8,338 matches
-
de celule fluorescente cu morfologie atipică și bacteriile saprofitice cu reacție încrucișată de mărime și morfologie similare lui Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Se iau în considerare numai celulele fluorescente cu mărime și morfologie tipice. Din cauza posibilității producerii unor reacții încrucișate mostrele cu un test de imunofluorescență pozitiv trebuie să fie retestate utilizându-se un antiser diferit. Limita tehnică de detecție a acestei metode se situează între 103 și 104 celule pe ml de granulă nediluată. Mostrele cu un număr de celule
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
posibilității producerii unor reacții încrucișate mostrele cu un test de imunofluorescență pozitiv trebuie să fie retestate utilizându-se un antiser diferit. Limita tehnică de detecție a acestei metode se situează între 103 și 104 celule pe ml de granulă nediluată. Mostrele cu un număr de celule tipice IF la limita detecției sunt de obicei negative în cazul C.m. subspecia sepedonicus dar pot fi supuse testului vinetei. Se identifică un test de imunofluorescență negativ pentru toate mostrele la care nu se descoperă
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
pe ml de granulă nediluată. Mostrele cu un număr de celule tipice IF la limita detecției sunt de obicei negative în cazul C.m. subspecia sepedonicus dar pot fi supuse testului vinetei. Se identifică un test de imunofluorescență negativ pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele sunt considerate ca "necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la care nu se descoperă
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
tipice IF la limita detecției sunt de obicei negative în cazul C.m. subspecia sepedonicus dar pot fi supuse testului vinetei. Se identifică un test de imunofluorescență negativ pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele sunt considerate ca "necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele la care s-a identificat
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
de imunofluorescență negativ pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele sunt considerate ca "necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele la care s-a identificat un test de imunofluorescență pozitiv cu ambele antiseruri sunt considerate ca "potențial contaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele sunt considerate ca "necontaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei nu este necesar. Se identifică un test de imunofluorescență pozitiv pentru toate mostrele la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele la care s-a identificat un test de imunofluorescență pozitiv cu ambele antiseruri sunt considerate ca "potențial contaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate mostrele considerate a fi potențial contaminate. 6. Testul vinetei Pentru detalii
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
la care nu se descoperă celule fluorescente cu morfologie tipică. Mostrele la care s-a identificat un test de imunofluorescență pozitiv cu ambele antiseruri sunt considerate ca "potențial contaminate" cu Clavibacter michiganensis subspecia sepedonicus. Testul vinetei este necesar pentru toate mostrele considerate a fi potențial contaminate. 6. Testul vinetei Pentru detalii de cultură, vezi apendicele 5. 6.1. Se distribuie granula de la 3.3 la cel puțin 25 de vinete aflate în al treilea stadiu de înfrunzire (apendice 5) printr-una
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
bucată cu dimensiunile de 5 cm x 10 cm x 15 cm (HxlxL), desprins dintr-o suprafață (figura 3 este adecvată pentru un ghiveci de 10 cm)]. Între tulpină și bloc se amplasează o folie de aluminiu sterilă pentru fiecare mostră testată. Planta este fixată în jurul blocului cu o bandă de cauciuc. 6.2.2. Utilizând un scalpel se execută o tăietură longitudinală sau ușor diagonală de 0,5 până la 1 cm lungime și cu o adâncime de aproximativ trei pătrimi
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
jumătate pentru un nou test al vinetei (6), dacă colorația Gram și/sau testele IF sunt pozitive. Se folosește o cultură cunoscută C. sepedonicum și controale sterile de SFT 0,05 M. Dacă nu se observă simptome în testul ulterior, mostra este considerată negativă. 7. Izolarea lui C. sepedonicum Diagnosticul poate fi confirmat doar dacă C. sepedonicum este izolat și identificat ca atare (8). Deși C. sepedonicum este un organism dificil, el poate fi izolat din țesutul simptomatic. Totuși el poate
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
și ― toate extractele rămase și lamelele de imunofluorescență pregătite suplimentar, până la aplicarea cu succes a metodei menționate. 2. În cazul confirmării pozitive a organismului trebuie să se păstreze și să se conserve adecvat: ― materialul specificat la alin. (1), și ― o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu un tubercul sau extract de plantă, și ― cultura izolată a organismului, timp de minimum o lună de la procedura de notificare conformă cu art. 5 alin. (2). ANEXA III 1. Elementele avute în vedere
