14,979 matches
-
105 din 6 octombrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 6 octombrie 2009. A se vedea și Opinia ANFP reprodusă mai jos. i) carantină, în condițiile legii; ... j) concediu de maternitate, în condițiile legii; ... k) este dispărut, iar dispariția a fost constatată prin hotărâre judecătorească irevocabilă; ... l) forța majoră; ... m) în cazul în care s-a dispus trimiterea în judecată pentru săvârșirea unei infracțiuni de natura celor prevăzute la art. 54 lit. h); ... n) pe perioada cercetării administrative, în
LEGE nr. 188 din 8 decembrie 1999 (**republicată**)(*actualizată*) privind Statutul funcţionarilor publici*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270973_a_272302]
-
prin prezumții. ... II. Administrarea probei cu martori Articolul 311 Ascultarea și înlocuirea martorilor (1) Când instanța a încuviințat dovada cu martori, ea va dispune citarea și ascultarea acestora. ... (2) Înlocuirea martorilor nu se va încuviința decât în caz de moarte, dispariție sau motive bine întemeiate, caz în care lista se va depune sub sancțiunea decăderii, în termen de 5 zile de la încuviințare. ... (3) Fiecare parte va putea să se împotrivească la ascultarea unui martor care nu este înscris în listă sau
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268877_a_270206]
-
în străinătate; 2. cererile de divorț, dacă la data introducerii cererii reclamantul domiciliază pe teritoriul României de cel puțin un an; 3. declararea judecătorească a morții unui cetățean român, chiar dacă acesta se află în străinătate la data când a intervenit dispariția. Până la luarea unor măsuri provizorii de către instanța română rămân valabile măsurile provizorii dispuse de instanța străină; 4. procese între persoane cu domiciliul în străinătate, referitoare la acte sau fapte de stare civilă înregistrate în România, dacă cel puțin una dintre
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268877_a_270206]
-
prin prezumții. ... II. Administrarea probei cu martori Articolul 311 Ascultarea și înlocuirea martorilor (1) Când instanța a încuviințat dovada cu martori, ea va dispune citarea și ascultarea acestora. ... (2) Înlocuirea martorilor nu se va încuviința decât în caz de moarte, dispariție sau motive bine întemeiate, caz în care lista se va depune sub sancțiunea decăderii, în termen de 5 zile de la încuviințare. ... (3) Fiecare parte va putea să se împotrivească la ascultarea unui martor care nu este înscris în listă sau
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
în străinătate; 2. cererile de divorț, dacă la data introducerii cererii reclamantul domiciliază pe teritoriul României de cel puțin un an; 3. declararea judecătorească a morții unui cetățean român, chiar dacă acesta se află în străinătate la data când a intervenit dispariția. Până la luarea unor măsuri provizorii de către instanța română rămân valabile măsurile provizorii dispuse de instanța străină; 4. procese între persoane cu domiciliul în străinătate, referitoare la acte sau fapte de stare civilă înregistrate în România, dacă cel puțin una dintre
CODUL DE PROCEDURĂ CIVILĂ din 1 iulie 2010 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 134/2010 republicată**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268839_a_270168]
-
care funcționează în cadrul organelor judiciare sau în afara acestora. Dispozițiile relative la audierea martorului sunt aplicabile în mod corespunzător. ... (8) La efectuarea expertizei pot participa experți independenți autorizați, numiți la solicitarea părților sau subiecților procesuali principali. (9) Când există pericol de dispariție a unor mijloace de probă sau de schimbare a unor situații de fapt ori este necesară lămurirea urgentă a unor fapte sau împrejurări ale cauzei, organul de urmărire penală poate dispune prin ordonanță efectuarea unei constatări. ... (10) Constatarea este efectuată
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
sau degradante. ... (2) Măsura expulzării nu se dispune, iar în cazul în care a fost dispusă, nu poate fi executată, dacă străinul se află în una dintre situațiile prevăzute la art. 15 alin. (1). ... (3) Interdicția de expulzare durează până la dispariția motivelor pe care a fost întemeiată. ... (4) Constatarea situațiilor prevăzute la alin. (1) și (2) este de competența instanței de judecată, în urma comunicării efectuate de către Oficiul Român pentru Imigrări. ... Articolul 96 Recunoașterea deciziilor de îndepărtare a străinilor de pe teritoriul statelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
