1,609 matches
-
Se amestecă. Prepararea din acid citric și amoniac Se dizolvă 865 g acid citric monohidrat în aproximativ 2500 ml apă distilată într-un vas de aproximativ 5 litri. Se pune vasul într-o baie cu gheață. Se adaugă, printr-o pâlnie al cărei picior este cufundat în soluția de acid citric, cantități mici de soluție de amoniac, amestecând continuu. De exemplu, pentru densitatea d20 = 0,906, corespunzătoare unei concentrații de azot amoniacal de 20,81 % (procente de masă), este necesar să
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
distilată. Se adaugă această soluție la soluția C, se amestecă bine și se lasă să stea peste noapte la întuneric. După aceasta se aduce la 500 ml cu apă distilată, se amestecă din nou și se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). 4.2.2. Prepararea reactivului pe bază de molibdat de amoniu. Soluția A: În 300 ml apă distilată se dizolvă 100 g molibdat de amoniu, încălzind ușor și amestecând soluția din când în când
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se adaugă ușor în soluția B, agitând bine. După amestecare, se adaugă soluția C în acest amestec și se aduce la un litru. Se lasă să stea două zile într-un loc întunecos și apoi se filtrează direct printr-o pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată (5.6). Reactivii 4.2.1. și 4.2.2. pot fi utilizați în același mod, dar aceștia trebuie să fie păstrați la întuneric în recipiente din polietilenă bine închise. 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 500 ml cu gât larg. 5.2. Pipete gradate de 10, 25 și 50 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu porozitatea de 5...20 . 5.4. Vas Buchner. 5.5. Cuptor de uscare fixat la 25010oC 5.6. Pâlnii filtrante din sticlă sinterizată cu porozitate între 5...20 . 7. PROCEDURĂ Tratarea soluției Se ia cu o pipetă o parte alicotă din extractul de îngrășământ (vezi Tabelul 2) conținând în jur de 0,01 g P2O5 și se pune într-
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
umedă. 4. REACTIVI Soluție de hexametafosfat de sodiu 1%. 5. APARATURĂ 5.1. Site cu ochiuri de 0,063 mm și respectiv 0,125 mm, cu dimensiuni standard (diametru 20 cm și înălțime 5 cm); containere de colectare. 5.2. Pâlnie de sticlă cu diametru de 20 cm, montată pe un stand. 5.3. Pahare de 250 ml. 5.4. Cuptor de uscare. 6. METODĂ DE ANALIZĂ 6.1. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,05 g, 50 g
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se trece tot materialul din containerul colector pe sita de deasupra și se reîncepe cernerea sub un jet mic de apă, până când apa devine și de această dată aproape limpede. Se transferă cantitativ fiecare reziduu în câte un pahar, prin intermediul pâlniei. Se realizează o suspensie cu fiecare reziduu, prin umplerea paharelor cu apă. Se lasă să stea aproximativ un minut și se decantează cât mai multă apă. Se pun paharele în cuptor la 150 OC, timp de două ore. Se lasă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
să treacă prin sită. Se introduce eșantionul într-un balon Erlenmeyer și se acoperă cu 150 ml eter de petrol. Se lasă la temperatură normală până a doua zi. Se agită din când în când. Apoi se filtrează printr-o pâlnie Büchner cu un filtru ajutător sau printr-un filtru sinterizat. Se transferă treptat soluția clară astfel obținută într-un balon calibrat de 100 ml. Se evaporă solventul la presiune scăzută încălzind balonul într-o baie de apă la o temperatură
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
reducerii dimensiunii particulelor în timpul stocării și al manipulării; în caz contrar, substanța se utilizează în forma de comercializare. Se realizează testul la temperatura camerei (aproximativ 20șC) și la presiune atmosferică. 1.6.4.3. Derularea testului Se varsă apă în pâlnia cu robinet a aparatului, apoi se prelevează, se cântărește și se pune într-o fiolă conică o cantitate suficientă de substanță, până la o greutate maximă de 25 de grame, în vederea obținerii unei degajări de gaz cuprinse între 100 și 250
