1,549 matches
-
preferința pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pot apare creșteri ale tensiunii arteriale care pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
preferința pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pot apare creșteri ale tensiunii arteriale care pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
preferința pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pot apare creșteri ale tensiunii arteriale care pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
preferința pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pot apare creșteri ale tensiunii arteriale care pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
preferința pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pot apare creșteri ale tensiunii arteriale care pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale , în timpul tratamentului cu NeoRecormon , în special după administrarea intravenoasă . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
preferința pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pot apare creșteri ale tensiunii arteriale care pot fi tratate medicamentos . În special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
special în faza inițială a tratamentului , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la pacienții cu cancer . De asemenea , la pacienții cu cancer , numărul trombocitelor și hemoglobinemia trebuie monitorizate periodic . La pacienții planificați pentru program de pre- donare a sângelui autolog , numărul trombocitelor poate fi crescut , cel mai adesea în intervalul valorilor normale . De accea , la acești pacienți se recomandă determinarea numărului de trombocite cel puțin o dată pe săptămână . Dacă există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de trombocite nu este redus la o valoare acceptabilă de tratamentul care li se administrează . Pacient cu risc Un pacient cu risc de trombocitemie esențială prezintă una sau mai multe dintre caracteristicile următoare : vârsta > 60 de ani sau Numărul trombocitelor > 1000 x 109/ l sau Antecedente de evenimente trombo- hemoragice . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu capsule de Xagrid trebuie inițiat de un clinician cu experiență în abordarea terapeutică a trombocitemiei esențiale . Doza inițială recomandată de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
0, 5 mg pe doză ) . Doza inițială trebuie menținută cel puțin o săptămână . După o săptămână , doza poate fi scăzută gradat , pentru fiecare pacient , pentru a obține doza minimă eficace necesară pentru a reduce și/ sau menține un număr al trombocitelor sub 600 x 109/ l și , în mod ideal , la valori cuprinse între 150 x 109/ l și 400 x 109/ l . Creșterea dozei nu trebuie să depășească 0, 5 mg pe zi în oricare săptămână , iar doza unică maximă
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
5 mg ( vezi pct . 4. 9 ) . În timpul desfășurării studiului clinic , au fost utilizate doze de 10 mg pe zi . Efectele tratamentului cu anagrelidă trebuie monitorizate periodic ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă doza inițială este > 1 mg pe zi , numărul trombocitelor trebuie verificat o dată la două zile în timpul primei săptămâni de tratament și cel puțin o dată pe săptămână după aceea , până se obține o doză de întreținere stabilă . De obicei , se observă o reducere a numărului trombocitelor în 14 până la 21
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
mg pe zi , numărul trombocitelor trebuie verificat o dată la două zile în timpul primei săptămâni de tratament și cel puțin o dată pe săptămână după aceea , până se obține o doză de întreținere stabilă . De obicei , se observă o reducere a numărului trombocitelor în 14 până la 21 de zile de la începerea tratamentului , iar la majoritatea pacienților se observă și se menține un răspuns terapeutic adecvat la o doză de 1 până la 3 mg pe zi ( pentru informații suplimentare privind efectele clinice , vezi pct
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
cu insuficiență hepatică ușoară , înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluate potențialele riscuri și beneficii ale terapiei cu anagrelidă . Tratamentul nu este recomandat pacienților cu valori mari ale transaminazelor ( > 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) . Insuficiență renală : Trombocite : numărul trombocitelor va crește în decurs de 4 zile de la întreruperea tratamentului cu capsule de Xagrid și va reveni la valorile dinaintea tratamentului în decurs de 10 până la 14 zile . Cardiovasculare : au fost raportate cazuri de cardiomegalie și insuficiență cardiacă congestivă ( vezi
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Studiile de interacțiune in vivo la oameni au demonstrat că anagrelida nu afectează proprietățile farmacocinetice ale digoxinei sau warfarinei . • La dozele recomandate pentru utilizare în tratamentul trombocitemiei esențiale , teoretic , anagrelida poate amplifica efectele altor medicamente care inhibă sau modifică funcția trombocitelor , de exemplu , acidul acetilsalicilic . • În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă , desfășurat la subiecți sănătoși , administrarea concomitentă a anagrelidei în doze repetate de 1 mg o dată pe zi și a acidului acetilsalicilic 75 mg o dată pe zi poate mări efectul
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
pe piață . Nu a fost identificat un anumit antidot pentru anagrelidă . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului ; acest lucru include monitorizarea numărului de trombocite pentru trombocitopenie . Doza trebuie redusă sau stopată , după caz , până când numărul trombocitelor revine între limitele normale . S- a arătat că Xagrid , la doze mai mari decât cele recomandate , produce scăderi ale tensiunii arteriale cu cazuri ocazionale de hipotensiune arterială . O doză unică de 5 mg anagrelidă poate conduce la o scădere a
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
cazuri ocazionale de hipotensiune arterială . O doză unică de 5 mg anagrelidă poate conduce la o scădere a tensiunii arteriale , de obicei însoțită de amețeli . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Mecanismul specific de acțiune prin care anagrelida reduce numărul trombocitelor nu este înțeles pe deplin , deși , conform studiilor in vitro și in vivo , s- a confirmat faptul că anagrelida are acțiune selectivă asupra trombocitelor . Studiile in vitro privind megacariocitopoieza umană , au stabilit faptul că acțiunile inhibitoare ale anagrelidei asupra formării
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]