13,607 matches
-
li s- au administrat 1000 mg calciu pe zi și cel puțin 400 UI vitamină D pe zi . DMO la nivelul coloanei lombare a crescut semnificativ după 3 luni . După 12 luni , DMO a crescut la nivelul coloanei lombare și șoldului cu 5 % , respectiv 1 % , în comparație cu placebo . Eficacitatea Forsteo la bărbații și femeile ( N=428 ) care au primit tratament sistemic susținut cu glucocorticoizi ( echivalent cu 5 mg prednison sau mai mult , timp de cel puțin 3 luni ) a fost demonstrată într-
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
ale primei perioade de studiu . La finalul celor 18 luni , FORSTEO a determinat o creștere semnificativă a DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare ( 7, 2 % ) față de alendronat ( 3, 4 % ) ( p < 0, 001 ) . FORSTEO a crescut DMO totală la nivelul șoldului ( 3, 6 % ) față de alendronat ( 2, 2 % ) ( p < 0, 01 ) , precum și la nivelul colului femural ( 3, 7 % ) față de alendronat ( 2, 1 % ) ( p < 0, 05 ) . La pacienții tratați cu teriparatid , DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare , șoldului și colului femural
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
totală la nivelul șoldului ( 3, 6 % ) față de alendronat ( 2, 2 % ) ( p < 0, 01 ) , precum și la nivelul colului femural ( 3, 7 % ) față de alendronat ( 2, 1 % ) ( p < 0, 05 ) . La pacienții tratați cu teriparatid , DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare , șoldului și colului femural a crescut suplimentar , de la 18 la 24 luni , cu 1, 7 % , 0, 9 și respectiv 0, 4 % . La 36 luni , analiza radiografiilor de coloană vertebrală a 169 de pacienți din grupul tratat cu alendronat și a 173
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
lombare de la începutul până la sfârșitul primelor 18 luni de tratament a fost semnificativ mai mare în grupul tratat cu FORSTEO față de grupul tratat cu alendronat ( 4, 2 % față de - 1, 9 % , p < 0, 001 ) , precum și a DMO totală la nivelul șoldului ( 3, 8 % față de 0, 9 % , p=0, 005 ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrat un efect semnificativ asupra ratei de apariție a fracturilor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice FORSTEO se elimină prin clearance hepatic și extrahepatic ( aproximativ 62 l/ oră
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente Este important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot influența acțiunea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente Este important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot influența acțiunea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Utilizarea altor medicamente Este important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea pot influența acțiunea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
se prepară o suspensie orală . Pentru ce se utilizează OSSEOR ? OSSEOR este folosit pentru tratarea osteoporozei ( o boală în care oasele devin fragile ) la femeile aflate în perioada de postmenopauză pentru a reduce riscul fracturilor vertebrale ( coloanei vertebrale ) și de șold . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OSSEOR ? OSSEOR se administrează câte un plic o dată pe zi . Din conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
din paciente aveau peste 80 de ani . Primul studiu a inclus 1 649 de femei cu osteoporoză care prezentaseră deja fracturi vertebrale , iar al doilea a inclus peste 5 000 de femei la care , la nivelul femurului , osteoporoza afectase regiunea șoldului . În ambele studii efectele OSSEOR au fost comparate cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată în primul studiu de procentul de pacienți care după trei ani au 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
fost suficiente pentru a demonstra beneficiul OSSEOR în prevenirea fracturilor periferice . Luând în considerare femeile în vârstă de 74 de ani sau peste care prezintă o fragilitate deosebită la nivel femural , rezultatele au sugerat o reducere a riscului fracturilor de șold în urma administrării OSSEOR . Luând în considerare rezultatele ambelor studii , un număr mai mic de femei din grupul celor care au primit OSSEOR au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice nivel ( inclusiv la nivelul șoldului ) , decât cel din grupul celor