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
conică o cantitate suficientă de substanță, până la o greutate maximă de 25 de grame, în vederea obținerii unei degajări de gaz cuprinse între 100 și 250 centimetri cubi. Se măsoară prin orice mijloc adecvat volumul de gaz degajat. Se deschide robinetul pâlniei pentru ca apa să pătrundă în fiola conică; se declanșează un cronometru. Se notează timpul necesar degajării totale de gaz și, dacă este posibil, se efectuează măsurări intermediare. Testul se realizează de trei ori. Dacă identitatea chimică a gazului nu se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de 2 - 1 și amestecul astfel format sunt puse în grămezi mici, conice, cu diametrul bazei de 3,5 centimetri și cu o înălțime de 2,5 centimetri, prin umplerea fără tasare a unei forme conice adecvate (de exemplu, o pâlnie de laborator din sticlă al cărei tub este astupat). Grămada se pune pe o suprafață rece, care nu este absorbantă și conductoare. Sursa de aprindere este un fir metalic inert, din platină sau nichel (care poate fi încălzit la aproximativ
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
200 X 200 mm; 5.1.3. lampă cu raze ultraviolete; 5.1.4. coloane din sticlă, cu lungimea de aproximativ 200 mm, diametrul intern de aproximativ 10 mm, prevăzute cu filtre din vată de sticlă sau sticlă sinterizată sau pâlnii mici prevăzute cu filtre din sticlă sinterizată. 5.1.5. un aplicator pentru depozitarea soluțiilor în formă de bandă îngustă sau dungă pe plăci de TLC. 5.2. Cromatograf gaz-lichid cuplat cu un integrator electronic, descris în partea III din
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție etalon de tetracosaonat de metil (4.7) și 10 ml eter dietilic (4.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (5.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g gel de siliciu (4.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
nu depășească 3,3 kPa (34 mbar). Porțiile de testare în cazul siropului de glucoză sau al siropurilor de glucoză concentrate sunt preparate prin diluare și amestecare cu diatomit înainte de uscare. 4. Reactivi 4.1. Diatomit: se introduce într-o pâlnie Buchner și se purifică prin spălări repetate cu acid clorhidric diluat (1 ml de acid concentrat, densitate la 20C = 1,19 g/ml pentru un litru apă). Tratarea este completă când spălările rămân definitiv acide. Se spală cu apă
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300 Dacă puritatea pararozanilinei este sub 95 %, reactivul trebuie să fie purificat printr-una din metodele descrise în secțiunile D.2. și D.3. D.2. Purificarea prin extracție Într-o pâlnie de separare de 250 ml, se amestecă 100 ml de 1-butanol și 100 ml de HCl 1 M. Se cântăresc 0,1 g de clorhidrat de pararozanilină (PRA) într-un pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
M. Se cântăresc 0,1 g de clorhidrat de pararozanilină (PRA) într-un pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid și se lasă timp de câteva minute. Se adaugă 50 ml din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă soluția acidă conținând colorantul în pâlnie și se efectuează procedura de extracție. Impuritatea violetă trece în faza organică. Se transferă faza inferioară (apoasă) într-o altă pâlnie de separare și se adaugă porții
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
pahar de laborator. Se adaugă 50 ml de amestec acid și se lasă timp de câteva minute. Se adaugă 50 ml din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă soluția acidă conținând colorantul în pâlnie și se efectuează procedura de extracție. Impuritatea violetă trece în faza organică. Se transferă faza inferioară (apoasă) într-o altă pâlnie de separare și se adaugă porții de 20 ml de 1-butanol. În mod normal, acest lucru este suficient pentru
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
