17,588 matches
-
artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 146 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare sunt zona antero- laterală a coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea vaccinului . 3 Este posibil ca adulții și adolescenții cu antecedente de reacții alergice să prezinte un risc crescut de anafilaxie sau reacții anafilactoide . Deoarece vaccinurile cu virusuri vii rujeolic și urlian sunt produse pe culturi de celule embrionare de pui de găină , persoanele cu antecedente de reacții anafilactice
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare sunt zona antero- laterală a coapsei la copii cu vârstă mai mică și regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare , adolescenți și adulți . Vaccinul trebuie administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau cu orice tulburare de coagulare . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiunile de preparare . 4. 3 Contraindicații Antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice , urliene sau rubeolice sau la oricare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
imunocompetența potențialului primitor de vaccin . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Mijloacele de tratament și supraveghere adecvate trebuie să fie întotdeauna disponibile în cazul producerii unei reacții anafilactice rare după administrarea vaccinului . 13 Este posibil ca adulții și adolescenții cu antecedente de reacții alergice să prezinte un risc crescut de anafilaxie sau reacții anafilactoide . Deoarece vaccinurile cu virusuri vii rujeolic și urlian sunt produse pe culturi de celule embrionare de pui de găină , persoanele cu antecedente de reacții anafilactice
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
2 Adulți ( inclusiv vârstnici ≥65 ani ) Doza recomandată pentru tratamentul distoniei cervicale este adecvată administrării la adulții de toate vârstele , inclusiv la vârstnici . La pacienții cu masă musculară diminuată , doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile fiecărui pacient în parte . Copii și adolescenți Nu au fost demonstrate siguranța și eficacitatea administrării NeuroBloc la copii . NeuroBloc nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți până când nu vor fi disponibile mai multe date . Insuficiență hepatică și renală Nu s- au efectuat studii la pacienții
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
la vârstnici . La pacienții cu masă musculară diminuată , doza trebuie ajustată în funcție de necesitățile fiecărui pacient în parte . Copii și adolescenți Nu au fost demonstrate siguranța și eficacitatea administrării NeuroBloc la copii . NeuroBloc nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți până când nu vor fi disponibile mai multe date . Insuficiență hepatică și renală Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală . Cu toate acestea , datele farmacologice nu indică nicio necesitate de ajustare a dozei . 4. 3 Contraindicații
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Nexavar . În cazul în care este necesară reducerea dozei , doza de Nexavar va fi redusă la două comprimate de 200 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții pediatrici : Nu au fost studiate siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . În lipsa datelor privind eficacitatea și siguranța , nu se recomandă utilizarea Nexavar la copii și adolescenți ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacienții vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții pediatrici : Nu au fost studiate siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . În lipsa datelor privind eficacitatea și siguranța , nu se recomandă utilizarea Nexavar la copii și adolescenți ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacienții vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) . 2 Insuficiența renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Nu există date privind
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , Micardis poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
medicul dacă dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În cazul în care suferiți o intervenție chirurgicală sau anestezie , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră că luați Micardis . Nu se recomandă utilizarea Micardis la copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani . Similar altor antagoniști ai angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Mimpara până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Mimpara până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Mimpara recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Mimpara până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Mimpara ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s-
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s- a administrat 1 g micofenolat de două ori pe zi . Cu toate acestea , următoarele evenimente adverse datorate tratamentului au fost mai frecvente la copii și adolescenți , mai ales la copiii cu vârstă sub 6 ani , comparativ cu cele apărute la adulți : diaree , sepsis , leucopenie , anemie și infecție . Pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) pot avea un risc crescut de apariție a reacțiilor
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a determinat obținerea unor valori ale ASC a AMF similare celor observate la adulții cu transplant
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 de copii și adolescenți cu vârsta între 2 și 18 ani , cărora li s- a administrat pe cale orală micofenolat de mofetil , în doză de 600 mg/ m de două ori pe zi , au fost , în general , similare celor observate la adulții cărora li s-
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]