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
reducere a riscului fracturilor de șold în urma administrării OSSEOR . Luând în considerare rezultatele ambelor studii , un număr mai mic de femei din grupul celor care au primit OSSEOR au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice nivel ( inclusiv la nivelul șoldului ) , decât cel din grupul celor care au primit placebo ( 331 din 3 295 pentru OSSEOR față de 389 din 3 256 pentru placebo ) . Acest lucru a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu OSSEOR ? Cele mai
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat OSSEOR ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile OSSEOR sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză pentru reducerea riscului apariției fracturilor vertebrale și de șold . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru OSSEOR . Alte informații despre OSSEOR : Comisia Europeană a acordat LES LABORATORIES SERVIER o autorizație de introducere pe piață pentru OSSEOR , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
neconsolidate ( fracturi la care vindecarea nu a reușit ) cu o vechime de cel puțin 9 luni , produse prin traumatism ( rănire ) , la pacienți cu schelet matur , în cazurile de eșec al tratamentului anterior cu autogrefă ( fragment de os transplantat din propriul șold ) sau în cele în care utilizarea autogrefelor nu este posibilă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OSIGRAFT Nu utilizați Osigraft - Dacă sunteți alergic la eptotermin alfa sau colagen , sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă aveți un schelet imatur ( vă aflați încă
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
plic cu granule pentru suspensie orală conține ranelat de stronțiu 2 g . Excipient : conține de asemenea aspartam 20 mg ( E951 ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei postmenopauză pentru a reduce riscul de fracturi vertebrale și de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronțiu , o dată pe zi , administrat pe cale orală . Datorită tipului afecțiunii tratate , ranelatul de stronțiu este destinat utilizării
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
ale concentrațiilor sanguine ale fosforului și ale activității fosfatazei alcaline totale , fără consecințe clinice observabile . Eficacitate clinică Osteoporoza este definită ca o scădere cu cel puțin 2, 5 deviații standard față de valoarea medie a DMO la nivelul coloanei vertebrale sau șoldului la o populație tânără normală . O serie de factori de risc sunt asociați osteoporozei postmenopauză , incluzând reducerea masei osoase , densitatea minerală osoasă scăzută , menopauza precoce , fumat în antecedente și antecedentele familiale de osteoporoză . Consecința clinică a osteoporozei este fractura . Riscul
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
producătorului corespunzând la - 2, 4 DS după clasificarea NHANES III ) și o vârstă ≥ 74 ani ( n=1, 977 , adică 40 % din populația din studiul TROPOS ) ] . În acest grup , în peste 3 ani de tratament , OSSEOR a redus riscul fracturii de șold cu 36 % comparativ cu grupul placebo ( tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Incidența pacientelor cu fractură de șold și reducerea riscului relativ de fractură de șold la pacientele cu DMO ≤ 2, 4 SD ( NHANES III ) și vârstă ≥ 74 ani OSSEOR placebo ( IC
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
1, 977 , adică 40 % din populația din studiul TROPOS ) ] . În acest grup , în peste 3 ani de tratament , OSSEOR a redus riscul fracturii de șold cu 36 % comparativ cu grupul placebo ( tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Incidența pacientelor cu fractură de șold și reducerea riscului relativ de fractură de șold la pacientele cu DMO ≤ 2, 4 SD ( NHANES III ) și vârstă ≥ 74 ani OSSEOR placebo ( IC 95 % ) , valoarea p TROPOS Fractură de șold în decurs de 3 ani 6, 4 % 4, 3
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
TROPOS ) ] . În acest grup , în peste 3 ani de tratament , OSSEOR a redus riscul fracturii de șold cu 36 % comparativ cu grupul placebo ( tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Incidența pacientelor cu fractură de șold și reducerea riscului relativ de fractură de șold la pacientele cu DMO ≤ 2, 4 SD ( NHANES III ) și vârstă ≥ 74 ani OSSEOR placebo ( IC 95 % ) , valoarea p TROPOS Fractură de șold în decurs de 3 ani 6, 4 % 4, 3 % 36 % ( 0- 59 ) , p=0, 046 7 5
