1,443 matches
-
mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109/ l la > 5, 0 x 109/ l . Pentru pacienții care nu au urmat chimioterapie extensivă , este suficientă adesea o
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
unică sau doze divizate . Neutropenie ciclică sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale de 1- 2 săptămâni pentru a menține numărul mediu de neutrofile între
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi ajustată individual la intervale de 1- 2 săptămâni pentru a menține numărul mediu de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții care prezintă infecții severe . În studiile clinice , 97 % dintre pacienții care au răspuns au
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
inițială de filgrastim recomandată este de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( <
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi necesare ajustări ulterioare ale dozei , în funcție de NAN- ul pacientului , pentru a menține numărul
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi necesare ajustări ulterioare ale dozei , în funcție de NAN- ul pacientului , pentru a menține numărul de neutrofile la > 2, 0 x 109/ l . În studii clinice , au fost necesare doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de la 1 la 7 zile pe săptămână pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , cu mediana
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
determinată de chimioterapia mielosupresivă sau mieloablativă . Alte precauții speciale Nu au fost studiate efectele filgrastimului la pacienții cu celule progenitoare mieloide reduse substanțial . Filgrastimul acționează în principal pe precursorii neutrofilelor pentru a- și exercita efectul de creștere a numărului de neutrofile . Prin urmare , la pacienții cu număr redus de precursori , răspunsul neutrofilelor poate fi diminuat ( cum sunt cei tratație cu radioterapie pe suprafețe mari sau chimioterapie intensă sau cei cu tumori infiltrate în măduva osoasă ) . Nu s- a stabilit efectul filgrastimului
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . 25 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Biograstim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele periferic în decurs de 24 ore , cu creșteri minore ale numărului monocitelor . La unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
unii pacienți cu NCS , filgrastimul poate determina , de asemenea , o creștere minoră a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
a numărului de eozinofile și bazofile circulante , comparativ cu numărul inițial ; unii dintre acești pacienți pot prezenta eozinofilie sau bazofilie înainte de tratament . La dozele recomandate , creșterea numărului de neutrofile este dependentă de doză . După terminarea terapiei cu filgrastim , numărul de neutrofile circulante scade cu 50 % în decurs de 1- 2 zile și revine în limitele normale în 1- 7 zile . Utilizarea filgrastimului la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică duce la reduceri semnificative în incidența , severitatea și durata neutropeniei și a neutropeniei
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
se administrează o doză de 10 μg/ kg și zi , subcutanat , timp de 4- 5 zile consecutiv . Utilizarea filgrastimului la pacienții , copii sau adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
adulți , cu NCS ( neutropenie congenitală , ciclică și idiopatică , severă ) induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
în partea superioară stângă sau dureri de umăr . Ar putea fi o consecință a unei afecțiuni a splinei ( vezi pct . “ 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . Va trebui să efectuați teste de sânge regulate în timp ce sunteți tratați cu Biograstim pentru a număra neutrofilele și alte globule albe din sânge . Aceasta îi va permite medicului dumneavoastră să afle cât de bine funcționează tratamentul și va indica , de asemenea , dacă tratamentul trebuie continuat . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la valori ≥ 30 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte forme de toxicitate hematologică , dependente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . 19 Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la valori ≥ 30 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte forme de toxicitate hematologică , dependente
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l sau , dependent de infiltrarea măduvei osoase de către plasmocite , dacă numărul de trombocite < 30 x 109/ l . Recomandări privind ajustarea dozelor în timpul tratamentului
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
la valori ≥ 30 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă la următorul nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . Numărul absolut de neutrofile ( NAN ) Când numărul de neutrofile Scade pentru prima dată la valori < 0, 5 x 109/ l Reluarea tratamentului cu lenalidomidă , cu doza inițială , o dată pe zi Revine la valori ≥ 0, 5 x 109/ l , când se observă și alte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]