pielii ) • Umflare • Creșterea tensiunii arteriale . Reacții adverse rare ( afectează mai puțin de 1 din 1000 femei ) : • Plâns anormal • Creșterea interesului pentru activitate sexuală • Cheag de sânge în plămân • Inflamarea vezicii biliare • Pete pigmentare galben- maronii pe față Reacții adverse foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 femei ) : • Agresiune • Prezentarea mai multor menstruații decât este normal . Alte reacții adverse includ : • Alte probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe piele , reacții cutanate sau
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . Supradozaj cronic și tulburări neurologice S- au observat tulburări neurologice la copii tratați timp de câțiva ani cu doze de 2, 5 până la 3 ori mai mari decât doza recomandată . Li se amintește celor
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
pacienții cu hepatita C se realizează în condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . 12 S- au observat tulburări neurologice la copii tratați timp de câțiva ani cu doze de 2, 5 până la 3 ori mai mari decât doza recomandată . Li se amintește celor care prescriu medicamentul că
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
această schemă de tratament este la fel de eficace ca deferoxamina administrată în monoterapie . Care sunt riscurile asociate cu Ferriprox ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Ferriprox ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt urina de culoare roșiatică/ maronie ( care arată că fierul este excretat ) , greața ( starea de rău ) , durerile abdominale ( de burtă ) și vărsăturile . Un efect secundar neobișnuit , dar grav , este agranulocitoza ( niveluri foarte mici ale unui tip de leucocite ) . Ferriprox nu trebuie utilizat la pacienții care pot
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
produselor uleioase din legume comestibile, cuprinzând tocoferoli și tocotrienoli concentrați Denumire chimică Conține tocoferoli cum ar fi d-α-, d-β-, d-γ- și d-ζ-tocoferol Masă moleculară 430,71 (d-α-tocoferol) Compoziție Conținut de cel puțin 34% din total tocoferoli Descriere Ulei vâscos roșu maroniu sau roșu, limpede, miros și gust caracteristice. Poate prezenta o ușoară separare a constituenților de tip ceară în formă microcristalină Identificare A. Prim metoda adecvată cromatografică gaz-lichid B. Teste de solubilitate Insolubil în apă. Solubil în etanol. Puritate Cenușă sulfatată
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Fe2O3 Masă moleculară 88,85: FeO(OH) 159,70: Fe2O3 231,55: FeO.Fe2O3 Compoziție Galben nu mai puțin de 60%, roșu și negru nu mai puțin de 68% total fier, exprimat ca fier Descriere Pudră cu tentă gălbuie, roșiatică, maronie sau neagră Identificare Solubilitatea Insolubili în apă și în solvenți organici Solubile în acizi minerali concentrați Puritatea Substanță solubilă în apă Nu mai mult de 1% prin disoluție totală Arsenic Nu mai mult de 5 mg/kg Bariu Nu mai
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
sau umflate se taie transversal. Jumătățile de boabe se pun într-o sită și se înmoaie într-o soluție de iod timp de zece secunde, apoi se clătesc în apă timp de cinci secunde. Suprafața tăiată a boabelor amare devine maronie, în timp ce cele sărace în alcaloizi rămân galbene. Pentru prepararea soluției de iod se dizolvă 14 g de iodat de potasiu în cât mai puțină apă posibil, se adaugă 10 g de iod și se diluează până la 1 000 cm3. Se
jrc4337as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89502_a_90289]
-
iodat de potasiu în cât mai puțină apă posibil, se adaugă 10 g de iod și se diluează până la 1 000 cm3. Se lasă soluția să se odihnească timp de o săptămână înainte de utilizare. Se păstrează în flacoane din sticlă maronie. Această soluție păstrată se diluează înainte de utilizare, ajungând la un volum de trei până la cinci ori mai mare decât cel inițial. ANEXA IV (Art. 6 alin. 1 al doilea paragraf) ZONELE ELIGIBILE PENTRU PLATA SUPLIMENTARĂ PENTRU GRÂU DUR ÎN AUSTRIA
jrc4337as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89502_a_90289]
-
chimică Acid sulfuric EINECS 231-639-5 Formulă chimică H2SO4 Masă moleculară 98,07 Compoziție Acidul sulfuric este disponibil în comerț în concentrații diferite. Forma concentrată are un conținut minim de 96,0% Descriere Lichid uleios, foarte coroziv, clar, incolor sau ușor maroniu Identificare A. Teste pozitive pentru acid și pentru sulfat B. Solubilitate Miscibil cu apa, cu generare de multă căldură, de asemenea cu etanolul Puritate Cenușă Maximum 0,02% Substanță de reducere Maximum 40 mg/kg (sub formă de SO2) Nitrat
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
62 mm Gri Clasic 10 127 x 67 mm Roșu Romanic 20 133 x 72 mm Albastru Gotic 50 140 x 77 mm Portocaliu Renascentist 100 147 x 82 mm Verde Baroc și rococo 200 153 x 82 mm Galben - maroniu Arhitectură de metal și sticlă 500 160 x 82 mm Mov Arhitectura modernă a secolului XX (2) Cele șapte serii de bancnote euro având diferite valori nominale conțin reprezentări ale unor porți și ferestre pe partea din față (recto) și
jrc5894as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91066_a_91853]
-
Normele de aplicare a prezentelor dispoziții se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 25 alin. (2). (b) Plante oleaginoase și pentru fibre: plantele din genurile și speciile următoare: Arachis hypogaea L. Arahide, Brassica juncea (L.) și Czernj. și Cosson Muștar maroniu, Brassica napus L. (partim) Rapiță, Brassica nigra (L.) Koch Muștar negru, Brassica rapa L. var. silvestris (Lam) Briggs Rapiță, Cannabis sativa L. Cânepă, Carthamus tinctorius L. Cartamus, Carum carvi L. Chimen, Glycine max (L.) Merr. Soia, Gossypium spp. Bumbac, Helianthus
