1,444 matches
-
sau în afara bursei să fie aceeași ca pentru instrumentul subiacent al opțiunii, cu condiția ca cerința astfel calculată să nu fie mai mare decât valoarea de piață a opțiunii. Cerința corespunzătoare unei opțiuni emise în afara bursei se calculează în raport cu instrumentul subiacent." c) Pct. 6 se înlocuiește cu următorul text: "6. Tratamentul pentru opțiuni prevăzut la pct. 5 se aplică de asemenea la warrant-uri referitoare la titlurile de creanță și de proprietate." d) Pct. 33 lit. (i) se înlocuiește cu următorul text
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
pentru același produs de bază reprezintă poziția sa netă pentru acest produs de bază. Autoritățile competente admit ca pozițiile în instrumente derivate să fie tratate, în funcție de modalitățile stabilite la pct. 8, 9 și 10, ca poziții în produs de bază subiacent. 7. Autoritățile competente pot considera pozițiile următoare ca poziții în același produs de bază: - poziții din subcategorii diferite de produse de bază atunci când acestea pot fi livrate unul pentru altul și - poziții în produse de bază similare dacă acestea sunt
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
de bază, ale căror părți referitore la diferitele produse sunt prevăzute în tranșele corespunzătoare conform tabelului scadențelor. 10. Opțiunile privind produsele de bază sau instrumentele derivate din produsele de bază sunt tratate drept poziții de valoare egală cu suma instrumentului subiacent al opțiunii multiplicat cu delta în sensul prezentei anexe. Pozițiile astfel obținute pot fi compensate cu poziții de semn opus pentru același produs de bază subiacent sau același instrument derivat din produsul de bază. Delta-ul utilizat este cel al
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
din produsele de bază sunt tratate drept poziții de valoare egală cu suma instrumentului subiacent al opțiunii multiplicat cu delta în sensul prezentei anexe. Pozițiile astfel obținute pot fi compensate cu poziții de semn opus pentru același produs de bază subiacent sau același instrument derivat din produsul de bază. Delta-ul utilizat este cel al pieței în cauză, cel calculat de către autoritățile competente sau, atunci când nici unul din acestea nu este disponibil sau pentru opțiuni privind piața extrabursieră, este calculat de către instituția
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
sau prin aplicarea metodei modelelor interne descrise în anexa VIII. Ele pot permite în plus ca cerința referitoare la o opțiune privind produsul de bază cumpărat la bursă sau în afara bursei să fie aceeași ca și pentru produsul de bază subiacent, sub rezerva ca cerința astfel calculată să nu fie mai mare decât valoarea de piață a opțiunii. Cerința corespunzătoare unei opțiuni emise în afara bursei este calculată în raport cu produsul de bază subiacent. 11. Warrant-urile privind produsele de bază sunt tratate ca
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
să fie aceeași ca și pentru produsul de bază subiacent, sub rezerva ca cerința astfel calculată să nu fie mai mare decât valoarea de piață a opțiunii. Cerința corespunzătoare unei opțiuni emise în afara bursei este calculată în raport cu produsul de bază subiacent. 11. Warrant-urile privind produsele de bază sunt tratate ca opțiuni privind produsele de bază, conform modalităților expuse la pct.10. 12. Instituția care transferă produse de bază sau drepturi garantate referitoare la proprietatea produselor de bază printr-o operațiune de
jrc3667as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88827_a_89614]
-
de date avute în vedere și destinatarii sau categoriile de destinatari cărora le sunt comunicate datele; (c) comunicarea într-o formă inteligibilă a datelor care fac obiectul prelucrării, precum și a altor informații disponibile cu privire la originea datelor; (d) informații privind logica subiacentă oricărei prelucrări automatizate a datelor care o privesc. Articolul 14 Rectificarea Persoana vizată are dreptul de a obține de la operator rectificarea fără întârziere a datelor cu caracter personal inexacte sau incomplete. Articolul 15 Blocarea datelor (1) Persoana vizată are dreptul
jrc5174as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90342_a_91129]
-
obsrva apariția simptomelor de depresie pe durata tratamentului cu oxibat de sodiu . Dacă un pacient prezintă incontinență urinară sau fecală în cursul tratamentului cu oxibat de sodiu , medicul trebuie să ia în considerare începerea investigațiilor pentru a exclude o etiologie subiacentă . În studiile clinice , la unii pacienți tratați cu oxibat de sodiu s- a raportat somnambulism . Nu este clar dacă unele sau toate aceste episoade sunt datorate somnabulismului adevărat ( o parasomnie care apare în timpul somnului non- REM ) sau unei alte tulburari