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
natură bunurilor sau a serviciilor care urmează a fi achiziționate; - condiții tehnice minimale, corelate cu necesitățile concrete de utilizare a bunurilor sau a serviciilor respective de către persoană juridică achizitoare; - felul materialelor și modul de alegere a probelor care vor constitui mostre de verificare și control, în timpul executării contractului, în cazul achizițiilor de bunuri; - termenul de execuție sau de livrare; - modul de recepție și operațiunile tehnice care vor trebui făcute pentru achiziție; - modalități de plată; - sancțiunile pentru neexecutarea la timp sau în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116768_a_118097]
-
Numărul de întrebări trebuie să fie de cel puțin o întrebare pentru fiecare oră de instrucție, până la un minim de două întrebări per subiect de programă. Atunci când aprobă cursul, autoritatea competentă a statului membru trebuie să evalueze, pe baza unei mostre, numărul și nivelul întrebărilor. 4. Nota de trecere este de 75 %. 5. Nu trebuie utilizate sistemele de penalizare pentru a stabili dacă un candidat a promovat examinarea. 6. Sfârșitul examinărilor fazei modul nu poate fi utilizat ca parte a examinării
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
trebuie să fie deschise. Întrebările pentru examinarea scrisă trebuie să fie de tip eseu sau întrebări cu variante de răspuns. Evaluarea practică trebuie să determine competența unei persoane în executarea unei sarcini. Subiectele de examinare trebuie să fie în conformitate cu o mostră de subiecte extrase din programa de examinare/instruire tip, în conformitate cu alineatul (2), la nivelul indicat. Examinarea trebuie să asigure îndeplinirea următoarelor obiective: (a) prezentarea în mod adecvat, cu o convingere fermă, a aeronavei și sistemelor acesteia. (b) asigurarea execuției în
jrc6209as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91381_a_92168]
-
plată, declarații ale materialelor folosite și ale muncii efectuate, documente bancare păstrate de operatorii economici, - Date computerizate; - Sisteme și metode de producție, ambalare și expediere; - Verificări fizice privind natură și cantitatea bunurilor sau a operațiilor finalizate; - Prelevarea și verificarea de mostre; - Progresul lucrărilor și investițiilor pentru care s-a acordat finanțarea și utilizarea investițiilor finalizate; - Documente contabile și bugetare; - Implementarea tehnică și financiară a proiectelor subsidiare. (2) Unde este cazul, este în sarcina țării beneficiare, la cererea Comisiei, să ia toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181356_a_182685]
-
licențe de import și export, în conformitate cu interesele României și cu angajamentele internaționale asumate de această; 53. eliberează, în condițiile legii, autorizații de functionare în România a reprezentantelor firmelor străine; avizează exporturile de marfuri în consignație, exporturi temporare și exportul de mostre; aprobă prelungirea importurilor temporare în conformitate cu Regulamentul de aplicare a Codului vamal al României, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.114/2001 , cu modificările ulterioare; 54. elaborează programele anuale și coordonează activitățile de participare a României la târguri și expoziții internaționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185767_a_187096]
-
ale suprafeței exterioare prevăzute la pct. 6.9.1. 3.1.3. Un vehicul reprezentativ pentru tipul de vehicul care trebuie omologat este prezentat autorității de inspecție tehnică responsabile cu omologarea. La cererea autorității de inspecție tehnică menționate, componentele sau mostrele specifice ale materialelor utilizate trebuie de asemenea prezentate. 3.2. Cerere de omologare CEE pentru portbagaje, suporturi de schiuri, antene radio (emițătoare sau receptoare) sau radiotelefonice considerate a fi unități tehnice independente 3.2.1. Cererile pentru omologarea CEE pentru
jrc527as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85665_a_86452]
-
cererea este însoțită de următoarele: 3.2.2.1. copii în trei exemplare ale documentelor care specifică caracteristicile tehnice ale unității tehnice independente și instrucțiunile de asamblare care trebuie să însoțească fiecare unitate tehnică vândută; 3.2.2.2. o mostră a tipului de unitate tehnică independentă. Dacă autoritatea responsabilă consideră necesar, poate solicita încă o mostră. Mostrele sunt inscripționate clar și indelebil cu marcajul specificat în art. 9a alin.(3) din Directiva 70/156/CEE. În ceea ce privește portbagajele și suporturile de
jrc527as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85665_a_86452]
-