jrc5628as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90798_a_91585]
-
sub rezerva dispozițiilor din art. 5, respectă dispozițiile stabilite în anexa I și II pentru semințele de bază și (iii) pentru care s-a constatat, cu ocazia unei examinări oficiale, că îndeplinesc condițiile menționate anterior. (e) Semințe certificate (rapiță, muștar maroniu, rapiță, muștar negru, cânepă dioică, cartamus, chimen, floarea soarelui, mac, muștar alb): semințele (i) care provin direct din semințe de bază sau, la cererea producătorului, semințe dintr-o generație anterioară semințelor de bază care pot îndeplini și au îndeplinit, cu
jrc5628as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90798_a_91585]
-
chefal (Mugil labrosus labrosus), luvar (Luvarus imperialis), stavrid (Trachurus trachurus), sardină (Sardina pilchardus), specii de Sardinops, ton (Thunnus și Euthynnys species), soleide (Dicologoglossa cuneata) 0,1 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE 3.2.6. Crustacee, cu excepția cărnii maronii de crab și cu excepția capului și toracelui de homar și crustacee similare mari (Nephropidae și Palinuridae) 0,5 Directiva 2001/22/CE Directiva 2001/22/CE * Dacă se intenționează consumarea peștelui întreg, nivelul maxim se aplică peștelui întreg.' (c) referitor
jrc5691as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90861_a_91648]
-
pescărești, conform definiției din categoriile (a), (b), (c), (e) și (f) din lista inclusă în art. 1 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 104/2000 (JO L 17, 21.01.2000, p. 22). Nivelul maxim se aplică la crustacee, excluzând carnea maronie de crab și la cefalopode fără viscere. 6 Lapte (lapte neprelucrat, lapte pentru producerea produselor lactate și lapte tratat termic, conform definiției din Directiva Consiliului 92/46/CEE (JO L 268, 14.09.1992, p. 1), modificată ultima dată de
jrc5433as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90603_a_91390]
-
pură de fluorură de sodiu 4%, 0,5 ml de amoniac pur, 3 ml apă, 0,5 ml acid acetic pur și 2 ml soluție apoasă saturată de acid sulfhidric. Nu trebuie să apară precipitarea amestecului. Dacă apare o culoare maronie, aceasta trebuie să fie mai puțin intensă decât culoarea de referință preparată astfel: Într-o eprubetă de dimensiuni 160 x 16, se pun 2 ml de soluție care conține 0,01 plumb (Pb) în 1 l (10 mg Pb per
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
19-lea reziduu de zahăr este acetilat Masa moleculară 500 000 până la 2 000 000 Compoziție Total fibre alimentare de minimum 95% pe baza greutății uscate Descriere Pulbere cu curgere liberă, inodoră, cu particule fine de culoare albă până la ușor maronie Identificare A. Solubilitate Se poate dispersa în apă caldă sau rece formând o soluție extrem de vâscoasă cu un pH cuprins între 5,0 și 7,0. Solubilitatea este mărită de căldură și de agitarea mecanică B. Formarea gelului stabil la
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer mamar TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
40 mg/ ml . Excipient : fiecare flacon unidoză cu solvent conține 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Solventul este o soluție incoloră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer mamar TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile . Cum arată TAXOTERE și conținutul ambalajului TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent . Deținătorul autorizației de punere pe piață Aventis Pharma S. A . 20 avenue Raymond Aron 92165 Antony Cedex Franța Producătorul Aventis Pharma , Dagenham Rainham Road
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de TAXOTERE , fie a soluției perfuzabile de TAXOTERE . 1 . TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml în polisorbat 80 . Solventul pentru TAXOTERE este o soluție 13 % alcool etilic 95 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile . 2 . Fiecare cutie conține un blister cu un flacon de TAXOTERE ( 20 mg ) și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
polisorbat 80 . Ce conține flaconul cu solvent 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru soluție injectabilă . Cum arată TAXOTERE și conținutul ambalajului TAXOTERE 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu . Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon unidoză cu concentrat și • un flacon unidoză cu solvent . Deținătorul autorizației de punere pe piață Aventis Pharma S. A . 20 avenue Raymond Aron 92165 Antony Cedex Franța Producătorul Aventis Pharma , Dagenham Rainham Road
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de TAXOTERE , fie a soluției perfuzabile de TAXOTERE . 1 . TAXOTERE 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă este o soluție limpede , vâscoasă , de culoare galbenă până la galben- maroniu , conținând docetaxel ( anhidru ) 40 mg/ ml în polisorbat 80 . Solventul pentru TAXOTERE este o soluție 13 % alcool etilic 95 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile . 2 . Fiecare cutie conține un blister cu un flacon de TAXOTERE ( 80 mg ) și
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
conține sorbitol ( E420 ) 280 mg , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) 0, 2 mg , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) 2, 0 mg aspartam ( E951 ) 0, 05 mg și sodiu 1, 89 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Sirop . Soluție clară , de culoare gălbui până la galben- maroniu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]