13,714 matches
-
fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice manifestări de inflamație trebuie evaluate , iar atunci când este necesar trebuie instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice manifestări de inflamație trebuie evaluate , iar atunci când este necesar trebuie instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut inițial sub denumirea Pneumocystis carinii ) . Orice manifestări de inflamație trebuie evaluate , iar atunci când este necesar trebuie instituit tratament corespunzător . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
funcției de reproducere au fost insuficiente pentru a sprijini siguranța administrării porfimerului sodic în timpul sarcinii , deoarece nu a fost utilizată activarea luminii . În aceste studii , fetotoxicitatea , dar nu teratogenicitatea , a fost observată la șobolani și iepuri numai la doze intravenoase evaluate ( mai mari decât sau egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
risc : obezitate severă , istoric de insuficiență respiratorie , apnee de somn sau infecții respiratorii neidentificate . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . 4 Pacienții cu SPW tebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pe baza acestor informații , pacienții din această categorie nu trebuie tratați cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pe baza acestor informații , pacienții din această categorie nu trebuie tratați cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pe baza acestor informații , pacienții din această categorie nu trebuie tratați cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la copii prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene superioare , apnee de somn sau infecții respiratorii . În cazul în care există semne de obstrucție a căilor aeriene superioare , problema trebuie rezolvată de către un specialist înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Dacă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Dacă în timpul tratamentului cu somatotropină , pacienții prezintă semne de obstrucție a căilor aeriene superioare ( incluzând debutul sau intensificarea sforăitului ) , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie efectuată o nouă evaluare ORL . Dacă este suspectată apneea de somn , toți pacienții cu SPW trebuie evaluați și monitorizați . Toți pacienții cu SPW trebuie să aibă un control eficace al greutății înainte și în timpul tratamentului cu somatropină . Scolioza este frecventă la pacienții cu SPW . Scolioza poate progresa la orice copil în timpul creșterii rapide . Semnele de scolioză trebuie
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Pe baza acestor informații , pacienții din această categorie nu trebuie tratați cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
30 ml/ min ( vezi pct . 5. 2 ) . În acord cu regulile de bună practică medicală , este recomandată evaluarea periodică a funcției renale la pacientele cu insuficiență renală cronică . Continuarea tratamentului cu PROTELOS la pacientele care dezvoltă insuficiență renală severă trebuie evaluată individual . În studiile de fază III controlate cu placebo , tratamentul cu ranelat de stronțiu a fost asociat cu creșterea incidenței anuale a evenimentelor tromboembolice venoase ( TEV ) , incluzând emboliile pulmonare ( vezi pct . 4. 8 ) . Cauza acestei creșteri este necunoscută . PROTELOS trebuie
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau de focar cu micobacterii și pneumonie cu Pneumocystis . Orice simptome inflamatorii trebuie evaluate și , la nevoie , tratate corespunzător . În plus , în studiile clinice cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir s- a observat reactivarea herpes simplex și a herpes zoster . APTIVUS capsule moi conține ricinoleat de macrogolglicerol , care poate produce
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]