13,705 matches
-
echilibrată cu creșterea ratei de formare a stricturii ( vezi pct . 4. 8 și pct . 5. 1 ) . 15 Evoluția spre cancer a fost asociată cu numărul de cicluri de TFD administrate . Pacienții care au primit un ciclu de TFD au fost expuși unui risc mai mare de evoluție spre cancer decât pacienții care au primit două sau trei cicluri de TFD ( 50 % față de 39 % și respectiv 11 % ) Medicii trebuie să fie instruiți în utilizarea TFD . Prima fază constă în injectarea intravenoasă lentă
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
decurs de 24 de ore , pacientul poate să- și reia treptat activitățile obișnuite în aer liber , inițial continuând să fie precaut și treptat expunându- se mai mult . Dacă are loc o reacție de fotosensibilitate la testul pe porțiunea de piele expusă , pacientul trebuie să continue să fie prudent timp de încă 2 săptămâni , până la retestare . Dacă pacienții călătoresc într- o altă zonă geografică cu mai mult soare , trebuie să- și retesteze gradul de fotosensibilitate . Produsele clasice de protecție împotriva razelor UV
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
datorită potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparăriiși/ sau administrării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma International B. V . Engelenkampstraat 72 NL- 6131JJ Sittard Olanda 27 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 272
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
dacă au avut boli hepatice grave . − Că PhotoBarr o Rămâne în organismul dumneavoastră timp de 60- 90 de zile după administrarea injecției o Este activat de lumina vizibilă o Există un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate la lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină Există câteva cazuri de reacții adverse potențiale de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Cum să preveniți o reacție de fotosensibilitate Reacțiile de fotosensibilitate sunt reacții adverse foarte frecvente ale medicamentului PhotoBarr ( afectând mai mult decât 2 pacienți din 3 ) . Acestea constau în principal în reacții similare arsurilor solare , o ușoară roșeață a pielii expuse , de obicei la nivelul faței și mâinilor . Timp de 90 de zile după injecția cu PhotoBarr , trebuie să luați măsuri de precauție pentru a evita expunerea pielii și ochilor la lumină . Dacă aveți probleme cu ficatul , această perioadă poate fi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cot ( dar nu pe față ) . Expuneți o porțiune mică de piele la soare timp de 10 minute . După o zi , controlați zona expusă pentru a observa dacă apar roșeață , umflătură sau bășici . - dacă nu apare niciuna dintre acestea pe zona expusă , puteți reveni treptat la activitățile normale efectuate în aer liber , limitând expunerea la soare în timpul orelor de la amiază . - dacă observați unul dintre aceste semne , continuați să vă protejați de lumină puternică încă 2 săptămâni , apoi repetați testul pe piele . Dacă
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Cum să preveniți o reacție de fotosensibilitate Reacțiile de fotosensibilitate sunt reacții adverse foarte frecvente ale medicamentului PhotoBarr ( afectând mai mult decât 2 pacienți din 3 ) . Acestea constau în principal în reacții similare arsurilor solare , o ușoară roșeață a pielii expuse , de obicei la nivelul faței și mâinilor . Timp de 90 de zile după Deoarece PhotoBarr este activat de componenta roșie a luminii , cremele/ loțiunile cu ecran împotriva razelor UV ( ultraviolete ) nu vă protejează împotriva reacțiilor de fotosensibilitate . Înainte de a merge
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cot ( dar nu pe față ) . Expuneți o porțiune mică de piele la soare timp de 10 minute . După o zi , controlați zona expusă pentru a observa dacă apar roșeață , umflătură sau bășici . - dacă nu apare nici una dintre acestea pe zona expusă , puteți reveni treptat la activitățile normale efectuate în aer liber , limitând expunerea la soare în timpul orelor de la amiază . - dacă observați unul dintre aceste semne , continuați să vă protejați de lumină puternică încă 2 săptămâni , apoi repetați testul pe piele . Dacă
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
femeile aflate la menopauză , dar poate apărea și la bărbați . După menopauză , se produce o pierdere a țesutului osos , oasele devin mai slabe și se rup mai ușor . Numeroși pacienți cu osteoporoză nu prezintă simptome , dar , cu toate acestea , sunt expuse riscului de rupere a oaselor , deoarece osteoporoza le- a slăbit oasele . Concentrațiile plasmatice scăzute ale hormonilor sexuali , mai ales estrogeni proveniți din androgeni , joacă , de asemenea , un rol în pierderea gradată a țesutului osos observată la bărbați . Atât la femei
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cu risc special . Pacienții cu risc crescut trebuie monitorizați atent . Disfuncții mitocondriale : In vitro și in vivo , analogii nucleozidici și nucleotidici au determinat un grad variabil de afectare mitocondrială . A fost raportată apariția de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de disfuncții mitocondriale la copii HIV - negativi expuși intrauterin și/ sau postnatal la analogi nucleozidici . 4 unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent , nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Toți copiii expuși intrauterin la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar HIV- negativi , trebuie urmăriți clinic și prin analize de laborator și trebuie investigați complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările naționale