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
tabelul 2 ) . Tabelul 2 : Incidența pacientelor cu fractură de șold și reducerea riscului relativ de fractură de șold la pacientele cu DMO ≤ 2, 4 SD ( NHANES III ) și vârstă ≥ 74 ani OSSEOR placebo ( IC 95 % ) , valoarea p TROPOS Fractură de șold în decurs de 3 ani 6, 4 % 4, 3 % 36 % ( 0- 59 ) , p=0, 046 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ranelatul de stronțiu este compus din doi atomi stabili de stronțiu și o moleculă de acid ranelic , partea organică permițând
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
posibile 5 . Cum se păstrează OSSEOR 6 . 1 . CE ESTE OSSEOR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OSSEOR este un medicament non- hormonal folosit pentru tratarea osteoporozei la femeile aflate la postmenopauză . OSSEOR reduce riscul de fracturi ale coloanei vertebrale și șoldului . Despre osteoporoză În mod constant , organismul dumneavoastră distruge țesutul osos bătrân și formează țesut osos nou . Dacă suferiți de osteoporoză , organismul dumneavoastră distruge mai mult țesut osos decât formează , ceea ce duce la o pierdere osoasă progresivă , oasele se subțiază și
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
activă , dabigatran etexilat . Este disponibil sub formă de capsule ( 75 mg și 110 mg ) . Pentru ce se utilizează Pradaxa ? Pradaxa se utilizează pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în vene la adulții care au suferit o operație de înlocuire a șoldului sau a genunchiului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pradaxa ? Tratamentul cu Pradaxa trebuie început prin administrarea unei capsule de 110 mg la una până la patru ore de la sfârșitul operației . Apoi tratamentul se continuă
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
unei capsule de 110 mg la una până la patru ore de la sfârșitul operației . Apoi tratamentul se continuă cu două capsule de 110 mg ( 220 mg ) o dată pe zi timp de 28 până la 35 de zile după operația de înlocuire a șoldului și timp de 10 zile după operația de înlocuire a genunchiului . Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții la care plaga operatorie încă mai sângerează . Dacă tratamentul nu este început în ziua operației , trebuie inițiat prin administrarea a două capsule o dată
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
cu afecțiuni renale moderate . Pacienții cu greutate sub 50 kg sau peste 110 kg trebuie să fie atent monitorizați în ceea ce privește semnele de sângerare sau anemia ( număr scăzut de globule roșii ) . Cum acționează Pradaxa ? Pacienții supuși unei operații de înlocuire a șoldului sau a genunchiului prezintă un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge în vene . Aceste cheaguri , inclusiv tromboza venoasă profundă ( TVP ) , pot reprezenta un pericol dacă se deplasează în altă parte a organismului , cum ar fi plămânii sau creierul
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
alt anticoagulant ) . Primul studiu a implicat în total 2 101 pacienți care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , iar al doilea studiu a implicat în total 3 494 de pacienți care au suferit o operație de înlocuire a șoldului . În ambele studii , măsura principală de eficacitate a fost numărul de pacienți la care s- au format cheaguri de sânge în vene sau care au decedat din orice cauză pe perioada tratamentului . În majoritatea cazurilor , formarea cheagurilor de sânge a
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
din cei 503 pacienți care au primit o doză de 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 192 ( 38 % ) din cei 512 care au primit enoxaparină . A existat doar un singur deces în fiecare grup ( sub 1 % ) . După operația de înlocuire a șoldului , au fost detectate cheaguri de sânge la 50 ( 6 % ) din cei 880 de pacienți care au primit 220 mg de Pradaxa , în comparație cu 60 ( 7 % ) din cei 897 care au primit enoxaparină . În grupul celor care au primit Pradaxa trei pacienți
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]