din amestecul 1-butanol/HCl într-o pâlnie de separare de 125 ml. Se transferă soluția acidă conținând colorantul în pâlnie și se efectuează procedura de extracție. Impuritatea violetă trece în faza organică. Se transferă faza inferioară (apoasă) într-o altă pâlnie de separare și se adaugă porții de 20 ml de 1-butanol. În mod normal, acest lucru este suficient pentru îndepărtarea aproape în întregime a impurității violete ce contribuie la reactivul martor. Dacă impuritatea violetă continuă să apară în faza 1-butanol
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de acid clorhidric 2,5 M. Soluția se lasă timp de două ore la temperatura camerei. După filtrare, pararozanilina este reprecipitată prin adăugarea unui mic exces de soluție de hidroxid de sodiu 2,5 M. Se colectează precipitatul pe o pâlnie cu filtru de porozitate 3. Filtratul trebuie să fie incolor. Se spală precipitatul cu apă distilată pentru îndepărtarea hidroxidului de sodiu în exces și a clorurii de sodiu formate. Se dizolvă precipitatul în 70 ml de metanol încălzit până la fierbere
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
Acid sulfuric 20% (m/m) 4.9. Acid clorhidric 10% (m/m) 4.10. Acetat de sodiu trihidratat 4.11. Acid acetic glacial 4.12. Acid sulfuric (1:1) 4.13. Hidroxid de bariu, soluție saturată. 5. APARATURĂ 5.1. Pâlnii de separare de 500 ml 5.2. Pahare de laborator de 50 ml și 600 ml 5.3. Creuzete filtrante din sticlă, tip G-4 5.4. Cilindrii gradați de 25 ml și 100 ml 5.5. Pipete de 10 ml
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală 100 ml apă distilată într-o pâlnie de separare cu. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclororură de p-toluidină (4.6) și 25 la 30 ml tetraclorură de carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
14. Soluție apoasă de azotat de sodiu 4,5 % (m/v) 4.15. Soluție de ditizonă în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (raport volumetric 4:1:5); după amestecare în pâlnia de separare, se descarcă faza inferioară. 4.17. Reactiv Pauly Se dizolvă 4,5 g acid sulfanilic (4.8) în 45 ml acid clorhidric concentrat (4.1), se încălzește în acest timp și se diluează soluția cu apă până la 500
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
sodiu (4.13). 4.18. Plăci de celuloză gata pregătite pentru cromatografie în strat subțire; format 20 x 20 cm, grosimea stratului absorbant 0,25mm. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Baloane cu fund rotund, de 100 ml 5.2. Pâlnie de separare de 100 ml 5.3. Pahar conic cu dop de sticlă de 250 ml 5.4. Buiretă de 25 ml 5.5. Pipete de gaze de 1, 2 și 10 ml 5.6. Pipetă gradată, 5 ml 5
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
baie de apă menținută la 40°C. 8.2. Într-un pahar se pun cu pipeta 10.0 ml apă (V1 ml) și se dizolvă prin încălzire reziduul de evapoare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasă de două ori cu porțiuni de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se descarcă faza cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
prevăzute, de preferință, cu robinete de siguranță din teflon. (f) Suporți cu inele și dispozitive de fixare. (g) Site, cu finețea ochiului de 180 microni, cu un diametru exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din oțel inoxidabil. (h) Pâlnii cu un diametru interior de cel puțin 12 cm, destinate sitelor. (i) Pahare de laborator din sticlă cu o capacitate de 3 litri. (j) Eprubete din sticlă gradate cu o capacitate de 50-100 ml sau tuburi de centrifugare. (k) Un
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]
-
de preferință, cu robinete de siguranță din teflon. (g) Suporți cu inele și dispozitive de fixare. (h) Site, cu finețea ochiului 180, cu un diametru exterior de 11 cm, prevăzute cu o plasă din oțel inoxidabil sau din alamă. (i) Pâlnii cu un diametru interior de cel puțin 12 cm, destinate sitelor. (j) Eprubete gradate de 100 ml. (k) Un termometru cu o precizie de 0,5 °C, de la 1 la 100 °C. (l) Un vibrator, de exemplu un aparat de
32005R2075-ro () [Corola-website/Law/294455_a_295784]