1,738 matches
-
Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir/ ritonavir ) Antimicobacteriene Într- un studiu clinic , 11 din 17 ( 65 % ) voluntari sănătoși au dezvoltat toxicitate hepatocelulară severă cu creșteri ale valorilor serice ale transaminazelor de până la > 20 de ori Rifampicina este contraindicată în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiune limita superioară a valorii normale după 1 până la 5 zile de administrare concomitentă . Rifabutină ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir/ ritonavir ) Antimicobacteriene Într- un studiu clinic , 11 din 17 ( 65 % ) voluntari sănătoși au dezvoltat toxicitate hepatocelulară severă cu creșteri ale valorilor serice ale transaminazelor de până la > 20 de ori Rifampicina este contraindicată în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiune limita superioară a valorii normale după 1 până la 5 zile de administrare concomitentă . Rifabutină ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare în general după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt la apariția hiperlactatemiei simptomatice și acidozei lactice/ metabolice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor . Este necesară administrarea cu precauție a analogilor nucleozidici la orice pacient ( mai ales în cazul femeilor obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau alt factor de risc cunoscut pentru boală hepatică și steatoză hepatică ( inclusiv administrarea anumitor medicamente și consumul de alcool
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pacienților adulți cu hepatită cronică ( de lungă durată ) de tip C ( boală a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . PegIntron se utilizează la pacienții al căror ficat încă funcționează , dar care au semne de boală ( niveluri crescute ale transaminazelor [ enzime hepatice ] și markeri ai infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpi împotriva virusului ) . Poate fi utilizat , de asemenea , la pacienții afectați de virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cel mai bun mod de utilizare a PegIntron este în
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
De ce a fost aprobat PegIntron ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PegIntron sunt mai mari decât riscurile asociate acestuia în tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică de tip C care au niveluri ridicate ale transaminazelor fără decompensarea ficatului și care sunt pozitivi pentru ARN - ul seric al virusului hepatitic C ( VHC ) sau anti- VHC pozitivi , inclusiv pacienții naivi la tratament cu co- infecție cu HIV clinic stabilă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
3 și 4. 5 ) : Se recomandă precauție la prescrierea Valdoxan în asociere cu inhibitori moderați de CYP1A2 ( cum ar fi propranolol , grepafloxacină , enoxacină ) deoarece poate crește expunerea agomelatinei . De obicei când tratamentul cu Valdoxan a fost întrerupt la acești pacienți , transaminazele serice au revenit la valorile normale . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie repetată testarea funcției hepatice în decurs de 48 ore . Tratamentul trebuie întrerupt dacă creșterea transaminazelor serice depășește de 3 ori limita superioară a valorilor normale , iar testarea funcției hepatice trebuie repetată până când aceste valori revin la normal
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie repetată testarea funcției hepatice în decurs de 48 ore . Tratamentul trebuie întrerupt dacă creșterea transaminazelor serice depășește de 3 ori limita superioară a valorilor normale , iar testarea funcției hepatice trebuie repetată până când aceste valori revin la normal . De asemenea , dacă un pacient manifestă simptome care sugerează disfuncție hepatică , trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
pe bază de antraciclină , iar potențialul său citotoxic ( rezultând mai ales în toxicitate hematologică reversibilă , cu un maxim în zilele 11- 12 ) se va adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
al acestui medicament . Deoarece , la șobolanii care au primit Mycamine o perioadă lungă de timp , au fost observate afectarea hepatică și apariția tumorilor , în timpul tratamentului cu Mycamine pacienții trebuie monitorizați în ceea ce privește afectarea hepatică prin intermediul testelor sanguine . Tratamentul trebuie oprit dacă transaminazele hepatice au valori persistent crescute . Mycamine trebuie utilizat doar după evaluarea atentă a riscurilor și beneficiilor sale , mai ales la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Nu se recomandă utilizarea Mycamine la pacienții cu afectare hepatică severă , la pacienții cu afectare
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
mod ocazional , asociate cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate tanzitorii , febră , greață și vărsături , frison , rigiditate , hipotensiune arterială și valori crescute ale transaminazelor în combinații variate și , posibil , reacții imune primare , complexe , detresă respiratorie și glomerulonefrită . Pacienții care manifestă semne/ simptome de reacție de hipersensibilitate sistemică trebuie să întrerupă tratamentul cu enfuvirtide și trebuie imediat să solicite asistență medicală . Terapia cu enfuvirtide nu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
mod ocazional , asociate cu terapia cu enfuvirtide și , în cazuri rare , reacțiile de hipersensibilitate s- au repetat la readministrarea produsului . Reacțiile de hipersensibilitate au inclus erupții cutanate tanzitorii , febră , greață și vărsături , frison , rigiditate , hipotensiune arterială și valori crescute ale transaminazelor în combinații variate și , posibil , reacții imune primare , complexe , detresă respiratorie și glomerulonefrită . Pacienții care manifestă semne/ simptome de reacție de hipersensibilitate sistemică trebuie să întrerupă tratamentul cu enfuvirtide și trebuie imediat să solicite asistență medicală . Terapia cu enfuvirtide nu
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