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cordonului ombilical al nou- născuților din mame tratate cu zidovudină . Un studiu de genotoxicitate transplacentară efectuat la maimuțe a comparat zidovudina administrată în monoterapie cu asocierea zidovudină- lamivudină la expuneri echivalente cu cele de la om . Studiul a demonstrat că fetușii expuși intrauterin la asocierea lamivudină- zidovudină au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși numai la zidovudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
demonstrat că fetușii expuși intrauterin la asocierea lamivudină- zidovudină au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși numai la zidovudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu a fost evaluat potențialul carcinogen al asocierii lamivudină- zidovudină . Studiile de carcinogenitate pe termen lung cu lamivudină la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen . În
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
zidovudina a fost administrată în dozele maxim tolerate la femele gestante de șoarece între zilele 12 și 18 de gestație . La un an după naștere , s- a înregistrat o creștere a tumorilor pulmonare , hepatice și ale aparatului genital la descendenți expuși la cele mai mari doze ( 420 mg/ kg la termen ) . Într- un al doilea studiu , șoarecilor li s- a administrat zidovudină în doze de până la 40 mg/ kg timp de 14 24 de luni , expunerea începând prenatal în a 10-
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
B ( VHB ) prin contact sexual sau lichide ale organismului ( inclusiv contaminare prin sânge ) . Deci , este important să luați măsuri adecvate de precauție pentru a preveni infectarea altor persoane cu VHB . Este disponibil un vaccin pentru a- i proteja pe cei expuși riscului de infectare cu VHB . Baraclude aparține unei clase de medicamente care pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) și mărirea ficatului . Simptome cum sunt : greață , vărsături și dureri de stomac pot indica producerea acidozei lactice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
B ( VHB ) prin contact sexual sau lichide ale organismului ( inclusiv contaminare prin sânge ) . Deci , este important să luați măsuri adecvate de precauție pentru a preveni infectarea altor persoane cu VHB . Este disponibil un vaccin pentru a- i proteja pe cei expuși riscului de infectare cu VHB . Baraclude aparține unei clase de medicamente care pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) și mărirea ficatului . Simptome cum sunt : greață , vărsături și dureri de stomac pot indica producerea acidozei lactice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
B ( VHB ) prin contact sexual sau lichide ale organismului ( inclusiv contaminare prin sânge ) . Deci , este important să luați măsuri adecvate de precauție pentru a preveni infectarea altor persoane cu VHB . Este disponibil un vaccin pentru a- i proteja pe cei expuși riscului de infectare cu VHB . Baraclude aparține unei clase de medicamente care pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sângele dumneavoastră ) și mărirea ficatului . Simptome cum sunt : greață , vărsături și dureri de stomac pot indica producerea acidozei lactice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu alcool medicinal , mișcând tamponul numai într- o singură direcție . Lăsați tamponul pe dopul flaconului . 4 - Scoateți seringa preumplută cu solvent din ambalajul acesteia . Îndepărtați capacul fără filet din vârful seringii preumplute , prin răsucire . Aveți grijă să nu atingeți vârful expus al seringii . Nu împingeți tija pistonului . 5 - Scoateți acul de calibru 21 din ambalajul său și montați- l ferm pe capătul ( vârful ) seringii . Desfaceți capacul acului . Nu atingeți acul . 6 . - Introduceți încet acul seringii ( care conține 1, 2 ml de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s-
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s-
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s-
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de ex . anomalii de formare sau absența urechii externe/ medii . Au fost raportate cazuri de avorturi spontane la pacientele cărora li s-
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . Aclasta nu trebuie administrat pacienților cu hipocalcemie ( valori scăzute de calciu în sânge ) sau femeilor însărcinate sau care alăptează . Ca și în cazul utilizării tuturor bifosfonaților , pacienții care iau Aclasta pot fi , de asemenea , expuși riscului unor probleme renale , unor reacții la locul de perfuzare sau osteonecrozei ( distrugerea țesutului osos ) la nivelul mandibulei . De ce a fost aprobat Aclasta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aclasta sunt mai mari decât
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
baza unui caz sigur în legătură cu tratamentul la un grup de 789 pacienți Paralizia nervilor cranieni , pareza corzilor vocale și cazuri rare de reacții severe de hipersensibilitate au fost raportate în timpul urmăririi după punerea pe piață a Abraxane . La unii pacienți expuși anterior la capecitabină , au fost raportate cazuri de eritrodizestezie plamo - plantară în cadrul urmăririi continue a Abraxane . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot cunoscut pentru supradozajul cu paclitaxel . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Paclitaxel este un medicament antimicrotubulic care stimulează
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la nr. 3701 și 3702. Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului 3704 Plăci, pelicule, filme, hârtii, cartoane și textile, fotografice, expuse dar nedevelopate Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la nr. 3701-3704. Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului ex Capitolul 38 Produse diverse din industria chimică; cu
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]