11 iulie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 533 din 28 iulie 2011. Articolul 104 Regimul tolerării (1) Tolerarea se acordă pentru o perioadă de până la 6 luni, care poate fi prelungită pentru noi perioade de până la 6 luni, până la dispariția cauzelor. ... (1^1) Tolerarea încetează în următoarele situații: a) prin acordarea ori prelungirea unui drept de ședere în condițiile prezentei ordonanțe de urgență; ... b) în cazul acordării permisiunii de a rămâne pe teritoriul României, conform Legii nr. 122/2006 privind
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
1; ... b) certificatul constatator emis de oficiul registrului comerțului; ... c) cartea/cardul de exploatație; ... d) declarația pe propria răspundere că animalele din exploatație sunt identificate și înregistrate în Baza națională de date și că orice mișcare a animalelor, inclusiv sacrificare, dispariție și moarte, va fi anunțată serviciilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor competente; e) declarația pe propria răspundere că în cazul animalelor moarte va apela la serviciile unităților de neutralizare a subproduselor de origine animală nedestinate consumului uman, autorizate sanitar-veterinar, în vederea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
veterinară CERINȚE SANITAR - VETERINARE pentru înregistrarea sanitar-veterinară a exploatațiilor comerciale de tip A 1. Exploatația este înregistrată în Registrul național al exploatațiilor. 2. Animalele sunt identificate și înregistrate în Baza națională de date și orice mișcare a animalelor, inclusiv sacrificarea, dispariția și moartea, este anunțată serviciilor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor competente, pentru actualizarea Bazei naționale de date. 3. Exploatația și animalele sunt incluse în programul acțiunilor de supraveghere, prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
171/13.09.2000 │5. Nota ANSV nr. 153.921/30.05.2003 PROTECȚIA ANIMALELOR SĂLBATICE ÎN CAPTIVITATE │1. Legea nr. 69 din 1994 pentru PROTECȚIA ANIMALELOR DIN FAUNA SĂLBATICĂ SAU PE │2. O.G. nr. 42/2004 ; │ │ �� │CALE DE DISPARIȚIE │3. O.G. nr. 37/2002 pentru protecția b) supravegherea privind principalele boli │experimentale; d) evidenta faunei sălbatice existente și a bolilor │veterinare; experimentale. b) evidenta metodelor de experimentare utilizate; Controlul neutralizării DTR din apele vizate │nr. 495/2001 H.G.
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
decompensate . Pacienții trebuie monitorizați la intervale de șase luni pentru evidențierea markerilor biochimici , virusologici și serologici ai hepatitei B . Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului după cum urmează : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia AgHBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB , cu decelarea Ac anti- HBe în două probe serice consecutive , recoltate la un interval de cel puțin 3 luni una față de cealaltă ) sau până la seroconversia AgHBs sau până la evidențierea lipsei de eficacitate ( vezi pct . 4
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
ale ADN VHB sub limita de cuantificare ( < 400 copii/ ml la testul Roche Amplicor Monitor PCR ) ( 21 și 51 % , față de 0 % ) comparativ cu placebo . În studiul efectuat la pacienții cu AgHBe pozitiv , s- a observat seroconversia AgHBe ( 12 % ) și dispariția AgHBe ( 24 % ) semnificativ mai frecvent la pacienții tratați cu 10 mg adefovir dipivoxil față de pacienții tratați cu placebo ( 6 % și , respectiv , 11 % ) , după 48 săptămâni de tratament . 9 În studiul efectuat la pacienții cu AgHBe pozitiv , continuarea tratamentului și după
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
9 În studiul efectuat la pacienții cu AgHBe pozitiv , continuarea tratamentului și după cele 48 săptămâni a determinat reduceri suplimentare ale valorilor concentrațiilor serice ale ADN VHB și creșteri ale procentului de pacienți care au prezentat normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT , dispariția AgHBe și seroconversie . În studiul efectuat la pacienții cu AgHBe negativ , pacienții tratați cu adefovir dipivoxil ( 0- 48 săptămâni ) au fost re- randomizați în mod „ orb ” pentru a continua tratamentul cu adefovir dipivoxil sau pentru a primi placebo , pentru un
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