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
determinată de virusul citomegalic , infecțiile generalizate și/ sau focalizate cu micobacterii și pneumonia determinată de Pneumocisis carinii sunt exemple relevante . Boală hepatică : Nu s- a stabilit profilul de siguranță și eficacitate a administrării nelfinavirului la pacienții cu tulburări hepatice semnificative subiacente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și care pot pune în pericol viața . În cazul efectuării concomitente a unui tratament antiviral pentru
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
determinată de virusul citomegalic , infecțiile generalizate și/ sau focalizate cu micobacterii și pneumonia determinată de Pneumocisis carinii sunt exemple relevante . Boală hepatică : Nu s- a stabilit profilul de siguranță și eficacitate a administrării nelfinavirului la pacienții cu tulburări hepatice semnificative subiacente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și care pot pune în pericol viața . În cazul efectuării concomitente a unui tratament antiviral pentru
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
acestor cazuri nu s- au observat reacții adverse . Pentru celelalte raportări , evenimentele observate au fost în concordanță cu reacțiile adverse cunoscute ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) , cu efectele medicamentului asupra testelor de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
în balanță cu riscul de sângerare potențial crescut al pacientului respectiv . Investigații de laborator Drotrecoginul alfa ( activat ) are un efect minim asupra TP . Prelungirea APTT la pacienții cu sepsis sever care sunt tratați cu Xigris se poate datora unei coagulopatii subiacente , efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) și/ sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
acestor cazuri nu s- au observat reacții adverse . Pentru celelalte raportări , evenimentele observate au fost în concordanță cu reacțiile adverse cunoscute ale medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) , cu efectele medicamentului asupra testelor de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
care conțin zidovudină , abacavir și lamivudină . Pancreatită : rareori , au apărut cazuri de pancreatită la pacienții tratați cu abacavir , lamivudină și zidovudină . Cu toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului cu aceste medicamente sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Trizivir trebuie oprit imediat dacă apar semne clinice , simptome sau anomalii de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Boală hepatică : Dacă lamivudina este utilizată în același timp pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , informații suplimentare referitoare la
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pentru tratamentul infecțiilor cu HIV și VHB , informații suplimentare referitoare la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B sunt disponibile în RCP- ul produsului Zeffix . Nu s- au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale Trizivir la pacienții cu boli hepatice subiacente importante . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și care pun în pericol
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
și farmacocinetică , eficacitate și siguranță . 7 Detectarea formării anticorpilor depinde de sensibilitatea și specificitatea testului . Incidența observată a reacției pozitive la prezența anticorpilor în cadrul unui test poate fi influențată de câțiva factori incluzând manipularea probelor , medicamente administrate concomitent și boli subiacente ; prin urmare , comparația între incidența anticorpilor la alte medicamente poate fi eronată . Eficacitatea Vectibix la pacienții cu cancer colorectal metastatic ( CCRm ) care au prezentat progresia bolii în timpul sau după chimioterapia anterioară , a fost analizată într- un studiu clinic randomizat , controlat
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . riz corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . riz corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . riz corectate . Infecții intercurente , episoade de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii cauzali . Deficitele de fier , acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]