specifică caracteristicile tehnice ale unității tehnice independente și instrucțiunile de asamblare care trebuie să însoțească fiecare unitate tehnică vândută; 3.2.2.2. o mostră a tipului de unitate tehnică independentă. Dacă autoritatea responsabilă consideră necesar, poate solicita încă o mostră. Mostrele sunt inscripționate clar și indelebil cu marcajul specificat în art. 9a alin.(3) din Directiva 70/156/CEE. În ceea ce privește portbagajele și suporturile de schiuri, se prevede un loc pentru viitoarea aplicare obligatorie a numărului omologării CEE. Numărul omologării este
jrc527as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85665_a_86452]
-
caracteristicile tehnice ale unității tehnice independente și instrucțiunile de asamblare care trebuie să însoțească fiecare unitate tehnică vândută; 3.2.2.2. o mostră a tipului de unitate tehnică independentă. Dacă autoritatea responsabilă consideră necesar, poate solicita încă o mostră. Mostrele sunt inscripționate clar și indelebil cu marcajul specificat în art. 9a alin.(3) din Directiva 70/156/CEE. În ceea ce privește portbagajele și suporturile de schiuri, se prevede un loc pentru viitoarea aplicare obligatorie a numărului omologării CEE. Numărul omologării este precedat
jrc527as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85665_a_86452]
-
independentă 1. Marca fabricii sau marca comercială................................................................................... 2. Tipul................................................................................................................................................ 3. Numele și adresa producătorului.................................................................................................. 4. Numele și adresa reprezentantului autorizat al producătorului, dacă există................................ ....................................................................................................................... 5. Caracteristicile unității tehnice independente.......................................................................... ...................................................................................................................... 6. Restricții de utilizare, dacă există, și instrucțiuni de asamblare......................................... 7. Mostră pentru acordarea omologării CEE pentru unitatea tehnică independentă ......................... 8. Autoritatea de inspecție tehnică ............................................................................................ 9. Data buletinului de încercare emis de autoritatea de inspecție tehnică respectivă.................................................. 10. Numărul buletinului de încercare emis de autoritatea de inspecție tehnică respectivă............................................... 11. Omologarea CEE
jrc527as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85665_a_86452]
-
unor elemente relevante din instalație, cu respectarea prevederilor legale privind măsurile de manipulare a înregistrărilor, în conformitate cu caracterul secret al acestora; ... h) asigură, la cererea și în prezența inspectorilor, recoltarea de probe și analizarea acestora, dacă dispun de condițiile necesare; rețin mostre din probele luate și permit transferul probelor pentru analize chimice la laboratoare desemnate de Agenție sau de Organizație; i) participă la prezentarea, de către echipa de inspecție, a rezultatelor preliminare ale inspecției, contribuie la clarificarea eventualelor neconcordanțe și solicită furnizarea, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258642_a_259971]
-
de plăți, declarații privind materialele folosite și munca efectuată, documente bancare păstrate de operatorii economici, date computerizate; - sistemele și metodele de producție, ambalare și expediere; - verificări fizice privind natura și cantitatea bunurilor sau ale operațiunilor finalizate; - prelevarea și verificarea de mostre; - progresul lucrărilor și investițiilor pentru care s-a acordat finanțarea și utilizarea investițiilor finalizate; - documente contabile și bugetare; - implementarea tehnică și financiară a proiectelor subsidiare. (2) Dacă este cazul, este în sarcina tarii beneficiare, la cererea Comisiei, să ia toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149696_a_151025]
-
ce vor fi utilizate în scop terapeutic, se face cu respectarea regulilor de bioetica cuprinse în regulamentul comisiei de avizare a donarii de la donatorul viu, fără a fi necesar avizul acestei comisii. ... (6^1) În cazul recoltării de sânge placentar, mostre de sânge, piele, spermă, cap femural, placenta, membrane amniotice, sânge din cordonul ombilical și țesut din cordonul ombilical la naștere, va trebui adăugat pe autorizație și numărul documentului de acreditare sau agreare a băncii de către Agenția Națională de Transplant. ----------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]