angioedem ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor evenimente apar în timpul primei perfuzii sau în decurs de 2, 5 ore de la începerea acesteia . Dacă apar astfel de reacții la administrarea perfuziei cu Herceptin , aceasta trebuie întreruptă și pacientul trebuie monitorizat până la dispariția simptomelor ( vezi pct 4. 2 ) . La majoritatea pacienților , simptomele dispar și perfuziile de Herceptin se pot administra în continuare . Reacțiile adverse grave au răspuns la terapia de susținere cu oxigen , beta- agoniști și corticosteroizi . În cazuri rare , aceste reacții sunt
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții care prezintă simptome legate de administrarea perfuziei trebuie atenționați să nu conducă sau să utilizeze utilaje până la dispariția simptomelor . 4. 8 Reacții adverse În două studii clinice pivot , pacienții au primit Herceptin în monoterapie sau în asociere cu paclitaxel . Cele mai frecvente reacții adverse au fost cele legate de administrarea perfuziei , cum sunt febra și frisoanele , care apar
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Herceptin vă poate afecta abilitatea de a conduce mașini sau de a folosi utilaje . Totuși , dacă manifestați simptome precum frisoane și febră , care sunt legate de perfuzia de Herceptin ( vezi . 4 ) , nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje până la dispariția acestor simptome . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Doze și frecvența administrării Medicul curant va prescrie doza și regimul terapeutic potrivit pentru dumneavoastră . Doza de Herceptin depinde de greutatea corporală . Numărul de perfuzii care vi se administrează va depinde de modul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
includă , pe lângă alimentele bogate în glucide , și proteine și grăsimi așa cum sunt carnea și brânzeturile . A fost observată de asemenea creșterea glicemiei în timpul tratamentului cu INCRELEX . Reacții la nivelul locului de efectuare a injecției : Injectarea INCRELEX poate provoca lipoatrofie locală ( dispariția țesutului gras ) , lipohipertrofie ( creșterea cantității de țesut gras ) sau durere , roșeață sau echimoze la nivelul locului de injectare . Amigdale mărite : INCRELEX poate provoca mărirea amigdalelor . Unele dintre semnele clinice ale măririi amigdalelor includ : sforăit , dificultate la respirație sau la înghițire
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 62 Trecerea de la capsule
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 73 Trecerea de la capsule
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
leucemie cu celule păroase . În acest studiu , LITAK nu a fost comparat cu niciun alt tratament . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost procentele de pacienți care au prezentat remisie completă și parțială în urma tratamentului . Remisia completă a însemnat dispariția tuturor semnelor bolii , în timp ce remisia parțială a însemnat valori îmbunătățite ale compoziției sângelui și reducerea numărului de celule canceroase . Ce beneficii a prezentat LITAK în timpul studiilor ? În studiul principal , 60 ( 97 % ) din 62 de pacienți au prezentat fie remisie completă
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoiodă , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kg ; n=18 ) ; timpul de
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoidă ( RA ) , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2 mg/ kgc ; n=18 ) ; timpul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
utilizat în timpul sarcinii decât la recomandarea specială a medicului . Nu trebuie să vi se administreze GANFORT dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor GANFORT poate produce tulburări de vedere la unii pacienți . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje înainte de dispariția simptomelor . Informații importante privind unele componente ale GANFORT Nu utilizați picăturile înainte de a scoate lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din GANFORT ( clorura de benzalconiu ) poate determina iritații
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori letale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții cu infecție HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea adipozității intraabdominale și viscerale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervico- dorsal ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]