condus la evenimente adverse grave , în principal cetoacidoză diabetică și disfuncții hepatice , în special la pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicină din cauza riscului apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat prin creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Tipranavir : administrarea concomitentă cu ritonavir în doză de 200 mg s- a asociat cu raportări de hepatită și decompensare hepatică inclusiv unele letale . La pacienții cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în care s- a investigat interacțiunea între rifampicină 600 mg o dată pe zi și saquinavir 1000 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , s- a arătat o toxicitate severă a celulelor hepatice cu creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor până la > 20 ori față de limita superioară a valorii normale , după 1 la 5 zile după administrarea concomitentă . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicina din cauza apariției riscului hepatotoxicității severe . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a condus la evenimente adverse severe , în principal cetoacidoză diabetică și disfuncții hepatice , în special la pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicină din cauza riscului apariției hepatotoxicității severe ( demonstrat prin creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor hepatice ) în cazul în care aceste medicamente se administrează concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 37 Tipranavir : Administrarea concomitentă cu ritonavir în doză de 200 mg s- a asociat cu raportări de hepatită și decompensare hepatică inclusiv unele letale . La pacienții
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în care s- a investigat interacțiunea între rifampicină 600 mg o dată pe zi și saquinavir 1000 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , s- a arătat o toxicitate severă a celulelor hepatice cu creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor până la > 20 ori față de limita superioară a valorii normale , după 1 la 5 zile după administrarea concomitentă . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicina din cauza apariției riscului hepatotoxicității severe . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
observată toxicitate limitantă a dozei într- un studiu la 10 voluntari sănătoși la care a fost administrată o doză de atac de 260 mg , urmată de 130 mg zilnic ; 3 din 10 subiecți au prezentat creșteri tranzitorii , asimptomatice ale valorii transaminazelor ( ≤3x limita superioară a valorilor normale ( LSVN )) . ECALTA nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anidulafungin este o echinocandină de semi- sinteză , o lipopeptidă sintetizată dintr- un produs de fermentare a Aspergillus nidulans . Anidulafungin inhibă selectiv 1, 3- β-
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira au fost mici și similare cu cele ale pacienților expuși la placebo și au apărut mai ales la asocierea metotrexatului . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira , au fost mici și similare cu cele ale pacienților expuși la placebo și au apărut mai ales la asocierea metotrexatului . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira , au fost mici și similare cu cele ale pacienților expuși la placebo și au apărut mai ales la asocierea metotrexatului . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PR V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Humira/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Humira în monoterapie . În studiul clinic privind poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , cele câteva creșteri ale transaminazelor la pacienții expuși la Humira au fost mici și similare cu cele ale pacienților expuși la placebo și au apărut mai ales la asocierea metotrexatului . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului cu Galvus pentru a cunoaște valorile inițiale ale pacienților . În timpul tratamentului cu Galvus funcția hepatică trebuie monitorizată la intervale de trei luni în primul an și periodic după aceea . Pacienții care dezvoltă valori crescute ale transaminazelor trebuie monitorizați printr- o a doua evaluare a funcției hepatice pentru a confirma rezultatul și trebuie urmăriți ulterior prin teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
chiar și la pacienți care nu au prezentat reacții la administrările anterioare . • Cazuri de meningită temporară ( meningită aseptică reversibilă ) , cazuri izolate de scădere temporară a numărului de celule roșii ( anemie hemolitică/ hemoliză reversibile ) , creșteri tranzitorii ale valorilor testelor funcționale hepatice ( transaminaze hepatice ) și cazuri rare de simptome de tip eczematiform ( reacții cutanate tranzitorii ) s- au observat după administrarea produșilor de imunoglobulină . • De asemenea , s- a observat o creștere a concentrației creatininei plasmatice și insuficiență renală . • Foarte rar , s- au raportat cazuri
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
de toxicitate tardivă . Studiile privind toxicitatea la doze repetate întreprinse la șoareci și câini demonstrează existența reacțiilor adverse dependente de doză care produc modificări histologice ale ductului biliar ( nereversibile în perioada de recuperare de 14 zile ) , creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor , LDH , bilirubinei totale , colesterolului total , creatininei , ureei și vărsături ( numai la câini ) . Semnele de toxicitate sistemică ( parametrii cardiovasculari și respiratori ) au apărut la doze mai mari la câinii anesteziați : la administrarea intravenoasă de 45 mg/ kg greutate corporală s- a
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule sanguine ( globule roșii și albe , plachete ) , creșterea ușoară a concentraților din sânge a unor enzime ( transaminaze , γ- GT , amilaze ) sau a bilirubinei ( un pigment biliar produs în ficat prin scindarea pigmentului roșu din sânge ) . Aceste modificări ating valorile maxime la 7- 14 zile de la operație . Aceste schimbări dispar complet în decurs de câteva săptămâni . Reacții adverse
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]